Το φάρμακο Sara 500mg Nakorn βοηθά στη μείωση του πυρετικού πόνου (25 κυψέλες x 4 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 25 κυψέλες x 4 δισκία
Προδιαγραφές Παρακεταμόλη
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Παρακεταμόλη | 500 mg |
Χρήσεις
ενδείξεις
Το φάρμακο SARA 500 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Αντιμετώπιση του πόνου και του πυρετού από ήπιο έως μέτριο.
Η παρακεταμόλη μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος στον πυρετό, αλλά σπάνια μειώνει τη θερμοκρασία του σώματος σε φυσιολογικούς ανθρώπους. Το φάρμακο δρα στον υποθάλαμο προκαλώντας ψύξη, αύξηση της θερμότητας λόγω αγγειοδιαστολής και αύξηση της περιφερικής ροής αίματος.
παρακεταμόλη, με δόση θεραπείας, μικρότερη επίδραση στο καρδιαγγειακό και αναπνευστικό σύστημα, δεν αλλάζει την οξεοβασική ισορροπία, δεν προκαλεί ερεθισμούς, γρατσουνιές ή αιμορραγία στο στομάχι όπως όταν χρησιμοποιείται σαλικυλικό, επειδή η παρακεταμόλη δεν δρα στον οργανισμό κυκλοξυγενάση, επηρεάζει μόνο την κυκλοξυγενάση/προσταγλανδίνη του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η παρακεταμόλη δεν δρα στα αιμοπετάλια ή στο χρόνο αιμορραγίας.
φαρμακοκινητική
απορρόφηση:
Η παρακεταμόλη απορροφάται γρήγορα και σχεδόν πλήρως μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα. Η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα είναι εντός 30 - 60 λεπτών μετά την κατανάλωση με τη δόση της θεραπείας.
Διανομή:
Η παρακεταμόλη κατανέμεται γρήγορα και ομοιόμορφα στους περισσότερους ιστούς του σώματος. Περίπου 25% παρακεταμόλη στο αίμα σε συνδυασμό με πρωτεΐνη πλάσματος.
Μεταβολισμός:
Η παρακεταμόλη είναι η-υδροξυλίωση από το κυτόχρωμα P 450 για τη δημιουργία της Ν-ακετυλοβενζοκινονιμίνης, μιας ενδιάμεσης αντίδρασης. Αυτή η μεταβολική ουσία συνήθως αντιδρά με σουλφυδρυλικές ομάδες στο γλουταθείο και μειώνεται.
Εποχή:
Ο χρόνος ημιζωής της παρακεταμόλης στο πλάσμα είναι 1,25 - 3 ώρες, ο οποίος μπορεί να διαρκέσει για τοξικές δόσεις ή σε ασθενείς με ηπατική βλάβη.Πριν τη λήψη Το φάρμακο Sara 500mg Nakorn βοηθά στη μείωση του πυρετικού πόνου (25 κυψέλες x 4 δισκία)
Πώς να χρησιμοποιήσετε
από του στόματος φάρμακα.
ΔοσολογίαΕνήλικες: Λαμβάνετε κάθε φορά από 1-2 δισκία, 4 - 6 ώρες κάθε φορά, όχι περισσότερο από 4 g/ημέρα.
Παιδιά από 6 -12 ετών: Λαμβάνετε κάθε φορά από 1/2 -1 κάψουλες, 4 -6 ώρες τη φορά, όχι περισσότερες από 4 φορές/ημέρα.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Υπάρχουν μέθοδοι για τον γρήγορο προσδιορισμό της συγκέντρωσης των φαρμάκων στο πλάσμα. Ωστόσο, μην καθυστερείτε τη θεραπεία όσο περιμένετε τα αποτελέσματα των εξετάσεων, εάν το ιστορικό υποδηλώνει υπερβολική δόση. Όταν υπάρχει σοβαρή δηλητηρίαση, είναι σημαντικό να αντιμετωπίζεται θετική υποστήριξη. Πρέπει να πλένετε το στομάχι σε κάθε περίπτωση, κατά προτίμηση εντός 4 ωρών μετά το ποτό.
Η κύρια αποτοξίνωση είναι η χρήση σουλφυδρυλικών ενώσεων, ίσως εν μέρει λόγω της προσθήκης αποθεμάτων γλουταθειόνης στο ήπαρ. Η Ν-ακετυλοκυστεΐνη δρα όταν λαμβάνεται ή ενδοφλεβίως. Πρέπει να χορηγήσετε το φάρμακο αμέσως εάν λιγότερο από 36 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης. Η θεραπεία με ν-ακετυλοκυστεΐνη είναι πιο αποτελεσματική όταν χορηγείται το φάρμακο για λιγότερο από 10 ώρες μετά τη λήψη παρακεταμόλης.Χωρίς Ν-ακετυλοκυστεΐνη, μπορεί να χρησιμοποιηθεί μεθειονίνη. Μπορούν επίσης να χρησιμοποιήσουν λευκαντικό ενεργού άνθρακα ή/και αλατιού, έχουν την ικανότητα να μειώνουν την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το Sara 500 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Ασυνήθιστο, 1/1000 Σπάνιο, 1/10000 Οδηγίες για το χειρισμό της ADR Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
αντενδείκνυται
Το φάρμακο SARA 500 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε
Εάν εμφανιστεί ευαίσθητη αντίδραση, είναι απαραίτητο να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου.
Εάν ο πόνος είναι έντονος ή επαναλαμβανόμενος, υψηλός πυρετός ή πυρετός συνεχώς, η ασθένεια είναι σοβαρή. Εάν ο πόνος επιμένει για περισσότερες από 5 ημέρες, η ερυθρότητα της άρθρωσης είναι πρησμένη ή ρευματισμός σε παιδιά κάτω των 12 ετών, πρέπει να συμβουλευτούν αμέσως τον γιατρό.
Χρησιμοποιήστε προσεκτικά με ηπατική ανεπάρκεια.
Σοβαρές παρενέργειες στο δέρμα, αν και η συχνότητα εμφάνισης δεν είναι υψηλή αλλά σοβαρή, ακόμη και απειλητική για τη ζωή, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Steven-Johnson (SJS), του συνδρόμου δηλητηριασμένης νέκρωσης του δέρματος: Τοξική επιδερμική νεκρόλυση (Ten) ή σύνδρομο Lyell, σύνδρομο οξείας εξωτερικής φλύκταινας: Οξεία γενικευμένη φλύκταινα AGEIS. εξάνθημα στο πρώτο δέρμα ή οποιεσδήποτε άλλες αντιδράσεις υπερευαισθησίας, οι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν να χρησιμοποιούν το φάρμακο. Τα άτομα που είχαν σοβαρές δερματικές αντιδράσεις που προκαλούνται από την παρακεταμόλη δεν πρέπει να χρησιμοποιήσουν ξανά το φάρμακο και όταν έρθουν σε ιατρική εξέταση και θεραπεία, πρέπει να ενημερώσουν το ιατρικό προσωπικό για αυτό το θέμα.
Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Η Sara δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης, χειρισμού μηχανημάτων.
Εγκυμοσύνη
δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια της παρακεταμόλης που χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης σε σχέση με ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να έχουν για την ανάπτυξη του εμβρύου. Επομένως, μόνο η Παρακεταμόλη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε έγκυες μόνο όταν είναι πραγματικά απαραίτητο.
Η περίοδος του θηλασμού
Η έρευνα στη μητέρα που χρησιμοποιεί παρακεταμόλη κατά το θηλασμό, δεν βλέπει ανεπιθύμητες ενέργειες σε μωρά που θηλάζουν.
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση
Μακροχρόνιες από του στόματος υψηλές δόσεις Η παρακεταμόλη αυξάνει την αντιπηκτική δράση του COUMARIN και των παραγώγων.
Πρέπει να δοθεί προσοχή στην πιθανότητα σοβαρών αντιπυρετικών σε ασθενείς με φαινοθειαζίνη και θεραπεία ψύξης.
Αντισπασμοί (συμπεριλαμβανομένης της φαινυτοΐνης, της βαρβιτουράτης, της καρβαμαζεπίνης) που προκαλούν επαγωγή ενζύμων στο ηπατικό μικροσώμα, το οποίο μπορεί να αυξήσει την τοξικότητα της ηπατικής τοξικότητας της παρακεταμόλης λόγω του αυξημένου μεταβολισμού του φαρμάκου σε τοξικές ουσίες στο ήπαρ. Επιπλέον, η ταυτόχρονη χρήση ισονιαζίδης με παρακεταμόλη μπορεί επίσης να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο τοξικότητας στο ήπαρ. Ο κίνδυνος της παρακεταμόλης που προκαλεί ηπατική τοξικότητα αυξάνεται σημαντικά σε ασθενείς με δόσεις παρακεταμόλης μεγαλύτερες από τη συνιστώμενη δόση ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά ή ισονιαζίδη. Συχνά δεν χρειάζεται να μειώσουν τη δόση σε ασθενείς με ταυτόχρονη δόση για τη θεραπεία της παρακεταμόλης και των αντισπασμών, ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να περιορίσουν τη χρήση της παρακεταμόλης οι ίδιοι ενώ λαμβάνουν αντισπασμωδικά ή ισονιαζίδη.
Αλκοόλ: Η υπερβολική και μακροχρόνια κατανάλωση αλκοόλ μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο τοξικότητας της παρακεταμόλης για το ήπαρ.
Ο ενεργός άνθρακας μειώνει την απορρόφηση της παρακεταμόλης.
Αποθήκευση
Φυλάσσετε σε ξηρό μέρος, όχι περισσότερο από 30 ° C.
Άλλα φάρμακα
- BENZHEXOL 5MG TABLETS
- BLOPRESS TABLETS 16MG
- Daxas
- LYCLEAR DERMAL CREAM
- NovoRapid
- XATRAL XL 10MG TABLETS
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions