Sara 500mg Nakorn medicamento ayuda a reducir el dolor de la fiebre (25 ampollas x 4 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 25 ampollas x 4 comprimidos
Especificaciones Paracetamol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Paracetamol | 500mg |
Usos
indicaciones
El fármaco SARA 500 mg está indicado en los siguientes casos:
Tratamiento del dolor y la fiebre de leve a medio.
el paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco actúa sobre el hipotálamo provocando enfriamiento, aumentando el calor debido a la vasodilatación y aumentando el flujo sanguíneo periférico.
el paracetamol, con dosis de tratamiento, tiene menos impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la cicloxigenasa del cuerpo, solo afecta la cicloxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.
farmacocinética
absorción:
El paracetamol se absorbe rápidamente y casi por completo a través del tracto gastrointestinal. La concentración máxima de plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento.
Distribución:
El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.
Metabolismo:
El paracetamol es la n-hidroxilación por el citocromo P 450 para crear N-acetilbenzoquinonimina, una reacción intermedia. Esta sustancia metabólica normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y está dimidada.
Era:
La vida media del plasma de paracetamol es de 1,25 a 3 horas, que puede durar en dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático.antes de tomar Sara 500mg Nakorn medicamento ayuda a reducir el dolor de la fiebre (25 ampollas x 4 comprimidos)
Cómo utilizar
medicamento oral.
DosisAdultos: tomar cada vez de 1 a 2 comprimidos, de 4 a 6 horas seguidas, no más de 4 g/día.
Niños de 6 a 12 años: tomar cada vez de 1/2 a 1 cápsula, de 4 a 6 horas seguidas, no más de 4 veces al día.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Existen métodos para determinar rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no demore el tratamiento mientras espera los resultados de la prueba si el historial sugiere una sobredosis. En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.
La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado. La N-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrarse el medicamento inmediatamente si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con n-acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol.Sin N-acetilcisteína, se puede utilizar metionina. También se puede utilizar carbón activado y/o lejía con sal, tienen la capacidad de reducir la absorción del paracetamol.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Al utilizar Sara 500 mg, puede experimentar efectos no deseados (RAM).
Poco común, 1/1000 Raro, 1/10000 Instrucciones sobre cómo manejar ADR Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
contraindicado
Medicamento SARA 500 mg contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usar
Si se produce una reacción sensible, es necesario suspender el medicamento.
Si el dolor es intenso o recurrente, fiebre alta o fiebre continua, la enfermedad es grave. Si el dolor persiste por más de 5 días, enrojecimiento de la articulación, hinchazón o reumatismo en niños menores de 12 años, se debe consultar al médico inmediatamente.
Utilizar con precaución en caso de insuficiencia hepática.
Efectos secundarios graves en la piel, aunque la incidencia no es alta pero sí graves, incluso potencialmente mortales, incluido el síndrome de Steven-Johnson (SJS), síndrome de necrosis cutánea envenenada: necrólisis epidérmica tóxica (Ten) o síndrome de Lyell, síndrome de pústulas externas agudas: purulosis exantemática generalizada aguda (AGEPSIS).
Al detectar signos de erupción en la primera piel o cualquier otra reacción de hipersensibilidad, los pacientes deben suspender el uso del medicamento. Las personas que hayan tenido reacciones cutáneas graves causadas por el paracetamol no deben volver a utilizar el medicamento y, cuando acudan a un examen médico y a recibir tratamiento, deben notificarlo al personal médico.
La capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Sara no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Embarazo
no ha determinado la seguridad del paracetamol utilizado durante el embarazo en relación con los efectos no deseados que pueda tener para el desarrollo fetal. Por lo tanto, sólo se debe utilizar Paracetamol en personas embarazadas cuando sea realmente necesario.
El período de lactancia materna
La investigación en la madre que utiliza paracetamol durante la lactancia, no ve efectos no deseados en los bebés amamantados.
Interacción farmacológica
Dosis altas orales a largo plazo El paracetamol aumenta el efecto anticoagulante de la CUMARINA y derivados.
Es necesario prestar atención a la probabilidad de que se produzcan antipiréticos graves en pacientes con fenotiazina y terapia de enfriamiento.
Anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado, lo que puede aumentar la toxicidad hepática del paracetamol debido al aumento del metabolismo del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado. Además, el uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática. El riesgo de que el paracetamol cause toxicidad hepática aumenta significativamente en pacientes con dosis de paracetamol superiores a la dosis recomendada mientras toman anticonvulsivos o isoniazida. A menudo no es necesario reducir la dosis en pacientes con dosificación simultánea para tratar paracetamol y anticonvulsivos; sin embargo, los pacientes deben limitar el uso de paracetamol mientras toman anticonvulsivos o isoniazida.
Alcohol: Beber en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de que el paracetamol sea tóxico para el hígado.
El carbón activado reduce la absorción del paracetamol.
Almacenamiento
Conservar en un lugar seco, a no más de 30°C.
Otras drogas
- BEZALIP RETARD TABLETS 400MG
- DAKTARIN ORAL GEL
- DEQUADIN
- MICTONORM 15 MG COATED TABLETS
- Pregabalin Pfizer
- UTROGESTAN 100MG CAPSULES
Descargo de responsabilidad
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