Le médicament Sara 500 mg Nakorn aide à réduire les douleurs liées à la fièvre (25 ampoules x 4 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 25 ampoules x 4 comprimés
Spécifications Paracétamol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	500 mg

Les usages

indications

Le médicament SARA 500 mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de la douleur et de la fièvre de légère à moyenne.

Soulagement de la douleur dans les cas suivants : maux de tête, migraine, dysménorrhée, douleurs musculaires, maux de gorge, maux de dents, douleurs dues au rhume ou à la grippe, fièvre ou douleur après la vaccination, douleur après une extraction dentaire ou après une intervention dentaire. Un analgésique efficace - un antipyrétique peut remplacer l'aspirine ; Cependant, contrairement à l’aspirine, le paracétamol n’est pas efficace pour traiter l’inflammation. A dose égale en grammes, le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques similaires à ceux de l'aspirine.

le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

le paracétamol, avec la dose de traitement, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate, car le paracétamol n'agit pas sur la cycloxygénase du corps, n'affecte que la cycloxygénase/prostaglandine du système nerveux central. Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.

pharmacocinétique

absorption :

Le paracétamol est rapidement absorbé et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale se situe dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.

Distribution :

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Métabolisme :

Le paracétamol est une n-hydroxylation par le cytochrome P 450 pour créer de la N-acétyl benzoquinonimine, une réaction intermédiaire. Cette substance métabolique réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et est dimidée.

Ère :

La demi-vie plasmatique du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer pour des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques.

Avant de prendre Le médicament Sara 500 mg Nakorn aide à réduire les douleurs liées à la fièvre (25 ampoules x 4 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Posologie

Adultes : Prendre à chaque fois 1 à 2 comprimés, 4 à 6 heures à la fois, pas plus de 4 g/jour.

Enfants de 6 à 12 ans : prendre à chaque fois 1/2 à 1 gélule, 4 à 6 heures à la fois, pas plus de 4 fois/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ? Il existe des méthodes permettant de déterminer rapidement la concentration de médicaments dans le plasma. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent un surdosage. En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un accompagnement positif. Il faut dans tous les cas se laver l'estomac, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.

La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie. La N-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Doit administrer le médicament immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol. Le traitement par la n-acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol.

Sans N-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée. Vous pouvez également utiliser du charbon actif et/ou de l'eau de Javel, ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Sara 500 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Peu fréquent, 1/1000

DA : Interdire.

estomac - intestins : nausées, vomissements. Hématologie : Déshydratation (neutropénie, toutes hémorragies sanglantes, leucopénie), anémie. rein : maladie rénale, toxicité rénale en cas d'abus prolongé.

Rare, 1/10000

Autre : réaction d'hypersensibilité.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicament SARA 500 mg contre-indiqué dans les cas suivants :

Sensible au paracétamol ou à tout ingrédient du médicament.

Patients souffrant de nombreuses anémies ou maladies cardiaques.

Patients présentant un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Si une réaction sensible se produit, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament.

Si la douleur est intense ou récurrente, une forte fièvre ou une fièvre continue, la maladie est grave. Si la douleur persiste plus de 5 jours, la rougeur de l'articulation, le gonflement ou les rhumatismes chez les enfants de moins de 12 ans, ils doivent consulter immédiatement le médecin.

À utiliser avec précaution en cas d'insuffisance hépatique.

Effets secondaires graves sur la peau, bien que l'incidence ne soit pas élevée, mais graves, voire potentiellement mortels, notamment le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée empoisonnée : nécrolyse épidermique toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules externes aiguës : purulose exanthémateuse aiguë généralisée (AGEPSIS).

Lors de la détection de signes d'éruption cutanée sur la première peau ou de toute autre réaction d'hypersensibilité, les patients doivent arrêter d'utiliser le médicament. Les personnes qui ont eu des réactions cutanées graves causées par le paracétamol ne doivent plus utiliser le médicament et lorsqu'elles se présentent à un examen médical et à un traitement, elles doivent en informer le personnel médical.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Sara n'affecte pas la capacité de conduire ou d'utiliser des machines.

Grossesse

n'a pas déterminé l'innocuité du paracétamol utilisé pendant la grossesse liée aux effets indésirables pouvant avoir sur le développement du fœtus. Par conséquent, seul le paracétamol ne doit être utilisé chez les femmes enceintes que lorsque cela est vraiment nécessaire.

La période d'allaitement

Les recherches sur la mère utilisant le paracétamol pendant l'allaitement ne voient pas d'effets indésirables chez les bébés allaités.

Interactions médicamenteuses

Des doses orales élevées à long terme de paracétamol augmentent l'effet anticoagulant de COUMARIN et de ses dérivés.

Il faut faire attention à la probabilité d'antipyrétiques graves chez les patients recevant de la phénothiazine et un traitement par refroidissement.

Anti-convulsions (y compris phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol en raison de l'augmentation du métabolisme du médicament en substances toxiques pour le foie. De plus, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner un risque accru de toxicité hépatique. Le risque de toxicité hépatique du paracétamol augmente significativement chez les patients recevant des doses de paracétamol supérieures à la dose recommandée tout en prenant des anticonvulsivants ou de l'isoniazide. Il n'est souvent pas nécessaire de réduire la dose chez les patients recevant une dose simultanée pour traiter le paracétamol et les anti-convulsions, cependant, les patients doivent limiter eux-mêmes l'utilisation du paracétamol lorsqu'ils prennent des anti-convulsions ou de l'isoniazide.

Alcool : une consommation excessive et prolongée peut augmenter le risque de toxicité du paracétamol pour le foie.

Le charbon actif réduit l'absorption du paracétamol.

Conservation

Conserver dans un endroit sec, pas plus de 30°C.

Autres médicaments

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