La medicina Sara 500mg Nakorn aiuta a ridurre il dolore causato dalla febbre (25 blister x 4 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 25 blister x 4 compresse
Specifiche Paracetamolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Paracetamolo	500 mg

Usi

indicazioni

Il farmaco SARA 500 mg è indicato nei seguenti casi:

Trattamento del dolore e della febbre da lieve a medio.

Sollievo dal dolore in casi: mal di testa, emicrania, dismenorrea, dolori muscolari, mal di gola, mal di denti, dolore dovuto a raffreddore o influenza, febbre o dolore dopo la vaccinazione, dolore dopo l'estrazione del dente o dopo procedure dentistiche. Un efficace analgesico – antipiretico può sostituire l'aspirina; Tuttavia, a differenza dell’aspirina, il paracetamolo non è efficace nel trattamento dell’infiammazione. A parità di dose in grammi, il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici simili all'aspirina.

il paracetamolo riduce la temperatura corporea in caso di febbre, ma raramente riduce la temperatura corporea nelle persone normali. Il farmaco agisce sull'ipotalamo provocandone il raffreddamento, aumentando il calore per vasodilatazione e aumentando il flusso sanguigno periferico.

il paracetamolo, con la dose di trattamento, ha un impatto minore sul sistema cardiovascolare e respiratorio, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazione, graffi o sanguinamento dello stomaco come quando si usa il salicilato, perché il paracetamolo non agisce sulla ciclossigenasi del corpo, influenza solo la ciclossigenasi/prostaglandina del sistema nervoso centrale. Il paracetamolo non agisce sulle piastrine o sul tempo di sanguinamento.

farmacocinetica

assorbimento:

Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi completamente attraverso il tratto gastrointestinale. Il picco di concentrazione plasmatica avviene entro 30 - 60 minuti dopo l'assunzione della dose di trattamento.

Distribuzione:

Il paracetamolo si distribuisce rapidamente e in modo uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei. Circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine plasmatiche.

Metabolismo:

Il paracetamolo è la n-idrossilazione da parte del citocromo P 450 per creare N-acetil benzochinonimina, una reazione intermedia. Questa sostanza metabolica reagisce normalmente con i gruppi sulfidrilici nel glutatione e viene dimidificata.

Epoca:

L'emivita plasmatica del paracetamolo è di 1,25 - 3 ore, che può durare per dosi tossiche o in pazienti con danni al fegato.

Prima di prendere La medicina Sara 500mg Nakorn aiuta a ridurre il dolore causato dalla febbre (25 blister x 4 compresse)

Come usare

farmaci per via orale.

Dosaggio

Adulti: assumere ogni volta da 1 a 2 compresse, 4 - 6 ore alla volta, non più di 4 g al giorno.

Bambini dai 6 ai 12 anni: assumere ogni volta da 1/2 -1 capsula, 4 -6 ore alla volta, non più di 4 volte al giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata è necessario consultare un medico o uno specialista. Cosa fare in caso di sovradosaggio? Esistono metodi per determinare rapidamente la concentrazione dei farmaci nel plasma. Tuttavia, non ritardare il trattamento in attesa dei risultati del test se nell’anamnesi si sospetta un sovradosaggio. In caso di avvelenamento grave, è importante trattare il supporto positivo. In ogni caso è necessario lavare lo stomaco, preferibilmente entro 4 ore dopo aver bevuto.

La principale disintossicazione è l'uso di composti sulfidrilici, forse in parte dovuti all'aggiunta di riserve di glutatione nel fegato. La N-acetilcisteina funziona se assunta o per via endovenosa. Deve somministrare il farmaco immediatamente se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo. Il trattamento con n-acetilcisteina è più efficace quando si somministra il farmaco per meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo.

Senza N-acetilcisteina, è possibile utilizzare la metionina. È inoltre possibile utilizzare carbone attivo e/o candeggina salina, che hanno la capacità di ridurre l'assorbimento del paracetamolo.

Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Tuttavia, se il tempo per rilassarsi con la dose successiva è troppo breve, saltare la dose e continuare il calendario del farmaco. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Sara 500 mg, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

Non comune, 1/1000

DA: Divieto.

stomaco - intestino: nausea, vomito. Ematologia: disidratazione (neutropenia, tutte le emorragie sanguinolente, leucopenia), anemia. rene: malattia renale, tossicità renale in caso di abuso prolungato.

Raro, 1/10000

Altro: reazione di ipersensibilità.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

controindicato

Farmaco SARA 500 mg controindicato nei seguenti casi:

Sensibile al paracetamolo o a qualsiasi ingrediente del farmaco.

Pazienti con molte anemia o malattie cardiache.

Pazienti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi.

Prestare attenzione quando si utilizza

Se si verifica una reazione sensibile, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco.

Se il dolore è forte o ricorrente, febbre alta o febbre continua, la malattia è grave. Se il dolore persiste per più di 5 giorni, il rossore dell'articolazione, il gonfiore o i reumatismi nei bambini di età inferiore a 12 anni, devono consultare immediatamente il medico.

Usare con attenzione in caso di insufficienza epatica.

Effetti collaterali gravi sulla pelle, sebbene l'incidenza non sia elevata ma grave, anche pericolosa per la vita, inclusa la sindrome di Steven-Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea avvelenata: necrolisi epidermica tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome delle pustole esterne acute: purulosi esantematica acuta generalizzata (AGEPSIS).

Quando si rilevano segni di eruzione cutanea sulla prima pelle o qualsiasi altra reazione di ipersensibilità, i pazienti devono interrompere l'uso del farmaco. Le persone che hanno avuto gravi reazioni cutanee causate dal paracetamolo non devono utilizzare nuovamente il farmaco e quando si sottopongono a visite e trattamenti medici, devono informare il personale medico in merito.

La capacità di guidare e di usare macchinari

Sara non influisce sulla capacità di guidare e di usare macchinari.

Gravidanza

non ha determinato la sicurezza del paracetamolo utilizzato durante la gravidanza in relazione agli effetti indesiderati che potrebbero avere sullo sviluppo fetale. Pertanto, il paracetamolo dovrebbe essere utilizzato solo nelle donne in gravidanza solo quando realmente necessario.

Il periodo dell'allattamento al seno

La ricerca sulla madre che usa il paracetamolo durante l'allattamento al seno non vede effetti indesiderati nei bambini allattati al seno.

Interazione farmacologica

Il paracetamolo ad alte dosi orali a lungo termine aumenta l'effetto anticoagulante della COUMARIN e dei suoi derivati.

È necessario prestare attenzione alla probabilità di assunzione di antipiretici gravi nei pazienti con fenotiazina e terapia di raffreddamento.

Anticonvulsivi (inclusi fenitoina, barbiturato, carbamazepina) che provocano un'induzione enzimatica nel microsoma epatico, che può aumentare la tossicità epatica del paracetamolo a causa dell'aumento del metabolismo del farmaco in sostanze tossiche per il fegato. Inoltre, l'uso simultaneo di isoniazide e paracetamolo può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità epatica. Il rischio che il paracetamolo causi tossicità epatica aumenta significativamente nei pazienti che assumono dosi di paracetamolo superiori alla dose raccomandata mentre assumono anticonvulsivanti o isoniazide. Spesso non è necessario ridurre la dose nei pazienti con dosaggio simultaneo per il trattamento di paracetamolo e anticonvulsivi, tuttavia, i pazienti devono limitare l'uso del paracetamolo da soli durante l'assunzione di anticonvulsivanti o isoniazide.

Alcol: bere eccessivo e a lungo può aumentare il rischio di paracetamolo tossico per il fegato.

Il carbone attivo riduce l'assorbimento del paracetamolo.

Conservazione

Conservare in un luogo asciutto, a non più di 30 ° C.

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