サラ 500mg ナコーン薬は発熱による痛みの軽減に役立ちます (水疱 25 個 x 4 錠)

剤形 25ブリスター×4錠入り箱
仕様パラセタモール

成分

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	500mg

用途

適応症

SARA 500 mg 製剤は次の場合に適応されます。

軽度から中度までの痛みと発熱の治療。

場合の鎮痛：頭痛、片頭痛、月経困難症、筋肉痛、喉の痛み、歯痛、風邪やインフルエンザによる痛み、予防接種後の発熱や痛み、抜歯後や歯科処置後の痛み。効果的な鎮痛剤 - 解熱剤はアスピリンの代わりになります。ただし、アスピリンとは異なり、パラセタモールは炎症の治療には効果がありません。グラム単位で同じ用量のパラセタモールには、アスピリンと同様の鎮痛および解熱効果があります。

パラセタモールは発熱時の体温を下げますが、正常な人の体温が下がることはほとんどありません。この薬剤は視床下部に作用し、冷却を引き起こし、血管拡張により熱を上昇させ、末梢血流を増加させます。

治療用量のパラセタモールは、心臓血管系や呼吸器系への影響が少なく、酸塩基バランスが変化せず、サリチル酸塩を使用する場合のように刺激、ひっかき傷、胃出血を引き起こしません。パラセタモールは体内のシクロキシゲナーゼには作用せず、中枢神経系のシクロキシゲナーゼ/プロスタグランジンにのみ影響を与えるためです。パラセタモールは血小板や出血時間には効果がありません。

薬物動態

吸収:

パラセタモールはすぐに吸収され、ほぼ完全に胃腸管を通過します。血漿濃度のピークは、治療用量の飲酒後 30 ～ 60 分以内です。

配布:

パラセタモールは、ほとんどの身体組織に迅速かつ均一に分布します。血液中の約 25% のパラセタモールは血漿タンパク質と結合しています。

代謝:

パラセタモールはシトクロム P 450 によって n-ヒドロキシル化され、中間反応である N-アセチルベンゾキノニミンを生成します。この代謝物質は通常、グルタチオンのスルフヒドリル基と反応し、二アミド化されます。

時代:

パラセタモールの血漿半減期は 1.25 ～ 3 時間で、有毒な用量の場合や肝損傷患者の場合には半減期が続く可能性があります。

服用する前にサラ 500mg ナコーン薬は発熱による痛みの軽減に役立ちます (水疱 25 個 x 4 錠)

使用方法

内服薬。

用量

成人: 1 回あたり 1 ～ 2 錠、1 回あたり 4 ～ 6 時間、1 日あたり 4 g を超えない範囲で服用してください。

6 ～ 12 歳のお子様: 毎回 1/2 ～ 1 カプセルを、1 回あたり 4 ～ 6 時間、1 日 4 回まで服用してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?血漿中の薬物濃度を迅速に測定する方法があります。ただし、過去に過剰摂取が示唆された場合は、検査結果を待っている間に治療を遅らせないでください。重度の中毒の場合は、積極的なサポートを治療することが重要です。いずれの場合も、できれば飲酒後 4 時間以内に胃を洗う必要があります。

主な解毒はスルフヒドリル化合物の使用であり、おそらく部分的には肝臓に蓄えられたグルタチオンの追加によるものです。 N-アセチルシステインは、摂取または静脈内投与すると効果があります。パラセタモール服用後36時間以内の場合は、直ちに薬を投与する必要があります。 n-アセチルシステインによる治療は、パラセタモール服用後10時間以内に薬物を投与するとより効果的です。

N-アセチルシステインを使用せずに、メチオニンを使用することもできます。活性炭や塩系漂白剤も使用できます。これらにはパラセタモールの吸収を減らす効果があります。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Sara 500 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

アンコモン、1/1000

DA: 禁止です。

胃 - 腸: 吐き気、嘔吐。血液学: 脱水症 (好中球減少症、すべての出血、白血球減少症)、貧血。腎臓: 腎臓病、長期乱用による腎臓毒性。

レア、1/10000

その他: 過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

SARA 500 mg 薬剤は以下の場合には禁忌です:

パラセタモールまたは薬物の成分に対して敏感。

貧血や心臓病を多く患っている患者。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損症の患者。

使用には注意してください。

過敏な反応が生じた場合は、薬の服用を中止する必要があります。

痛みがひどい場合や再発する場合、高熱や発熱が続く場合は重篤です。痛みが 5 日以上続く場合、関節が赤く腫れている場合、または 12 歳未満の子供のリウマチの場合は、すぐに医師に相談する必要があります。

肝不全のある方は慎重に使用してください。

皮膚に対する重篤な副作用。発生率は高くありませんが、スティーブンジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群: 中毒性表皮壊死融解症 (Ten) またはライエル症候群、急性外疱疹症候群: 急性汎発性発疹性膿疱症 (AGEPSIS) など、生命を脅かす場合もあります。

最初の皮膚に発疹やその他の過敏反応の兆候を検出した場合、患者は薬の使用を中止する必要があります。パラセタモールによって重篤な皮膚反応が起きた人は、その薬を二度と使用してはならず、診察や治療を受ける際には、この件について医療スタッフに通知する必要があります。

機械の運転や操作の能力

サラの運転や機械の操作の能力は影響を受けません。

妊娠

は、胎児の発育に影響を及ぼす可能性のある望ましくない影響に関連して、妊娠中に使用されるパラセタモールの安全性を判断していません。したがって、妊娠中の人には本当に必要な場合にのみパラセタモールを使用する必要があります。

母乳育児の期間

パラセタモールによる母乳育児を行っている母親を対象とした研究では、母乳で育てられた赤ちゃんに望ましくない影響は見られません。

薬物相互作用

パラセタモールを長期にわたって高用量経口摂取すると、クマリンおよび誘導体の抗凝固作用が増加します。

フェノチアジンと冷却療法を受けている患者では、重度の解熱剤が投与される可能性があることに注意する必要があります。

抗けいれん (フェニトイン、バルビツラット、カルバマゼピンを含む) は肝臓ミクロソームでの酵素誘導を引き起こし、肝臓への有毒物質への薬物代謝の増加によりパラセタモールの肝臓毒性を増加させる可能性があります。さらに、イソニアジドとパラセタモールを同時に使用すると、肝臓に対する毒性のリスクが増加する可能性があります。抗けいれん薬またはイソニアジドを服用中に推奨用量を超えるパラセタモールを投与した患者では、パラセタモールのリスクが肝臓毒性を大幅に増加させます。多くの場合、パラセタモールと抗けいれん薬を同時に投与している患者では用量を減らす必要はありませんが、抗けいれん薬またはイソニアジドを服用している間は、患者自身がパラセタモールの使用を制限する必要があります。

アルコール: 過剰かつ長時間の飲酒は、肝臓に有毒なパラセタモールのリスクを高める可能性があります。

活性炭はパラセタモールの吸収を減らします。

保管

30 °C 以下の乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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