Ubat Sara 500mg Nakorn membantu mengurangkan sakit demam (25 lepuh x 4 tablet)

Bentuk dos Kotak 25 lepuh x 4 tablet
Spesifikasi Paracetamol

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Paracetamol	500mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat SARA 500 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan sakit dan demam daripada ringan hingga sederhana.

Melegakan kesakitan dalam kes: sakit kepala, migrain, dysmenorrhea, sakit otot, sakit tekak, sakit gigi, sakit akibat selesema atau selesema, demam atau sakit selepas vaksinasi, sakit selepas cabut gigi atau selepas prosedur pergigian. Analgesik yang berkesan - antipiretik boleh menggantikan aspirin; Walau bagaimanapun, tidak seperti aspirin, paracetamol tidak berkesan dalam merawat keradangan. Dengan dos yang sama dalam gram, paracetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang serupa dengan Aspirin.

paracetamol mengurangkan suhu badan semasa demam tetapi jarang mengurangkan suhu badan pada orang normal. Ubat ini bertindak pada hipotalamus menyebabkan penyejukan, meningkatkan haba akibat vasodilatasi dan meningkatkan aliran darah periferi.

paracetamol, dengan dos rawatan, kurang kesan pada kardiovaskular dan sistem pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid-bes, tidak menyebabkan kerengsaan, calar atau pendarahan perut seperti semasa menggunakan salisilat, kerana paracetamol tidak berfungsi pada cycloxygenase badan, hanya menjejaskan cycloxygenase/prostaglandin sistem saraf pusat. Paracetamol tidak berfungsi pada platelet atau masa pendarahan.

farmakokinetik

penyerapan:

Paracetamol cepat diserap dan hampir sepenuhnya melalui saluran gastrousus. Kepekatan puncak plasma adalah dalam masa 30 - 60 minit selepas minum dengan dos rawatan.

Pengagihan:

Paracetamol diagihkan dengan cepat dan sekata dalam kebanyakan tisu badan. Kira-kira 25% Paracetamol dalam darah digabungkan dengan protein plasma.

Metabolisme:

Paracetamol ialah n-hidroksilasi oleh cytochrom P 450 untuk menghasilkan N-asetil Benzoquinonimin, tindak balas perantaraan. Bahan metabolik ini biasanya bertindak balas dengan kumpulan sulfhidril dalam glutation dan berkurangan.

Era:

Separuh hayat plasma paracetamol ialah 1.25 - 3 jam, yang boleh bertahan untuk dos toksik atau pada pesakit yang mengalami kerosakan hati.

Sebelum mengambil Ubat Sara 500mg Nakorn membantu mengurangkan sakit demam (25 lepuh x 4 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral.

Dos

Dewasa: Ambil setiap kali daripada 1-2 tablet, 4 - 6 jam pada satu masa, tidak lebih daripada 4 g/hari.

Kanak-kanak dari 6 -12 tahun: Ambil setiap kali daripada 1/2 -1 kapsul, 4 -6 jam pada satu masa, tidak lebih daripada 4 kali/hari.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Terdapat kaedah untuk menentukan kepekatan ubat dalam plasma dengan cepat. Walau bagaimanapun, jangan menangguhkan rawatan sementara menunggu keputusan ujian jika sejarah dicadangkan untuk berlebihan. Apabila keracunan teruk, adalah penting untuk merawat sokongan positif. Perlu membasuh perut dalam apa jua keadaan, sebaik-baiknya dalam masa 4 jam selepas minum.

Detoksifikasi utama ialah penggunaan sebatian sulfhidril, mungkin sebahagiannya disebabkan oleh penambahan rizab glutation dalam hati. N-acetylcystein berfungsi apabila diambil atau secara intravena. Mesti memberi ubat dengan segera jika kurang daripada 36 jam selepas mengambil paracetamol. Rawatan dengan n-acetylcysteine lebih berkesan apabila memberi ubat kurang daripada 10 jam selepas mengambil paracetamol.

Tanpa N-Acetylcystein, methionine boleh digunakan. Juga boleh menggunakan karbon teraktif dan/atau peluntur garam, ia mempunyai keupayaan untuk mengurangkan penyerapan paracetamol.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Sara 500 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Luar Biasa, 1/1000

DA: Larangan.

perut - usus: loya, muntah. Hematologi: Dehidrasi (neutropenia, semua pendarahan berdarah, leukopenia), anemia. buah pinggang: penyakit buah pinggang, ketoksikan buah pinggang apabila menyalahgunakan untuk masa yang lama.

Jarang, 1/10000

Lain-lain: Tindak balas hipersensitiviti.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Ubat SARA 500 mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Sensitif kepada paracetamol atau mana-mana ramuan ubat.

Pesakit yang banyak mengalami anemia atau penyakit jantung.

Pesakit dengan kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Berhati-hati apabila menggunakan

Jika tindak balas sensitif berlaku, adalah perlu untuk berhenti mengambil ubat.

Jika sakit teruk atau berulang, demam tinggi atau demam berterusan, penyakit itu serius. Jika sakit berterusan selama lebih daripada 5 hari, kemerahan pada sendi bengkak atau reumatik pada kanak-kanak yang berumur di bawah 12 tahun, mereka mesti berjumpa doktor dengan segera.

Gunakan dengan berhati-hati dengan kegagalan hati.

Kesan sampingan yang serius pada kulit, walaupun kejadiannya tidak tinggi tetapi serius, malah boleh mengancam nyawa termasuk sindrom Steven-Johnson (SJS), Sindrom nekrosis kulit beracun: Toksik Epidermis Necrolysis (Sepuluh) atau sindrom Lyell, sindrom pustula luaran akut: Acute Generalized Generalised Exanthematous Purulosis (AGEPSIS) pada mana-mana tanda pertama raksa atau hipersensitif kulit (AGEPSIS) yang lain.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Sara tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu, mengendalikan jentera.

Kehamilan

belum menentukan keselamatan paracetamol yang digunakan semasa kehamilan berkaitan dengan kesan tidak diingini yang mungkin ada untuk perkembangan janin. Oleh itu, hanya Paracetamol hanya boleh digunakan pada orang hamil apabila benar-benar perlu.

Tempoh penyusuan

Penyelidikan pada ibu yang menggunakan susu ibu paracetamol, tidak nampak kesan yang tidak diingini pada bayi yang menyusu.

Interaksi ubat

Dos tinggi oral jangka panjang Paracetamol meningkatkan kesan antikoagulan COUMARIN dan derivatif.

Perlu memberi perhatian kepada kemungkinan antipiretik yang serius pada pesakit dengan fenotiazin dan terapi penyejukan.

Anti-kejang (termasuk Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) yang menyebabkan induksi enzim dalam mikrosom hati, yang boleh meningkatkan ketoksikan hati ketoksikan paracetamol akibat peningkatan metabolisme ubat menjadi bahan toksik kepada hati. Di samping itu, penggunaan serentak isoniazid dengan parasetamol juga boleh membawa kepada peningkatan risiko ketoksikan kepada hati. Risiko paracetamol menyebabkan ketoksikan hati meningkat dengan ketara pada pesakit dengan dos paracetamol lebih besar daripada dos yang disyorkan semasa mengambil anti-kejang atau isoniazid. Selalunya tidak perlu mengurangkan dos pada pesakit dengan dos serentak untuk merawat parasetamol dan anti-kejang, namun, pesakit mesti mengehadkan penggunaan paracetamol sendiri semasa mengambil anti-kejang atau isoniazid.

Alkohol: Minum berlebihan dan lama boleh meningkatkan risiko toksik paracetamol kepada hati.

Karbon teraktif mengurangkan penyerapan paracetamol.

Penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.