Sara 500 mg Nakorn-medicijn helpt koortspijn te verminderen (25 blisters x 4 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 25 blisters x 4 tabletten
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel SARA 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van pijn en koorts van mild tot matig.

Pijnverlichting in gevallen: hoofdpijn, migraine, dysmenorroe, spierpijn, keelpijn, kiespijn, pijn door verkoudheid of griep, koorts of pijn na vaccinatie, pijn na tandextractie of na tandheelkundige ingrepen. Een effectief analgeticum - koortswerend middel kan aspirine vervangen; In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Bij een gelijke dosis in grammen heeft paracetamol pijnstillende en koortswerende effecten die vergelijkbaar zijn met die van aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

paracetamol, met behandelingsdosis, heeft minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op de cycloxygenase van het lichaam, maar alleen op de cycloxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

farmacokinetiek

absorptie:

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 - 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Distributie:

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Metabolisme:

Paracetamol wordt door middel van n-hydroxylatie door cytochroom P 450 omgezet in N-acetylbenzoquinonimin, een tussenreactie. Deze stofwisselingsstof reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en wordt gedimideerd.

Tijdperk:

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade.

Voordat u neemt Sara 500 mg Nakorn-medicijn helpt koortspijn te verminderen (25 blisters x 4 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

Dosering

Volwassenen: Neem telkens 1-2 tabletten, 4 - 6 uur per keer, niet meer dan 4 g/dag.

Kinderen van 6 tot 12 jaar: neem telkens 1/2 tot 1 capsule, 4 tot 6 uur per keer, niet meer dan 4 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever. N-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met n-acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven.

Zonder N-Acetylcysteïne kan methionine worden gebruikt. Je kunt ook actieve kool en/of bleekzout gebruiken, deze hebben het vermogen om de opname van paracetamol te verminderen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Sara 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

DA: Verbod.

maag - darmen: misselijkheid, braken. Hematologie: uitdroging (neutropenie, bloederige bloedingen, leukopenie), bloedarmoede. nier: nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Zeldzaam, 1/10.000

Overige: overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

SARA 500 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gevoelig voor paracetamol of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Patiënten met veel bloedarmoede of hartaandoeningen.

Patiënten met een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als er een gevoelige reactie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Als de pijn hevig is of terugkeert, hoge koorts heeft of voortdurend koorts heeft, is de ziekte ernstig. Als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt, de roodheid van het gewricht gezwollen is of bij reuma bij kinderen jonger dan 12 jaar, moeten zij onmiddellijk de arts raadplegen.

Voorzichtig gebruiken bij leverfalen.

Ernstige bijwerkingen op de huid, hoewel de incidentie niet hoog is, maar wel ernstig, zelfs levensbedreigend, waaronder het syndroom van Steven-Johnson (SJS), het vergiftigingssyndroom van de huidnecrose: toxische epidermale necrolyse (Ten) of het syndroom van Lyell, het acute uitwendige puistensyndroom: acute gegeneraliseerde exanthemateuze purulose (AGEPSIS).

Bij het detecteren van tekenen van huiduitslag op de eerste huid of andere overgevoeligheidsreacties moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn. Mensen die ernstige huidreacties hebben gehad, veroorzaakt door paracetamol, mogen het medicijn niet meer gebruiken en als ze voor een medisch onderzoek en behandeling komen, moeten ze de medische staf hierover informeren.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Sara heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van paracetamol gebruikt tijdens de zwangerschap niet bepaald in verband met ongewenste effecten die kunnen hebben op de ontwikkeling van de foetus. Daarom mag bij zwangere mensen alleen Paracetamol alleen worden gebruikt als het echt nodig is.

De periode van borstvoeding

Onderzoek bij de moeder die paracetamol gebruikt bij borstvoeding, laat geen ongewenste effecten zien bij baby's die borstvoeding krijgen.

Geneesmiddelinteractie

Lange termijn orale hoge doseringen Paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN en derivaten.

Er moet aandacht worden besteed aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die fenothiazine en koeltherapie krijgen.

Anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosom veroorzaken, wat de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van een verhoogd metabolisme van geneesmiddelen tot toxische stoffen voor de lever. Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoogd risico op levertoxiciteit. Het risico dat paracetamol levertoxiciteit veroorzaakt, neemt aanzienlijk toe bij patiënten met paracetamoldoses hoger dan de aanbevolen dosis terwijl ze anticonvulsies of isoniazide gebruiken. Het is vaak niet nodig om de dosis te verlagen bij patiënten die een gelijktijdige dosis gebruiken om paracetamol en anti-convulsies te behandelen. Patiënten moeten echter zelf het gebruik van paracetamol beperken terwijl ze anti-convulsies of isoniazide gebruiken.

Alcohol: overmatig en langdurig drinken kan het risico op paracetamol die giftig is voor de lever vergroten.

Actieve kool vermindert de opname van paracetamol.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, niet warmer dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.