Lek Sara 500mg Nakorn pomaga zmniejszyć ból wywołany gorączką (25 blistrów x 4 tabletki)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 25 blistrów po 4 tabletki
Specyfikacja Paracetamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg

Używa

wskazania

Lek SARA 500 mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie bólu i gorączki od łagodnego do średniego.

Ulga w przypadkach: bólu głowy, migreny, bolesnego miesiączkowania, bólu mięśni, bólu gardła, bólu zęba, bólu spowodowanego przeziębieniem lub grypą, gorączki lub bólu po szczepieniu, bólu po ekstrakcji zęba lub po zabiegach stomatologicznych. Skuteczny środek przeciwbólowy - przeciwgorączkowy może zastąpić aspirynę; Jednak w przeciwieństwie do aspiryny, paracetamol nie jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych. Przy równej dawce wyrażonej w gramach paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe podobne do aspiryny.

paracetamol obniża temperaturę ciała w przypadku gorączki, ale rzadko obniża ją u zdrowych osób. Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększenie obwodowego przepływu krwi.

paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań i krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów, gdyż paracetamol nie działa na cyklooksygenazę organizmu, działa jedynie na cykloksygenazę/prostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego. Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

farmakokinetyka

wchłanianie:

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 – 60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

Dystrybucja:

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Metabolizm:

Paracetamol ulega n-hydroksylacji przez cytochrom P 450 w celu wytworzenia N-acetylobenzochinoniminy, co jest reakcją pośrednią. Ta substancja metaboliczna normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i ulega dimidacji.

Epoka:

Okres półtrwania paracetamolu w osoczu wynosi 1,25–3 godzin i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby.

Przed wzięciem Lek Sara 500mg Nakorn pomaga zmniejszyć ból wywołany gorączką (25 blistrów x 4 tabletki)

Jak stosować

leki doustne.

Dawkowanie

Dorośli: każdorazowo przyjmować od 1-2 tabletek, jednorazowo na 4 - 6 godzin, nie więcej niż 4 g/dzień.

Dzieci w wieku 6–12 lat: każdorazowo przyjmować od 1/2–1 kapsułki, jednorazowo na 4–6 godzin, nie więcej niż 4 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerowano przedawkowanie. W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywnego wsparcia. W każdym przypadku należy umyć żołądek, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.

Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo dzięki dodaniu rezerw glutationu w wątrobie. N-acetylocysteina działa po przyjęciu lub dożylnie. Należy podać lek natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu. Leczenie n-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, jeśli lek zostanie podany krócej niż 10 godzin po zażyciu paracetamolu.

Bez N-acetylocysteiny można stosować metioninę. Można również stosować węgiel aktywny i/lub wybielacze solne, mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Sara 500 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Niezbyt często, 1/1000

DA: Zakaz.

żołądek - jelita: nudności, wymioty. Hematologia: odwodnienie (neutropenia, wszystkie krwawe krwotoki, leukopenia), niedokrwistość. nerki: choroba nerek, uszkodzenie nerek przy długotrwałym nadużywaniu.

Rzadkie, 1/10000

Inne: Reakcja nadwrażliwości.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Lek SARA 500 mg jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Wrażliwy na paracetamol lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z wieloma niedokrwistościami lub chorobami serca.

Pacjenci z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

W przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości konieczne jest przerwanie stosowania leku.

Jeśli ból jest silny lub nawraca, występuje wysoka gorączka lub gorączka utrzymująca się, choroba jest poważna. Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni, pojawia się zaczerwienienie stawu lub reumatyzm u dzieci poniżej 12. roku życia należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Stosuj ostrożnie w przypadku niewydolności wątroby.

Poważne działania niepożądane na skórze, chociaż częstość występowania nie jest duża, ale poważna, nawet zagrażająca życiu, w tym zespół Stevensa-Johnsona (SJS), zespół zatrutej martwicy skóry: toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (dziesięć) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost zewnętrznych: ostra uogólniona osutka puruloza (AGEPSIS).

W przypadku wykrycia objawów wysypki na pierwszej skórze lub innych reakcji nadwrażliwości, pacjenci powinni zaprzestać stosowania leku. Osobom, u których wystąpiły ciężkie reakcje skórne spowodowane paracetamolem, nie wolno ponownie stosować leku, a zgłaszając się na badania lekarskie i leczenie, należy powiadomić o tym personel medyczny.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Sara nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Ciąża

nie określiła bezpieczeństwa stosowania paracetamolu stosowanego w czasie ciąży w związku z niepożądanymi skutkami, które mogą mieć wpływ na rozwój płodu. Dlatego też paracetamol powinien być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Badania u matek karmiących piersią z paracetamolem nie wykazały niepożądanych skutków u dzieci karmionych piersią.

Interakcje leków

Długotrwałe doustne duże dawki Paracetamol zwiększa działanie przeciwzakrzepowe COUMARIN i pochodnych.

Należy zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo zastosowania poważnych leków przeciwgorączkowych u pacjentów stosujących fenotiazynę i terapię chłodzącą.

Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina), które powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może zwiększać toksyczność wątrobową paracetamolu w wyniku zwiększonego metabolizmu leku do substancji toksycznych dla wątroby. Ponadto jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem może również prowadzić do zwiększonego ryzyka toksycznego działania na wątrobę. Ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę znacznie wzrasta u pacjentów, którzy przyjmują dawki paracetamolu większe niż zalecana podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu. Często nie ma potrzeby zmniejszania dawki u pacjentów, stosując jednoczesne dawkowanie w leczeniu paracetamolu i przeciwdrgawkowych, jednak pacjenci muszą sami ograniczyć stosowanie paracetamolu podczas przyjmowania przeciwdrgawkowego lub izoniazydu.

Alkohol: nadmierne i długie picie może zwiększyć ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.

Węgiel aktywowany zmniejsza wchłanianie paracetamolu.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze nie wyższej niż 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.