Sara 500 mg medicament Nakorn ajută la reducerea durerii febrile (25 blistere x 4 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 25 blistere x 4 comprimate
Specificații Paracetamol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul SARA 500 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul durerii și al febrei de la ușoară la medie.

Ameliorarea durerii în cazuri: cefalee, migrenă, dismenoree, dureri musculare, dureri în gât, dureri de dinți, dureri datorate răcelii sau gripei, febră sau dureri după vaccinare, dureri după extracția dentară sau după proceduri stomatologice. Un analgezic eficient - antipiretic poate înlocui aspirina; Cu toate acestea, spre deosebire de aspirina, paracetamolul nu este eficient în tratarea inflamației. Cu o doză egală în grame, paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice similare cu Aspirina.

paracetamolul reduce temperatura corpului în febră, dar rareori scade temperatura corpului la oamenii normali. Medicamentul acționează asupra hipotalamusului provocând răcire, creșterea căldurii datorită vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic.

paracetamolul, cu doza de tratament, impact mai mic asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări ale stomacului ca la utilizarea salicilatului, deoarece paracetamolul nu acționează asupra cicloxigenazei organismului, afectează doar cicloxigenaza/prostaglandina sistemului nervos central. Paracetamolul nu acționează asupra trombocitelor sau timpului de sângerare.

farmacocinetică

absorbție:

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet prin tractul gastrointestinal. Concentrația maximă a plasmei este în 30 - 60 de minute după ce ați băut cu doza de tratament.

Distribuție:

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Metabolism:

Paracetamolul este n-hidroxilarea de către citocrom P 450 pentru a crea N-acetil benzochinonimină, o reacție intermediară. Această substanță metabolică reacționează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și este dimidată.

Era:

Timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului este de 1,25 - 3 ore, care poate dura pentru doze toxice sau la pacienții cu leziuni hepatice.

Înainte de a lua Sara 500 mg medicament Nakorn ajută la reducerea durerii febrile (25 blistere x 4 comprimate)

Cum se utilizează

medicamentele orale.

Dozare

Adulți: Luați de fiecare dată de la 1-2 comprimate, 4 - 6 ore o dată, nu mai mult de 4 g/zi.

Copii între 6 - 12 ani: Luați de fiecare dată din 1/2 -1 capsulă, câte 4 -6 ore, de cel mult 4 ori/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Există metode pentru a determina rapid concentrația de medicamente în plasmă. Cu toate acestea, nu întârziați tratamentul în timp ce așteptați rezultatele testelor dacă istoricul sugerează supradozaj. În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv. Trebuie să spălați stomacul în orice caz, de preferință în 4 ore după ce ați băut.

Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril, poate parțial datorită adăugării rezervelor de glutation în ficat. N-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Trebuie administrat medicamentul imediat dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului. Tratamentul cu n-acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamentul timp de mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului.

Fără N-acetilcisteină, se poate folosi metionina. De asemenea, pot folosi cărbune activ și/sau înălbitor de sare, au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Sara 500 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Mai puțin frecvente, 1/1000

DA: Ban.

stomac – intestine: greață, vărsături. Hematologie: Deshidratare (neutropenie, hemoragie totală cu sânge, leucopenie), anemie. rinichi: boală de rinichi, toxicitate renală atunci când abuzează o perioadă lungă de timp.

Rare, 1/10000

Altele: reacție de hipersensibilitate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Medicament SARA 500 mg contraindicat în următoarele cazuri:

Sensibilă la paracetamol sau la orice ingredient al medicamentului.

Pacienți cu multe anemii sau boli de inimă.

Pacienți cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Fiți precauți când utilizați

Dacă apare o reacție sensibilă, este necesar să opriți administrarea medicamentului.

Dacă durerea este severă sau reapare, febră mare sau febră continuă, boala este gravă. Dacă durerea persistă mai mult de 5 zile, roșeața articulației este umflată sau reumatism la copiii mai mici de 12 ani, aceștia trebuie să consulte imediat medicul.

Utilizați cu atenție în cazul insuficienței hepatice.

Reacții adverse grave asupra pielii, deși incidența nu este mare, dar grave, chiar amenințătoare de viață, inclusiv sindromul Steven-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată otrăvită: necroliză epidermică toxică (Zece) sau sindromul Lyell, sindromul pustulelor externe acute: acută generalizată exantematică la detectarea semnului purulozei (AGEP) la prima erupție. piele sau orice alte reacții de hipersensibilitate, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului. Persoanele care au avut reacții cutanate severe cauzate de Paracetamol nu trebuie să utilizeze din nou medicamentul și, atunci când vin la examen și tratament medical, trebuie să anunțe personalul medical cu privire la această problemă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Sara nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

nu a determinat siguranța paracetamolului utilizat în timpul sarcinii în legătură cu efectele nedorite pe care le pot avea asupra dezvoltării fetale. Prin urmare, numai Paracetamolul trebuie utilizat la gravide numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Cercetările la mamă care utilizează alăptarea cu paracetamol, nu constată efecte nedorite la bebelușii alăptați.

Interacțiunea medicamentoasă

Dozele mari orale pe termen lung Paracetamolul crește efectul anticoagulant al COUMARIN și al derivaților.

Trebuie să acordați atenție probabilității de antipiretice grave la pacienții cu fenotiazină și terapie de răcire.

Anticonvulsii (inclusiv fenitoină, barbituric, carbamazepină) care provoacă inducerea enzimatică în microsom hepatic, ceea ce poate crește toxicitatea toxicității hepatice a paracetamolului din cauza metabolismului crescut al medicamentului în substanțe toxice pentru ficat. În plus, utilizarea simultană a izoniazidei cu paracetamol poate duce, de asemenea, la un risc crescut de toxicitate hepatică. Riscul de paracetamol provoacă toxicitate hepatică crește semnificativ la pacienții cu doze de paracetamol mai mari decât doza recomandată în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă. Adesea, nu este nevoie să reducă doza la pacienții cu doze simultane pentru a trata paracetamol și anticonvulsii, totuși, pacienții trebuie să limiteze ei înșiși utilizarea paracetamolului în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă.

Alcool: consumul excesiv și îndelungat poate crește riscul de paracetamol toxic pentru ficat.

Cărbunele activ reduce absorbția paracetamolului.

Depozitare

A se păstra într-un loc uscat, la cel mult 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.