Sara 500mg Nakorn ilacı ateş ağrısını azaltmaya yardımcı olur (25 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form 25 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
Özellikler Parasetamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

SARA 500 mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hafif ila orta dereceli ağrı ve ateşin tedavisi.

Şu durumlarda ağrının giderilmesi: baş ağrısı, migren, dismenore, kas ağrısı, boğaz ağrısı, diş ağrısı, soğuk algınlığı veya gribe bağlı ağrı, ateş veya aşılama sonrası ağrı, diş çekimi sonrası veya diş prosedürleri sonrasında ağrı. Etkili bir analjezik - antipiretik, aspirinin yerini alabilir; Ancak aspirinin aksine parasetamol inflamasyonun tedavisinde etkili değildir. Gram cinsinden eşit dozda olan parasetamol, Aspirin'e benzer analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir.

Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. İlaç hipotalamus üzerinde etki göstererek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Parasetamol, tedavi dozunda, kardiyovasküler ve solunum sistemi üzerinde daha az etki yapar, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz, çünkü parasetamol vücudun sikloksijenazı üzerinde çalışmaz, sadece merkezi sinir sisteminin sikloksijenaz/prostaglandinini etkiler. Parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir.

farmakokinetik

emilim:

Parasetamol hızlı bir şekilde emilir ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Tedavi dozunun içilmesinden sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 - 60 dakika içinde ulaşılır.

Dağıtım:

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Metabolizma:

Parasetamol, bir ara reaksiyon olan N-asetil Benzokinonimin oluşturmak üzere sitokrom P 450 tarafından n-hidroksilasyondur. Bu metabolik madde normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve dimidasyona uğrar.

Dönem:

Parasetamol plazmasının yarı ömrü 1,25 - 3 saat olup, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda bu süre devam edebilir.

Almadan önce Sara 500mg Nakorn ilacı ateş ağrısını azaltmaya yardımcı olur (25 kabarcık x 4 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Dozaj

Yetişkinler: Her defasında 1-2 tablet, 4 - 6 saat süreyle, günde 4 g'ı geçmeyecek şekilde alın.

6 -12 yaş arası çocuklar: Her seferinde 1/2 -1 kapsül, günde 4 defadan fazla olmamak üzere, 4 -6 saat süreyle alın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu hızlı bir şekilde belirlemeye yönelik yöntemler vardır. Ancak öyküde doz aşımı öneriliyorsa test sonuçlarını beklerken tedaviyi geciktirmeyin. Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir. Mideyi her durumda, tercihen içki içtikten sonraki 4 saat içinde yıkamanız gerekir.

Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır. N-asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak işe yarar. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse ilacı hemen vermelisiniz. N-asetilsistein ile tedavi, ilacı parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verildiğinde daha etkilidir.

N-Asetilsistein olmadan metiyonin kullanılabilir. Ayrıca aktif karbon ve/veya tuzlu ağartıcı da kullanılabilir; parasetamolün emilimini azaltma özelliğine sahiptirler.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Sara 500 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın olmayan, 1/1000

DA: Yasakla.

mide - bağırsaklar: mide bulantısı, kusma. Hematoloji: Dehidrasyon (nötropeni, tüm kanlı kanamalar, lökopeni), anemi. böbrek: böbrek hastalığı, uzun süre kötüye kullanıldığında böbrek zehirlenmesi.

Nadir, 1/10.000

Diğer: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

SARA 500 mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Parasetamole veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlı.

Birçok anemi veya kalp hastalığı olan hastalar.

Glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Hassas bir reaksiyon meydana gelirse ilacı almayı bırakmak gerekir.

Ağrı şiddetliyse veya tekrarlıyorsa, yüksek ateş veya sürekli ateş varsa hastalık ciddidir. 12 yaşından küçük çocuklarda ağrı 5 günden fazla sürerse, eklemde kızarıklık, şişlik veya romatizma varsa derhal hekime başvurmaları gerekir.

Karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanın.

Ciltte ciddi yan etkiler, görülme sıklığı yüksek olmasa da ciddi, hatta yaşamı tehdit eden Steven-Johnson sendromu (SJS), Zehirli cilt nekrozu sendromu: Toksik Epidermal Nekroliz (Ten) veya Lyell sendromu, akut dış püstül sendromu: Akut Genelleştirilmiş Ekzantematöz Puruloz (AGEPSIS).

İlk ciltte döküntü belirtileri veya başka herhangi bir aşırı duyarlı reaksiyon tespit edildiğinde, hastaların ilacı kullanmayı bırakması gerekir. Parasetamol nedeniyle ciddi cilt reaksiyonları yaşayan kişilerin ilacı bir daha kullanmamaları, muayene ve tedaviye geldiklerinde bu konuyu sağlık personeline bildirmeleri gerekmektedir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Sara, araç ve makine kullanma becerisini etkilemez.

Hamilelik

, fetal gelişim üzerinde oluşabilecek istenmeyen etkilerle ilgili olarak hamilelik sırasında kullanılan parasetamolün güvenliğini belirlememiştir. Bu nedenle hamilelerde yalnızca Paracetamol yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Parasetamol emzirmesi kullanan annelerde yapılan araştırmalarda, emzirilen bebeklerde istenmeyen etkiler görülmemektedir.

İlaç etkileşimi

Uzun süreli oral yüksek dozda Parasetamol, COUMARIN ve türevlerinin antikoagülan etkisini artırır.

Fenotiyazin ve soğutma tedavisi alan hastalarda ateş düşürücü ilaçların ciddi olma ihtimaline dikkat etmek gerekir.

Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olan anti-konvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin dahil), bu da ilacın karaciğerde toksik maddelere dönüşmesinin artmasına bağlı olarak parasetamolün karaciğer toksisitesini artırabilir. Ayrıca izoniyazidin parasetamol ile eş zamanlı kullanımı da karaciğerde toksisite riskinin artmasına neden olabilir. Parasetamolün karaciğer toksisitesine neden olma riski, antikonvülsiyon veya izoniyazid alırken önerilen dozun üzerinde parasetamol dozu alan hastalarda önemli ölçüde artar. Parasetamol ve antikonvülsiyonları tedavi etmek için eş zamanlı dozaj uygulanan hastalarda genellikle dozun azaltılmasına gerek yoktur, ancak hastaların antikonvülsiyon veya izoniazid alırken parasetamol kullanımını kendilerinin sınırlaması gerekir.

Alkol: Aşırı ve uzun süreli alkol tüketimi, parasetamolün karaciğer için toksik olma riskini artırabilir.

Aktif karbon, parasetamolün emilimini azaltır.

Saklama

30°C'yi aşmayan kuru bir yerde saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.