Препарат Сара 500 мг Накорн допомагає зменшити біль при лихоманці (25 блістерів по 4 таблетки)

Лікарська форма Коробка 25 блістерів по 4 таблетки
Характеристики Парацетамол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Парацетамол	500 мг

Використання

показання

Препарат САРА 500 мг показаний у таких випадках:

Лікування болю та лихоманки від легкого до середнього.

Знеболення у випадках: головний біль, мігрень, дисменорея, біль у м’язах, біль у горлі, зубний біль, біль через застуду чи грип, лихоманка чи біль після вакцинації, біль після видалення зуба чи після стоматологічних процедур. Ефективний болезаспокійливий - жарознижувальний засіб може замінити аспірин; Однак, на відміну від аспірину, парацетамол не ефективний у лікуванні запалення. При рівній дозі в грамах парацетамол має анальгетичну та жарознижуючу дію, подібну до аспірину.

парацетамол знижує температуру тіла при лихоманці, але рідко знижує температуру тіла у нормальних людей. Препарат діє на гіпоталамус, викликаючи охолодження, підвищення тепла за рахунок розширення судин і збільшення периферичного кровотоку.

Парацетамол у лікувальних дозах менше впливає на серцево-судинну та дихальну систему, не змінює кислотно-лужний баланс, не викликає подразнень, подряпин чи шлункових кровотеч, як при застосуванні саліцилату, оскільки парацетамол не впливає на циклооксигеназу організму, впливає лише на циклооксигеназу/простагландин центральної нервової системи. Парацетамол не впливає на тромбоцити або час кровотечі.

фармакокінетика

всмоктування:

Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується через шлунково-кишковий тракт. Пік концентрації в плазмі досягається через 30-60 хвилин після прийому лікарської дози.

Розповсюдження:

Парацетамол швидко та рівномірно розподіляється в більшості тканин організму. Близько 25% парацетамолу в крові поєднується з білком плазми.

Метаболізм:

Парацетамол піддається n-гідроксилюванню цитохромом P 450 з утворенням N-ацетилбензохіноніміну, проміжної реакції. Ця метаболічна речовина зазвичай реагує з сульфгідрильними групами глутатіону та димідується.

Ера:

Період напіввиведення парацетамолу з плазми становить 1,25-3 години, що може тривати при токсичних дозах або у пацієнтів з ураженням печінки.

Перед прийомом Препарат Сара 500 мг Накорн допомагає зменшити біль при лихоманці (25 блістерів по 4 таблетки)

Як використовувати

пероральний препарат.

Дозування

Дорослі: приймати щоразу по 1-2 таблетки, 4-6 годин за раз, не більше 4 г/добу.

Діти від 6 до 12 років: приймати по 1/2-1 капсулі протягом 4-6 годин, не більше 4 разів на день.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? Існують методи швидкого визначення концентрації ліків у плазмі. Однак не відкладайте лікування в очікуванні результатів тесту, якщо в анамнезі є припущення про передозування. При важких отруєннях важливо лікувати позитивну підтримку. Промити шлунок потрібно в будь-якому випадку, бажано протягом 4 годин після вживання.

Основною детоксикацією є використання сульфгідрильних сполук, можливо, частково завдяки додаванню запасів глутатіону в печінці. N-ацетилцистеїн діє при прийомі або внутрішньовенному введенні. Необхідно дати препарат негайно, якщо минуло менше 36 годин після прийому парацетамолу. Лікування н-ацетилцистеїном є більш ефективним при застосуванні препарату менше 10 годин після прийому парацетамолу.

Без N-ацетилцистеїну можна використовувати метіонін. Також можна використовувати активоване вугілля та/або сольовий відбілювач, вони мають здатність зменшувати всмоктування парацетамолу.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні Сара 500 мг у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Нечасто, 1/1000

DA: заборона.

Шлунок - кишечник: нудота, блювання. Гематологія: дегідратація (нейтропенія, всі крововиливи, лейкопенія), анемія. нирки: захворювання нирок, ниркова токсичність при зловживанні протягом тривалого часу.

Рідко, 1/10000

Інше: реакція гіперчутливості.

Інструкції щодо поводження з ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Препарат SARA 500 мг протипоказаний у таких випадках:

Чутливість до парацетамолу або будь-якого інгредієнта препарату.

Пацієнти з багатьма анеміями або захворюваннями серця.

Пацієнти з дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази.

Будьте обережні при застосуванні

При виникненні чутливої реакції необхідно припинити прийом препарату.

Якщо біль сильний або повторюється, висока або постійна лихоманка, хвороба серйозна. Якщо біль зберігається більше 5 днів, почервоніння суглоба, припухлість або ревматизм у дітей до 12 років, їм необхідно негайно звернутися до лікаря.

Обережно застосовувати при печінковій недостатності.

Серйозні побічні ефекти на шкірі, хоча частота невисока, але серйозна, навіть небезпечна для життя, включаючи синдром Стівена-Джонсона (SJS), синдром отруєного некрозу шкіри: токсичний епідермальний некроліз (Ten) або синдром Лайєлла, синдром гострих зовнішніх пустул: гострий генералізований екзантематозний гнійник (AGEPSIS).

При виявленні ознаки висипу на перших шкірних покривах або будь-які інші реакції гіперчутливості пацієнтам необхідно припинити застосування препарату. Людям, у яких були серйозні шкірні реакції, викликані парацетамолом, не можна повторно вживати препарат, а при зверненні на медичне обстеження та лікування необхідно повідомити про це медичний персонал.

Здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Сара не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами.

Вагітність

не визначила безпеку застосування парацетамолу під час вагітності щодо небажаних ефектів, які можуть мати на розвиток плода. Тому лише парацетамол можна застосовувати вагітним лише у разі дійсної необхідності.

Період грудного вигодовування

Дослідження матері, яка використовує парацетамол під час годування грудьми, не бачать небажаних ефектів у дітей, яких годують груддю.

Лікарська взаємодія

Тривалий пероральний прийом високих доз парацетамолу посилює антикоагулянтну дію КУМАРИНУ та похідних.

Необхідно звернути увагу на ймовірність застосування серйозних жарознижуючих засобів у пацієнтів з фенотіазиновою та охолоджувальною терапією.

Протисудомні засоби (включаючи фенітоїн, барбітурат, карбамазепін), які спричиняють індукцію ферментів у мікросомі печінки, що може підвищити токсичність печінкової токсичності парацетамолу внаслідок посиленого метаболізму препарату до токсичних для печінки речовин. Крім того, одночасне застосування ізоніазиду з парацетамолом також може призвести до підвищення ризику токсичності для печінки. Ризик парацетамолу, що спричиняє печінкову токсичність, значно зростає у пацієнтів, які приймають дози парацетамолу, що перевищують рекомендовані, під час прийому протисудомних засобів або ізоніазиду. Часто не потрібно зменшувати дозу у пацієнтів з одночасним дозуванням для лікування парацетамолу та протисудомних засобів, однак пацієнти повинні самостійно обмежити використання парацетамолу під час прийому протисудомних засобів або ізоніазиду.

Алкоголь: надмірне та тривале вживання алкоголю може збільшити ризик токсичного впливу парацетамолу на печінку.

Активоване вугілля знижує всмоктування парацетамолу.

Зберігання

Зберігати в сухому місці, при температурі не вище 30°С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.