Sara 500mg Thai Nakorn Patana lék na bolesti hlavy, dysmenoreu (20 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 20 blistrů x 10 tablet
Specifikace paracetamol

Složka

Informace o složení	Obsah
paracetamol	500 mg

Použití

Indikace

Lék SARA 500 mg je indikován v následujících případech:

Léčba bolesti a horečky od mírné po střední. Učení

paracetamol je látka, která je aktivní ve fenacetinu, účinném analgetiku - antipyretiku, které může nahradit aspirin. Na rozdíl od aspirinu však paracetamol není účinný při léčbě zánětu. Při stejné dávce v gramech má paracetamol analgetické a antipyretické účinky podobné aspirinu.

paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale u normálních lidí snižuje tělesnou teplotu jen zřídka. Lék působí na hypotalamus a způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve.

Paracetamol s léčebnou dávkou menší dopad na kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na cyklooxygenázu, ovlivňuje pouze cyklooxygenázu/prostaglandiny centrálního nervového systému. Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani dobu krvácení.

Při předávkování paracetamolem je metabolickou látkou N-acetyl-benzochinonimin, který je toxický pro játra. Normální dávky, paracetamol dobře snášen, bez mnoha vedlejších účinků aspirinu. Akutní předávkování (nad 10 g) však poškozuje játra a játra a otravy a sebevraždy paracetamolem jsou v posledních letech znepokojivé. Navíc se zdá, že mnoho lidí včetně lékařů zná slabé protizánětlivé účinky paracetamolu.

farmakokinetické

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává gastrointestinálním traktem. Maximální koncentrace v plazmě je během 30 - 60 minut po vypití dávky léčby.

Distribuce

Paracetamol se rychle a rovnoměrně distribuuje do většiny tělesných tkání. Asi 25 % paracetamolu v krvi v kombinaci s plazmatickými bílkovinami.

Eliminace

Poločas plazmy paracetamolu je 1,25 - 3 hodiny, což může trvat u toxických dávek nebo u pacientů s poškozením jater. Po léčebné dávce lze první den nalézt 90 - 100 % moči, zejména po kombinaci jater s kyselinou glukuronovou (asi 60 %), kyselinou sírovou (asi 35 %) nebo cysteinem (asi 3 %).

také detekuje malé množství hydroxylace a snížení acetylu. U malých dětí je méně pravděpodobné, že budou více v souladu s drogou než u dospělých. Paracetamol je n-hydroxylací cytochromem P450 za vzniku N-acetyl benzochinoniminu, mezilehlé reakce.

Tento metabolit normálně reaguje se sulfhydrylovými skupinami v glutathionu a je vyhrazen. Pokud však užíváte vysoké dávky paracetamolu, tento metabolismus se tvoří v dostatečném množství k vyčerpání glutathionu v játrech, v takovém případě se jeho reakce na sulfhydrylovou skupinu jaterního proteinu zvyšuje, což může vést k nekróze jater.

Před odběrem Sara 500mg Thai Nakorn Patana lék na bolesti hlavy, dysmenoreu (20 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Sara 500 mg Užívá se perorálně.

Dávkování

Dospělí

Užívejte pokaždé 1–2 tablety, 4–6 hodin v kuse, ne více než 4 g/den.

Děti od 6 do 12 let

Užívejte pokaždé 1/2 - 1 tabletu, 4 - 6 hodin v kuse, ne více než 4krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Předávkování

Otrava paracetamolem může být způsobena jednorázovou dávkou nebo vysokou dávkou paracetamolu (např. 7,5 - 10 g denně, po dobu 1-2 dnů) nebo dlouhodobými léky. Nekróza jater závisí na dávce a je nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování a může být způsobena smrtí.

Nevolnost, zvracení a bolesti břicha se obvykle objevují během 2-3 hodin po požití jedu léku. Methemoglobin - krev, vedoucí k purpurově modři, sliznicím a nehtům je známkou akutní otravy P - Aminofenol, může se vytvořit i malé množství sulfhemoglobinu. Děti mají tendenci vytvářet methemoglobin snadněji než dospělí po užití paracetamolu.

Při těžké otravě může zpočátku stimulovat centrální nervový systém, neklid a bludy. Dále může být útlum centrálního nervového systému, omráčení, nižší tělesná teplota, únava, zrychlené dýchání - mělké, zrychlený okruh - slabý - nepravidelný, nízký krevní tlak, oběhové selhání. Cévní kolaps může nastat ve velkých dávkách. Při velké vazodilataci může dojít k šoku. Mohou se objevit dusivé křeče. Kóma se objevuje před náhlou smrtí nebo po několika dnech kómatu.

Za 2 - 4 dny po užití toxické dávky: existují známky poškození jater.

Manipulace

Při léčbě předávkování paracetamolem je důležitá včasná diagnóza. Existují metody, jak rychle stanovit koncentraci léčiv v plazmě. Pokud je však v anamnéze navrženo předávkování, neodkládejte léčbu během čekání na výsledky testů. Při těžké otravě je důležité léčit pozitivní podporu. Žaludek je třeba v každém případě vypláchnout, nejlépe do 4 hodin po pití.

Hlavní detoxikací je použití sulfhydrylových sloučenin, možná částečně díky přidání zásob glutathionu v játrech. N-acetylcystein působí, když je užíván nebo intravenózně. Lék musí být podán okamžitě, pokud méně než 36 hodin po užití paracetamolu. Léčba n-acetylcysteinem je účinnější při podávání léku méně než 10 hodin po užití paracetamolu.

Při pití zřeďte roztok N-acetylcysteinu vodou nebo pijte bez alkoholu, abyste dosáhli 5% roztoku a musí se užít do 1 hodiny po smíchání. Podejte N-acetylcystein první dávkou 140 mg/kg, poté podejte 17 dalších dávek, každou dávku 70 mg/kg s odstupem 4 hodin. Ukončení léčby, pokud paracetamolový test v plazmě prokáže riziko nízké jaterní toxicity.

Nežádoucí účinek N-acetylcysteinu zahrnuje kožní vyrážku (včetně kopřivky, není třeba lék vysazovat), nevolnost, zvracení, průjem a anafylaktické reakce. Bez N-acetylcysteinu lze použít methionin. Mohou také používat aktivní uhlí nebo fyziologický roztok, mají schopnost snížit absorpci paracetamolu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Objevuje se kožní vyrážka a další alergické reakce. Obvykle erytém nebo kopřivka, ale někdy horší a může být doprovázena horečkou v důsledku léků a slizničních lézí. Citlivá onemocnění se vzácným salicylátem citlivým na paracetamol a příbuzné léky. V několika jednotlivých případech způsobil paracetamol neutropenii, trombocytopenii a všechny krvavé hematomy.

Méně časté, 1/1000

Vzhled: Zákaz.

Jiné: Hypersenzitivní reakce.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

citlivé na paracetamol nebo kteroukoli složku léku.

Pacienti s anémií nebo srdečním onemocněním.

Buďte opatrní při používání

Pokud se objeví citlivá reakce, je nutné přestat užívat lék.

Pokud je bolest závažná nebo se opakuje, vysoká horečka nebo horečka nepřetržitě, jedná se o vážné onemocnění. Pokud bolest přetrvává déle než 5 dní, zarudnutí kloubu je oteklé nebo revmatismus u dětí mladších 12 let, musí se okamžitě poradit s lékařem.

Používejte opatrně při selhání jater.

Závažné nežádoucí účinky na kůži, i když výskyt není vysoký, ale závažný, dokonce život ohrožující, zahrnují Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy: Toxická epidermální nekrolýza (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních zámořských pustul: Akutní generalizovaná exantematózní puplóza (AGEPSIS). Příznaky výše uvedeného syndromu jsou popsány následovně:

Steven-Johnsonův syndrom (SJS): je alergie na otoky, lokalizované otoky kolem přirozených dutin: očí, nosu, úst, uší, genitálií a konečníku. Kromě toho může být doprovázena vysokou horečkou, zápalem plic, poruchou funkce jater. Diagnóza Steven-Johnsonova syndromu (SJS), když existují alespoň 2 přirozeně poškozené dutiny. rohovka. Akutní tělesný hnis (AGEP): Na šířící se platformě vznikají malé sterilní pustuly. Poškození se často objevuje v záhybech, jako je podpaží, třísla a obličej, a poté se může rozšířit po celém těle. Systémovými příznaky jsou často horečka, test na neutrální sůl na leukémii.

Při zjištění známek vyrážky na první kůži nebo jakékoli jiné hypersenzitivní reakce musí pacienti přestat užívat lék. Lidé, kteří měli závažnou kožní reakci způsobenou paracetamolem, nesmí lék znovu užívat a když přijdou na lékařské vyšetření a ošetření, musí o tom informovat zdravotnický personál.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Steven Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, syndrom akutních pustul (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Sara 500 mg neovlivňuje schopnost řídit, obsluhovat stroje a osoby pracující na vysoké úrovni.

Těhotenství

neurčilo bezpečnost paracetamolu užívaného během těhotenství ve vztahu k nežádoucím účinkům, které mohou mít vliv na vývoj těhotenství. Proto by měl být paracetamol podáván těhotným ženám pouze tehdy, je-li to skutečně nutné.

Období kojení

Výzkum u matek užívajících paracetamol, které kojily, nezaznamenaly nežádoucí účinky kojení.

Interakce s léky

dlouhodobé perorální podávání vysokých dávek paracetamolu zvyšuje antikoagulační účinek KUMARINU a jeho derivátů.

Je třeba věnovat pozornost pravděpodobnosti závažných antipyretik u pacientů s fenothiazinem a ochlazovací terapií.

Antikonvulze (včetně fenytoinu, barbiturátu, karbamazepinu), které způsobují indukci enzymů v jaterním mikrosomu, což může zvýšit toxicitu jaterní toxicity paracetamolu v důsledku zvýšeného metabolismu léčiv na toxické látky pro játra. Kromě toho může současné užívání isoniazidu s paracetamolem také vést ke zvýšenému riziku toxicity pro játra.

Riziko jaterní toxicity paracetamolu se významně zvyšuje u pacientů, kteří užívají dávku paracetamolu vyšší než je doporučená dávka při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu. Často není nutné snižovat dávku u pacientů se současnými dávkami paracetamolu a antikonvulzí, ale pacienti musí omezit své vlastní užívání paracetamolu při užívání antikonvulzí nebo isoniazidu.

Alkohol: Nadměrné a dlouhé pití může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra.

Aktivní uhlí snižuje absorpci paracetamolu.

Skladování

Skladujte v suchu, chraňte před vlhkostí, teplotou pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.