Sara 500 mg Thai Nakorn Patana Arzneimittel gegen Kopfschmerzen, Dysmenorrhoe (20 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 20 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Paracetamol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Paracetamol	500 mg

Verwendet

Indikationen

Das Arzneimittel SARA 500 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

Behandlung von Schmerzen und Fieber von leicht bis mittelschwer. Lernen

Paracetamol ist eine Substanz, die in Phenacetin aktiv ist, einem wirksamen Analgetikum – Antipyretikum, das Aspirin ersetzen kann. Im Gegensatz zu Aspirin ist Paracetamol jedoch nicht wirksam bei der Behandlung von Entzündungen. Bei gleicher Dosis in Gramm hat Paracetamol eine ähnliche analgetische und fiebersenkende Wirkung wie Aspirin.

Paracetamol senkt die Körpertemperatur bei Fieber, senkt die Körpertemperatur bei normalen Menschen jedoch selten. Das Medikament wirkt auf den Hypothalamus und bewirkt eine Abkühlung, eine erhöhte Hitze aufgrund der Gefäßerweiterung und eine Erhöhung des peripheren Blutflusses.

Paracetamol hat mit der Behandlungsdosis weniger Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Atmungssystem, verändert das Säure-Basen-Gleichgewicht nicht, verursacht keine Reizungen, Kratzer oder Magenblutungen wie bei der Verwendung von Salicylat, da Paracetamol nicht auf die Cycloxygenase wirkt, sondern nur auf die Cycloxygenase/Prostaglandine des Zentralnervensystems. Paracetamol wirkt nicht auf Blutplättchen oder Blutungszeit.

Bei einer Überdosierung von Paracetamol entsteht eine Stoffwechselsubstanz, N-Acetyl-Benzoquinonimin, die toxisch für die Leber ist. Bei normaler Dosierung wird Paracetamol gut vertragen, ohne viele Nebenwirkungen von Aspirin. Allerdings schädigt eine akute Überdosierung (über 10g) Leber und Leber und Vergiftungen und Suizide mit Paracetamol sind in den letzten Jahren zunehmend besorgniserregend. Darüber hinaus scheinen viele Menschen, darunter auch Ärzte, die schlechte entzündungshemmende Wirkung von Paracetamol zu kennen.

Pharmakokinetik

Absorption

Paracetamol wird schnell und fast vollständig über den Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 30 bis 60 Minuten nach dem Trinken der Behandlungsdosis erreicht.

Verteilung

Paracetamol verteilt sich schnell und gleichmäßig in den meisten Körpergeweben. Etwa 25 % Paracetamol im Blut kombiniert mit Plasmaprotein.

Eliminierung

Die Halbwertszeit von Paracetamol-Plasma beträgt 1,25 bis 3 Stunden und kann bei toxischen Dosen oder bei Patienten mit Leberschäden anhalten. Nach der Behandlungsdosis sind am ersten Tag 90 - 100 % des Urins nachweisbar, hauptsächlich nach der Leberkombination mit Glucuronsäure (ca. 60 %), Schwefelsäure (ca. 35 %) oder Cystein (ca. 3 %).

Erkennt auch eine geringe Menge an Hydroxylierung und Reduktion von Acetyl. Bei kleinen Kindern ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie die Droge besser einnehmen, geringer als bei Erwachsenen. Paracetamol wird durch Cytochrom P450 n-hydroxyliert, um N-Acetylbenzoquinonimin zu erzeugen, eine Zwischenreaktion.

Dieser Metabolit reagiert normalerweise mit Sulfhydrylgruppen in Glutathion und wird dediziert. Wenn Sie jedoch hohe Dosen Paracetamol einnehmen, wird dieses Stoffwechselprodukt in ausreichender Menge gebildet, um das Glutathion der Leber zu erschöpfen. In diesem Fall kommt es zu einer verstärkten Reaktion auf die Sulfhydrylgruppe des Leberproteins, was zu einer Lebernekrose führen kann.

Vor der Einnahme Sara 500 mg Thai Nakorn Patana Arzneimittel gegen Kopfschmerzen, Dysmenorrhoe (20 Blister x 10 Tabletten)

Wie man es verwendet

Sara 500 mg wird oral angewendet.

Dosierung

Erwachsene

Nehmen Sie jedes Mal 1–2 Tabletten für 4–6 Stunden ein, nicht mehr als 4 g/Tag.

Kinder von 6-12 Jahren

Nehmen Sie jedes Mal 1/2–1 Tablette, 4–6 Stunden am Stück, nicht mehr als 4 Mal pro Tag.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Überdosierung

Eine Paracetamol-Vergiftung kann auf eine Einzeldosis oder auf eine große Dosis Paracetamol (z. B. 7,5–10 g pro Tag für 1–2 Tage) oder auf eine Langzeitmedikation zurückzuführen sein. Die Lebernekrose ist dosisabhängig die schwerwiegendste toxische Wirkung bei Überdosierung und kann zum Tod führen.

Übelkeit, Erbrechen und Bauchschmerzen treten normalerweise innerhalb von 2-3 Stunden nach Einnahme des Giftes des Arzneimittels auf. Methämoglobin – Blut, das zu violettem Blau, Schleimhäuten und Nägeln führt, ist ein Zeichen einer akuten Vergiftung. P – Aminophenol, eine kleine Menge Sulfhämoglobin kann ebenfalls produziert werden. Kinder neigen dazu, nach der Einnahme von Paracetamol leichter Methämoglobin zu bilden als Erwachsene.

Bei schweren Vergiftungen kann es zunächst zu Reizungen des Zentralnervensystems, Unruhe und Wahnvorstellungen kommen. Als nächstes können Hemmung des Zentralnervensystems, Benommenheit, geringere Körperwärme, Müdigkeit, schnelle Atmung – flach, schneller Kreislauf – schwach – unregelmäßig, niedriger Blutdruck, Kreislaufversagen auftreten. In großen Dosen kann es zu einem Gefäßkollaps kommen. Bei starker Gefäßerweiterung kann es zu einem Schock kommen. Es kann zu erstickenden Krämpfen kommen. Ein Koma tritt auf, bevor Sie plötzlich sterben oder nach einigen Tagen im Koma.

2–4 Tage nach Einnahme einer toxischen Dosis: Es treten Anzeichen einer Leberschädigung auf.

Handhabung

Eine frühzeitige Diagnose ist bei der Behandlung einer Paracetamol-Überdosierung wichtig. Es gibt Methoden, um die Konzentration von Medikamenten im Plasma schnell zu bestimmen. Verzögern Sie die Behandlung jedoch nicht, während Sie auf die Testergebnisse warten, wenn in der Vorgeschichte Hinweise auf eine Überdosierung vorliegen. Bei schweren Vergiftungen ist es wichtig, die Behandlung positiv zu unterstützen. In jedem Fall ist eine Magenspülung erforderlich, am besten innerhalb von 4 Stunden nach dem Trinken.

Die Hauptentgiftung erfolgt durch die Verwendung von Sulfhydrylverbindungen, möglicherweise teilweise aufgrund der Anreicherung von Glutathionreserven in der Leber. N-Acetylcystein wirkt bei Einnahme oder intravenöser Verabreichung. Das Medikament muss sofort verabreicht werden, wenn weniger als 36 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol vergangen ist. Die Behandlung mit n-Acetylcystein ist wirksamer, wenn das Arzneimittel weniger als 10 Stunden nach der Einnahme von Paracetamol verabreicht wird.

Beim Trinken verdünnen Sie die N-Acetylcystein-Lösung mit Wasser oder trinken Sie sie ohne Alkohol, um eine 5 %ige Lösung zu erhalten. Die Einnahme muss innerhalb von 1 Stunde nach dem Mischen erfolgen. Geben Sie N-Acetylcystein mit der ersten Dosis von 140 mg/kg, dann verabreichen Sie 17 weitere Dosen mit jeweils 70 mg/kg im Abstand von jeweils 4 Stunden. Abbruch der Behandlung, wenn der Paracetamol-Test im Plasma das Risiko einer geringen Lebertoxizität zeigt.

Zu den unerwünschten Wirkungen von N-Acetylcystein gehören Hautausschlag (einschließlich Urtikaria, das Medikament muss nicht abgesetzt werden), Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und anaphylaktische Reaktionen. Ohne N-Acetylcystein kann Methionin verwendet werden. Sie können auch Aktivkohle oder Kochsalzlösung verwenden, da diese die Fähigkeit haben, die Aufnahme von Paracetamol zu reduzieren.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Es kommt zu Hautausschlag und anderen allergischen Reaktionen. Normalerweise Erythem oder Urtikaria, aber manchmal schlimmer und kann aufgrund von Medikamenten und Schleimhautläsionen mit Fieber einhergehen. Empfindliche Erkrankungen mit seltener Salicylatempfindlichkeit gegenüber Paracetamol und verwandten Arzneimitteln. In einigen Einzelfällen hat Paracetamol zu Neutropenie, Thrombozytopenie und allen blutigen Hämatomen geführt.

Gelegentlich, 1/1000

Skin: Ban.

Sonstiges: Überempfindlichkeitsreaktion.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

empfindlich gegenüber Paracetamol oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

Patienten mit Anämie oder Herzerkrankungen.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Wenn eine empfindliche Reaktion auftritt, ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen.

If the pain is severe or recur, high fever or fever continuously, the disease is serious. Wenn die Schmerzen länger als 5 Tage anhalten, das Gelenk gerötet ist, geschwollen ist oder Rheuma bei Kindern unter 12 Jahren auftritt, müssen sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Bei Leberversagen vorsichtig anwenden.

Schwerwiegende Nebenwirkungen auf der Haut, obwohl die Inzidenz nicht hoch, aber schwerwiegend, sogar lebensbedrohlich ist, umfassen Steven-Johnson-Syndrom (SJS), toxisches Hautnekrose-Syndrom: Toxische epidermale Nekrolyse (Ten) oder Lyell-Syndrom, akutes Übersee-Pusteln-Syndrom: Akute generalisierte exanthematische Puplose (AGEPSIS). Die Symptome des oben genannten Syndroms werden wie folgt beschrieben:

Steven-Johnson-Syndrom (SJS): ist eine Allergie gegen Schwellungen, lokalisierte Schwellungen um natürliche Hohlräume: Augen, Nase, Mund, Ohren, Genitalien und Anus. Darüber hinaus kann es mit hohem Fieber, Lungenentzündung und Leberfunktionsstörungen einhergehen. Diagnose des Steven-Johnson-Syndroms (SJS), wenn mindestens 2 natürlich geschädigte Hohlräume vorhanden sind. Hornhaut. Akuter Körpereiter (AGEP): Auf der Ausbreitungsplattform entstehen kleine sterile Pusteln. Schäden treten häufig in Falten wie Achselhöhlen, Leistengegend und Gesicht auf und können sich dann auf den gesamten Körper ausbreiten. Systemische Symptome sind häufig Fieber, Neutralsalz-Blut-Leukämie-Test.

Wenn Patienten Anzeichen eines Hautausschlags oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen feststellen, müssen sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen. Personen, bei denen schwere Hautreaktionen durch Paracetamol aufgetreten sind, dürfen das Medikament nicht erneut einnehmen und müssen bei einer ärztlichen Untersuchung und Behandlung das medizinische Personal über diesen Sachverhalt informieren.

Ärzte müssen Patienten vor Anzeichen schwerwiegender Hautreaktionen wie dem Steven-Johnson-Syndrom (SJS), dem toxischen Hautnekrose-Syndrom (Ten) oder dem Lyell-Syndrom und dem akuten Pusteln-Syndrom (AGEP) warnen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Sara 500 mg hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen sowie auf die Fähigkeit von Personen, die in der Höhe arbeiten.

Schwangerschaft

hat die Sicherheit von Paracetamol während der Schwangerschaft im Zusammenhang mit unerwünschten Wirkungen, die bei der Schwangerschaftsentwicklung auftreten können, nicht ermittelt. Deshalb sollte Paracetamol bei schwangeren Frauen nur dann angewendet werden, wenn es wirklich notwendig ist.

Stillzeit

Untersuchungen an Müttern, die Paracetamol beim Stillen anwenden, haben keine unerwünschten Auswirkungen beim Stillen festgestellt.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Langfristige orale Gabe hoher Paracetamol-Dosen erhöht die gerinnungshemmende Wirkung von COUMARIN und Derivaten.

Bei Patienten mit Phenothiazin und Kühltherapie muss auf die Wahrscheinlichkeit einer schwerwiegenden fiebersenkenden Wirkung geachtet werden.

Antikonvulsionen (einschließlich Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin), die eine Enzyminduktion im Lebermikrosom verursachen, die die Lebertoxizität von Paracetamol aufgrund einer erhöhten Arzneimittelverstoffwechselung in toxische Substanzen für die Leber erhöhen kann. Darüber hinaus kann die gleichzeitige Anwendung von Isoniazid mit Paracetamol auch zu einem erhöhten Risiko einer Lebertoxizität führen.

Das Risiko einer Lebertoxizität durch Paracetamol erhöht sich deutlich bei Patienten, die während der Einnahme von Antikonvulsionen oder Isoniazid eine höhere als die empfohlene Dosis Paracetamol einnehmen. Bei Patienten mit gleichzeitiger Behandlung mit Paracetamol und Antikonvulsionen ist es häufig nicht erforderlich, die Dosis zu reduzieren, aber Patienten müssen ihre eigene Paracetamol-Einnahme während der Einnahme von Antikonvulsionen oder Isoniazid einschränken.

Alkohol: Übermäßiger und langer Alkoholkonsum kann das Risiko einer lebertoxischen Wirkung von Paracetamol erhöhen.

Aktivkohle reduziert die Aufnahme von Paracetamol.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, Feuchtigkeit vermeiden, Temperatur unter 30 °C.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.