Sara 500mg medicamento Thai Nakorn Patana para dolores de cabeza, dismenorrea (20 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 20 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Paracetamol

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Paracetamol	500mg

Usos

Indicaciones

El medicamento SARA 500mg está indicado en los siguientes casos:

Tratamiento del dolor y la fiebre de leve a media. Aprender

el paracetamol es una sustancia activa en la fenacetina, un fármaco analgésico - antipirético eficaz que puede sustituir a la aspirina. Sin embargo, a diferencia de la aspirina, el paracetamol no es eficaz para tratar la inflamación. Con dosis iguales en gramos, el paracetamol tiene efectos analgésicos y antipiréticos similares a la aspirina.

el paracetamol reduce la temperatura corporal en caso de fiebre, pero rara vez reduce la temperatura corporal en personas normales. El fármaco actúa sobre el hipotálamo provocando enfriamiento, aumentando el calor debido a la vasodilatación y aumentando el flujo sanguíneo periférico.

El paracetamol, con dosis de tratamiento, tiene menos impacto en el sistema cardiovascular y respiratorio, no cambia el equilibrio ácido-base, no causa irritación, rasguños o sangrado estomacal como cuando se usa salicilato, porque el paracetamol no actúa sobre la cicloxigenasa, solo afecta la cicloxigenasa/prostaglandina del sistema nervioso central. El paracetamol no actúa sobre las plaquetas ni sobre el tiempo de sangrado.

En caso de sobredosis de paracetamol, una sustancia metabólica es la N-acetil-benzoquinonimina que es tóxica para el hígado. En dosis normales, el paracetamol se tolera bien, sin muchos efectos secundarios de la aspirina. Sin embargo, una sobredosis aguda (más de 10 g) daña el hígado y el hígado y las intoxicaciones y suicidios con paracetamol se han vuelto preocupantes en los últimos años. Además, muchas personas, incluidos los médicos, parecen conocer los escasos efectos antiinflamatorios del paracetamol.

farmacocinética

absorción

El paracetamol se absorbe rápidamente y casi por completo a través del tracto gastrointestinal. La concentración máxima de plasma se produce entre 30 y 60 minutos después de beber la dosis del tratamiento.

Distribución

El paracetamol se distribuye rápida y uniformemente en la mayoría de los tejidos corporales. Aproximadamente un 25% de paracetamol en sangre combinado con proteínas plasmáticas.

Eliminación

La vida media del plasma de paracetamol es de 1,25 a 3 horas, que puede durar en dosis tóxicas o en pacientes con daño hepático. Después de la dosis de tratamiento, se puede encontrar entre el 90 y el 100% de la orina el primer día, principalmente después de la combinación del hígado con ácido glucurónico (aproximadamente 60%), ácido sulfúrico (aproximadamente 35%) o cisteína (aproximadamente 3%).

también detecta una pequeña cantidad de hidroxilación y reducción de acetilo. Los niños pequeños tienen menos probabilidades de consumir el medicamento que los adultos. El paracetamol es la n-hidroxilación por el citocromo P450 para crear N-acetilbenzoquinonimina, una reacción intermedia.

Este metabolito normalmente reacciona con los grupos sulfhidrilo del glutatión y está dedicado. Sin embargo, si se toman dosis elevadas de paracetamol, este metabolismo se forma en cantidad suficiente para agotar el glutatión del hígado, en esa situación aumenta su reacción al grupo sulfhidrilo de la proteína hepática, lo que puede provocar necrosis hepática.

antes de tomar Sara 500mg medicamento Thai Nakorn Patana para dolores de cabeza, dismenorrea (20 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Sara 500mg Utilizado por vía oral.

Dosis

Adultos

Tomar cada vez de 1 a 2 comprimidos, de 4 a 6 horas seguidas, no más de 4 g/día.

Niños de 6-12 años

Tome cada vez de 1/2 a 1 tableta, de 4 a 6 horas seguidas, no más de 4 veces al día.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

Sobredosis

La intoxicación por paracetamol puede deberse a una dosis única, a una dosis grande de paracetamol (por ejemplo, 7,5 a 10 g por día, durante 1 a 2 días) o a una medicación a largo plazo. La necrosis hepática depende de la dosis, es el efecto tóxico más grave por sobredosis y puede provocar la muerte.

Las náuseas, los vómitos y el dolor abdominal generalmente ocurren dentro de 2 a 3 horas después de tomar el veneno del medicamento. La metahemoglobina en la sangre, que produce un color azul púrpura en las membranas mucosas y las uñas, es un signo de intoxicación aguda. P - aminofenol; también se puede producir una pequeña cantidad de sulfhemoglobina. Los niños tienden a crear metahemoglobina más fácilmente que los adultos después de tomar paracetamol.

En caso de intoxicación grave, inicialmente puede estimular el sistema nervioso central, agitación y delirio. Lo siguiente puede ser inhibición del sistema nervioso central, aturdimiento, calor corporal inferior, cansancio, respiración rápida - superficial, circuito rápido - débil - irregular, presión arterial baja, insuficiencia circulatoria. El colapso vascular puede ocurrir en dosis enormes. Puede producirse shock si hay mucha vasodilatación. Pueden producirse convulsiones asfixiantes. El coma ocurre antes de morir repentinamente o después de unos días de coma.

En 2 - 4 días después de tomar una dosis tóxica: hay signos de daño hepático.

Manejo

El diagnóstico temprano es importante en el tratamiento de la sobredosis de paracetamol. Existen métodos para determinar rápidamente la concentración de fármacos en plasma. Sin embargo, no demore el tratamiento mientras espera los resultados de la prueba si el historial sugiere una sobredosis. En caso de intoxicación grave, es importante tratar con apoyo positivo. Es necesario lavar el estómago en cualquier caso, preferiblemente dentro de las 4 horas posteriores a la bebida.

La principal desintoxicación es el uso de compuestos sulfhidrilo, quizás en parte debido a la adición de reservas de glutatión en el hígado. La N-acetilcisteína funciona cuando se toma o por vía intravenosa. Debe administrarse el medicamento inmediatamente si han transcurrido menos de 36 horas desde la toma de paracetamol. El tratamiento con n-acetilcisteína es más eficaz cuando se administra el fármaco durante menos de 10 horas después de tomar paracetamol.

Cuando beba, diluya la solución de N-acetilcisteína con agua o beba sin alcohol para lograr una solución al 5% y debe tomarse dentro de 1 hora después de mezclarla. Administre N-acetilcisteína con la primera dosis de 140 mg/kg, luego administre 17 dosis más, cada dosis de 70 mg/kg cada una con 4 horas de diferencia. Interrupción del tratamiento si la prueba de paracetamol en plasma muestra riesgo de toxicidad hepática baja.

Los efectos no deseados de la N-acetilcisteína incluyen erupción cutánea (incluida urticaria, no es necesario suspender el medicamento), náuseas, vómitos, diarrea y reacción anafiláctica. Sin N-Acetilcisteína, se puede utilizar metionina. También se puede utilizar carbón activado o solución salina, tienen la capacidad de reducir la absorción de paracetamol.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Se producen erupciones cutáneas y otras reacciones alérgicas. Suele ser eritema o urticaria, aunque en ocasiones empeora y puede acompañarse de fiebre por fármacos y lesiones de las mucosas. Enfermedades sensibles con salicilatos raros sensibles al paracetamol y fármacos relacionados. En algunos casos individuales, el paracetamol ha provocado neutropenia, trombocitopenia y todo hematoma sanguinolento.

Poco común, 1/1000

Aspecto: Prohibido.

Otro: Reacción de hipersensibilidad.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

sensible al paracetamol o cualquier ingrediente del fármaco.

Pacientes con mucha anemia o enfermedades cardíacas.

Tenga cuidado al usarlo

Si se produce una reacción sensible, es necesario dejar de tomar el medicamento.

Si el dolor es intenso o recurrente, fiebre alta o fiebre continua, la enfermedad es grave. Si el dolor persiste por más de 5 días, enrojecimiento de la articulación, hinchazón o reumatismo en niños menores de 12 años, se debe consultar al médico inmediatamente.

Utilizar con precaución en caso de insuficiencia hepática.

Los efectos secundarios graves en la piel, aunque la incidencia no es alta pero sí graves, incluso potencialmente mortales, incluyen el síndrome de Steven-Johnson (SJS), síndrome de necrosis cutánea tóxica: Necrolisis Epidérmica Tóxica (Ten) o síndrome de Lyell, síndrome de pústulas agudas en el exterior: Puplosis exantemática generalizada aguda (AGEPSIS). Los síntomas del síndrome anterior se describen a continuación:

Síndrome de Steven-Johnson (SJS): es una alergia a la hinchazón, hinchazón localizada alrededor de las cavidades naturales: ojos, nariz, boca, orejas, genitales y ano. Además, puede ir acompañado de fiebre alta, neumonía y disfunción hepática. Diagnóstico del síndrome de Steven-Johnson (SJS) cuando existen al menos 2 caries dañadas de forma natural. córnea. Pus corporal agudo (AGEP): pequeñas pústulas estériles surgen en la plataforma de expansión. El daño suele aparecer en pliegues como las axilas, la ingle y la cara, y luego puede extenderse a todo el cuerpo. Los síntomas sistémicos suelen ser fiebre, prueba de leucemia en sangre con sal neutra.

Al detectar signos de erupción en la primera piel o cualquier otra reacción de hipersensibilidad, los pacientes deben dejar de usar el medicamento. Las personas que hayan tenido reacciones cutáneas graves causadas por el paracetamol no deben volver a utilizar el medicamento y, cuando acudan a un examen médico y a recibir tratamiento, deben notificarlo al personal médico.

Los médicos deben advertir a los pacientes sobre signos de reacciones cutáneas graves, como el síndrome de Steven Johnson (SSJ), el síndrome de necrosis cutánea tóxica (Ten) o el síndrome de Lyell y el síndrome de pústulas agudas (AGEP).

La capacidad para conducir y utilizar máquinas

Sara 500 mg no afecta a la capacidad para conducir, utilizar maquinaria y a las personas que trabajan en alturas.

Embarazo

no ha determinado la seguridad del paracetamol utilizado durante el embarazo en relación con los efectos no deseados que pueden estar disponibles para el desarrollo del embarazo. Por tanto, el Paracetamol sólo debe utilizarse en mujeres embarazadas cuando sea realmente necesario.

Período de lactancia

Investigaciones en madres que utilizan paracetamol durante la lactancia, no viendo efectos no deseados en la lactancia.

Interacción con medicamentos

dosis orales prolongadas de dosis altas de paracetamol aumenta el efecto anticoagulante de la CUMARINA y derivados.

Es necesario prestar atención a la probabilidad de que se produzcan antipiréticos graves en pacientes con fenotiazina y terapia de enfriamiento.

Anticonvulsivos (incluidos fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que provocan la inducción de enzimas en el microsom del hígado, lo que puede aumentar la toxicidad hepática del paracetamol debido al aumento del metabolismo del fármaco en sustancias tóxicas para el hígado. Además, el uso simultáneo de isoniazida con paracetamol también puede aumentar el riesgo de toxicidad hepática.

El riesgo de que el paracetamol cause toxicidad hepática aumenta significativamente en pacientes que toman dosis de paracetamol mayores que la dosis recomendada mientras toman anticonvulsivos o isoniazida. A menudo no es necesario reducir la dosis en pacientes con dosis simultáneas de tratamiento con paracetamol y anticonvulsivos, pero los pacientes deben limitar su propio uso de paracetamol mientras toman anticonvulsivos o isoniazida.

Alcohol: Beber en exceso y durante mucho tiempo puede aumentar el riesgo de que el paracetamol sea tóxico para el hígado.

El carbón activado reduce la absorción del paracetamol.

Almacenamiento

Conservar en lugar seco, evitar la humedad, temperatura inferior a 30°C.

Otras drogas

Descargo de responsabilidad

Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.