Sara 500 mg Thai Nakorn Patana médicament contre les maux de tête et la dysménorrhée (20 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 20 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Paracétamol

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Paracétamol	500mg

Les usages

Indications

Le médicament SARA 500mg est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de la douleur et de la fièvre légère à moyenne. Apprentissage

le paracétamol est une substance active dans la phénacétine, un analgésique - antipyrétique efficace qui peut remplacer l'aspirine. Cependant, contrairement à l’aspirine, le paracétamol n’est pas efficace pour traiter l’inflammation. À dose égale en grammes, le paracétamol a des effets analgésiques et antipyrétiques similaires à ceux de l'aspirine.

le paracétamol réduit la température corporelle en cas de fièvre, mais réduit rarement la température corporelle chez les personnes normales. Le médicament agit sur l'hypothalamus, provoquant un refroidissement, une augmentation de la chaleur due à la vasodilatation et une augmentation du flux sanguin périphérique.

Le paracétamol, avec la dose de traitement, a moins d'impact sur le système cardiovasculaire et respiratoire, ne modifie pas l'équilibre acido-basique, ne provoque pas d'irritation, d'égratignures ou de saignements d'estomac comme lors de l'utilisation du salicylate, car le paracétamol n'agit pas sur la cycloxygénase, n'affecte que la cycloxygénase/prostaglandine du système nerveux central. Le paracétamol n'agit pas sur les plaquettes ni sur le temps de saignement.

En cas de surdosage de paracétamol, une substance métabolique est la N-acétyl-benzoquinonimine qui est toxique pour le foie. Aux doses normales, le paracétamol est bien toléré, sans les nombreux effets secondaires de l'aspirine. Cependant, un surdosage aigu (plus de 10 g) endommage le foie et les intoxications et les suicides au paracétamol sont devenus de plus en plus préoccupants ces dernières années. De plus, de nombreuses personnes, y compris des médecins, semblent connaître les faibles effets anti-inflammatoires du paracétamol.

pharmacocinétique

absorption

Le paracétamol est rapidement absorbé et presque entièrement par le tractus gastro-intestinal. La concentration plasmatique maximale se situe dans les 30 à 60 minutes après avoir bu la dose du traitement.

Distribution

Le paracétamol est distribué rapidement et uniformément dans la plupart des tissus corporels. Environ 25 % de paracétamol dans le sang associé aux protéines plasmatiques.

Élimination

La demi-vie plasmatique du paracétamol est de 1,25 à 3 heures, ce qui peut durer pour des doses toxiques ou chez les patients présentant des lésions hépatiques. Après la dose de traitement, 90 à 100 % de l'urine peut être trouvée le premier jour, principalement après la combinaison hépatique avec de l'acide glucuronique (environ 60 %), de l'acide sulfurique (environ 35 %) ou de la cystéine (environ 3 %).

détecte également une petite quantité d'hydroxylation et de réduction de l'acétyle. Les jeunes enfants sont moins susceptibles d’être plus en phase avec le médicament que les adultes. Le paracétamol est une n-hydroxylation par le cytochrome P450 pour créer de la N-acétyl benzoquinonimine, une réaction intermédiaire.

Ce métabolite réagit normalement avec les groupes sulfhydryle du glutathion et est dédié. Cependant, si vous prenez de fortes doses de paracétamol, ce métabolisme se forme en quantité suffisante pour épuiser le glutathion du foie, dans cette situation, sa réaction au groupe sulfhydryle de la protéine hépatique augmente, ce qui peut conduire à une nécrose hépatique.

Avant de prendre Sara 500 mg Thai Nakorn Patana médicament contre les maux de tête et la dysménorrhée (20 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Sara 500mg Utilisé par voie orale.

Posologie

Adultes

Prendre à chaque fois 1 à 2 comprimés, 4 à 6 heures à la fois, pas plus de 4 g/jour.

Enfants de 6 à 12 ans

Prendre à chaque fois 1/2 à 1 comprimé, 4 à 6 heures à la fois, pas plus de 4 fois/jour.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Surdose

L'intoxication au paracétamol peut être due à une dose unique, ou à une dose importante de paracétamol (par exemple 7,5 à 10 g par jour, pendant 1 à 2 jours) ou à un traitement à long terme. La nécrose hépatique dépend de la dose et constitue l'effet toxique le plus grave dû à un surdosage et peut entraîner la mort.

Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales surviennent généralement dans les 2 à 3 heures suivant la prise du poison du médicament. Méthémoglobine - le sang conduisant au bleu violet des muqueuses et des ongles est un signe d'intoxication aiguë au P - Aminophénol, une petite quantité de sulfhémoglobine peut également être produite. Les enfants ont tendance à créer plus facilement de la méthémoglobine que les adultes après avoir pris du paracétamol.

En cas d'intoxication grave, il peut initialement stimuler le système nerveux central, l'agitation et l'illusion. Ensuite peut être une inhibition du système nerveux central, un étourdissement, une chaleur dans le bas du corps, une respiration fatiguée et rapide - un circuit superficiel et rapide - une faiblesse - une tension artérielle irrégulière et basse, une insuffisance circulatoire. Un collapsus vasculaire peut survenir à fortes doses. Un choc peut survenir en cas de vasodilatation importante. Des convulsions suffocantes peuvent survenir. Le coma survient avant votre mort subite ou après quelques jours de coma.

2 à 4 jours après la prise d'une dose toxique : il y a des signes de lésions hépatiques.

Manipulation

Un diagnostic précoce est important dans le traitement d'un surdosage en paracétamol. Il existe des méthodes permettant de déterminer rapidement la concentration de médicaments dans le plasma. Cependant, ne retardez pas le traitement en attendant les résultats des tests si les antécédents suggèrent un surdosage. En cas d'intoxication grave, il est important de traiter un accompagnement positif. Il faut dans tous les cas se laver l'estomac, de préférence dans les 4 heures après avoir bu.

La principale désintoxication est l'utilisation de composés sulfhydryle, peut-être en partie due à l'ajout de réserves de glutathion dans le foie. La N-acétylcystéine agit lorsqu'elle est prise ou par voie intraveineuse. Doit administrer le médicament immédiatement si moins de 36 heures après la prise de paracétamol. Le traitement par la n-acétylcystéine est plus efficace lorsqu'il est administré moins de 10 heures après la prise de paracétamol.

Lorsque vous buvez, diluez la solution de N-acétylcystéine avec de l'eau ou buvez sans alcool pour obtenir une solution à 5 % et doit être prise dans l'heure suivant le mélange. Administrez de la N-acétylcystéine avec la première dose de 140 mg/kg, puis donnez 17 doses supplémentaires, chaque dose de 70 mg/kg à 4 heures d'intervalle. Arrêt du traitement si le test plasmatique du paracétamol montre un risque de faible toxicité hépatique.

Les effets indésirables de la N-acétylcystéine comprennent des éruptions cutanées (y compris de l'urticaire, il n'est pas nécessaire d'arrêter le médicament), des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une réaction anaphylactique. Sans N-acétylcystéine, la méthionine peut être utilisée. Vous pouvez également utiliser du charbon actif ou une solution saline, ils ont la capacité de réduire l'absorption du paracétamol.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Des éruptions cutanées et d'autres réactions allergiques surviennent. Généralement érythème ou urticaire, mais parfois pire et peut être accompagné de fièvre due aux médicaments et aux lésions des muqueuses. Maladies sensibles au salicylate rare sensible au paracétamol et aux médicaments apparentés. Dans quelques cas individuels, le paracétamol a provoqué une neutropénie, une thrombocytopénie et des hématomes sanglants.

Peu fréquent, 1/1000

Apparence : Interdiction.

Autre : réaction d'hypersensibilité.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

sensible au paracétamol ou à tout ingrédient du médicament.

Patients souffrant d'anémie ou de maladies cardiaques.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Si une réaction sensible se produit, il est nécessaire d'arrêter de prendre le médicament.

Si la douleur est intense ou récurrente, une forte fièvre ou une fièvre continue, la maladie est grave. Si la douleur persiste plus de 5 jours, la rougeur de l'articulation, le gonflement ou les rhumatismes chez les enfants de moins de 12 ans, ils doivent consulter immédiatement le médecin.

À utiliser avec précaution en cas d'insuffisance hépatique.

Les effets secondaires graves sur la peau, bien que l'incidence ne soit pas élevée mais grave, voire potentiellement mortelle, comprennent le syndrome de Steven-Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique : nécrolyse épidermique toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, le syndrome de pustules aiguës d'outre-mer : puplose exanthémateuse aiguë généralisée (AGEPSIS). Les symptômes du syndrome ci-dessus sont décrits comme suit :

Le syndrome de Steven-Johnson (SJS) : est une allergie aux gonflements, gonflements localisés autour des cavités naturelles : yeux, nez, bouche, oreilles, organes génitaux et anus. De plus, cela peut s'accompagner d'une forte fièvre, d'une pneumonie et d'un dysfonctionnement hépatique. Diagnostic du syndrome de Steven-Johnson (SJS) lorsqu'il existe au moins 2 caries naturellement endommagées. cornée. Pus corporel aigu (AGEP) : De petites pustules stériles apparaissent sur la plateforme d'épandage. Les dommages apparaissent souvent dans les plis tels que les aisselles, l’aine et le visage, puis peuvent s’étendre à tout le corps. Les symptômes systémiques sont souvent de la fièvre, un test de leucémie sanguine au sel neutre.

Lors de la détection de signes d'éruption cutanée sur la première peau ou de toute autre réaction d'hypersensibilité, les patients doivent arrêter d'utiliser le médicament. Les personnes qui ont eu des réactions cutanées graves causées par le paracétamol ne doivent plus utiliser le médicament et lorsqu'elles se présentent à un examen médical et à un traitement, elles doivent en informer le personnel médical.

Les médecins doivent avertir les patients des signes de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Steven Johnson (SJS), le syndrome de nécrose cutanée toxique (Ten) ou le syndrome de Lyell, syndrome de pustules aiguës (AGEP).

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Sara 500 mg n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules, d'utiliser des machines et des personnes travaillant en hauteur.

Grossesse

n'a pas déterminé l'innocuité du paracétamol utilisé pendant la grossesse en ce qui concerne les effets indésirables pouvant affecter le développement de la grossesse. Par conséquent, le paracétamol ne doit être utilisé chez la femme enceinte que lorsque cela est vraiment nécessaire.

Période d'allaitement

Recherche menée auprès de mères utilisant du paracétamol pendant l'allaitement, ne voyant pas d'effets indésirables lors de l'allaitement.

Interaction médicamenteuse

Des doses orales à long terme de doses élevées Le paracétamol augmente l'effet anticoagulant de COUMARIN et de ses dérivés.

Il faut faire attention à la probabilité d'antipyrétiques graves chez les patients recevant de la phénothiazine et un traitement par refroidissement.

Anti-convulsions (y compris phénytoïne, barbiturat, carbamazépine) qui provoquent une induction enzymatique dans le microsome hépatique, ce qui peut augmenter la toxicité hépatique du paracétamol en raison de l'augmentation du métabolisme du médicament en substances toxiques pour le foie. De plus, l'utilisation simultanée d'isoniazide et de paracétamol peut également entraîner un risque accru de toxicité pour le foie.

Le risque de toxicité hépatique du paracétamol augmente de manière significative chez les patients qui prennent une dose de paracétamol supérieure à la dose recommandée tout en prenant des anti-convulsions ou de l'isoniazide. Souvent, il n'est pas nécessaire de réduire la dose chez les patients recevant des doses simultanées de traitement par paracétamol et d'anti-convulsions, mais les patients doivent limiter leur propre consommation de paracétamol lorsqu'ils prennent des anti-convulsions ou de l'isoniazide.

Alcool : une consommation excessive et prolongée peut augmenter le risque de toxicité du paracétamol pour le foie.

Le charbon actif réduit l'absorption du paracétamol.

Conservation

A conserver dans un endroit sec, éviter l'humidité, température inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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