Sara 500mg Thai Nakorn Patana medicinale per mal di testa, dismenorrea (20 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 20 blister x 10 compresse
Specifiche Paracetamolo

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Paracetamolo	500 mg

Usi

Indicazioni

Il farmaco SARA 500mg è indicato nei seguenti casi:

Trattamento del dolore e della febbre da lieve a medio. Learning

il paracetamolo è una sostanza attiva nella fenacetina, un efficace farmaco analgesico - antipiretico che può sostituire l'aspirina. Tuttavia, a differenza dell’aspirina, il paracetamolo non è efficace nel trattamento dell’infiammazione. A parità di dose in grammi, il paracetamolo ha effetti analgesici e antipiretici simili all'aspirina.

il paracetamolo riduce la temperatura corporea in caso di febbre, ma raramente riduce la temperatura corporea nelle persone normali. Il farmaco agisce sull'ipotalamo provocandone il raffreddamento, aumentando il calore per vasodilatazione e aumentando il flusso sanguigno periferico.

Il paracetamolo, con la dose di trattamento, ha un impatto minore sul sistema cardiovascolare e respiratorio, non modifica l'equilibrio acido-base, non provoca irritazione, graffi o sanguinamento dello stomaco come quando si usa il salicilato, perché il paracetamolo non agisce sulla ciclossigenasi, influenza solo la ciclossigenasi/prostaglandina del sistema nervoso centrale. Il paracetamolo non agisce sulle piastrine o sul tempo di sanguinamento.

In caso di sovradosaggio di paracetamolo, una sostanza metabolica è la N-acetil-benzochinonimina che è tossica per il fegato. Dosi normali, il paracetamolo è ben tollerato, senza molti effetti collaterali dell'aspirina. Tuttavia, un sovradosaggio acuto (oltre 10 g) danneggia fegato e fegato e l'avvelenamento e il suicidio con paracetamolo sono aumentati in modo preoccupante negli ultimi anni. Inoltre, molte persone, compresi i medici, sembrano conoscere gli scarsi effetti antinfiammatori del paracetamolo.

farmacocinetica

assorbimento

Il paracetamolo viene assorbito rapidamente e quasi completamente attraverso il tratto gastrointestinale. Il picco di concentrazione plasmatica avviene entro 30 - 60 minuti dopo l'assunzione della dose di trattamento.

Distribuzione

Il paracetamolo si distribuisce rapidamente e in modo uniforme nella maggior parte dei tessuti corporei. Circa il 25% di paracetamolo nel sangue combinato con proteine plasmatiche.

Eliminazione

L'emivita plasmatica del paracetamolo è di 1,25 - 3 ore, che può durare per dosi tossiche o in pazienti con danni al fegato. Dopo la dose di trattamento, il primo giorno si può trovare il 90-100% delle urine, principalmente dopo la combinazione del fegato con acido glucuronico (circa 60%), acido solforico (circa 35%) o cisteina (circa 3%).

rileva anche una piccola quantità di idrossilazione e riduzione dell'acetile. I bambini piccoli hanno meno probabilità di essere più in linea con il farmaco rispetto agli adulti. Il paracetamolo è la n-idrossilazione da parte del citocromo P450 per creare N-acetil benzochinonimina, una reazione intermedia.

Questo metabolita normalmente reagisce con i gruppi sulfidrilici nel glutatione ed è dedicato. Tuttavia, se si assumono dosi elevate di paracetamolo, questo metabolismo si forma in quantità sufficiente per esaurire il glutatione del fegato, in tale situazione aumenta la sua reazione al gruppo sulfidrilico della proteina epatica, che può portare alla necrosi epatica.

Prima di prendere Sara 500mg Thai Nakorn Patana medicinale per mal di testa, dismenorrea (20 blister x 10 compresse)

Come usare

Sara 500mg Usato per via orale.

Dosaggio

Adulti

Prendi ogni volta da 1 a 2 compresse, 4 - 6 ore alla volta, non più di 4 g al giorno.

Bambini dai 6 ai 12 anni

Prendi ogni volta da 1/2 - 1 compressa, 4 - 6 ore alla volta, non più di 4 volte al giorno.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Overdose

L'avvelenamento da paracetamolo può essere dovuto a una dose singola o a una dose elevata di paracetamolo (ad esempio 7,5 -10 g al giorno, per 1-2 giorni) o a farmaci a lungo termine. La necrosi epatica dipendente dalla dose è l'effetto tossico più grave dovuto al sovradosaggio e può essere causato dalla morte.

Nausea, vomito e dolore addominale di solito si verificano entro 2-3 ore dall'assunzione del veleno del farmaco. Metaemoglobina - il sangue, che porta al blu violaceo, delle mucose e delle unghie è un segno di avvelenamento acuto P - Aminofenolo, può anche essere prodotta una piccola quantità di sulfemoglobina. I bambini tendono a creare metaemoglobina più facilmente degli adulti dopo aver assunto paracetamolo.

In caso di avvelenamento grave, può inizialmente stimolare il sistema nervoso centrale, agitazione e delirio. Successivamente può verificarsi l'inibizione del sistema nervoso centrale, stordimento, calore corporeo inferiore, stanchezza, respiro veloce - circuito superficiale e veloce - debolezza - pressione sanguigna irregolare e bassa, insufficienza circolatoria. Il collasso vascolare può verificarsi a dosi enormi. Lo shock può verificarsi in caso di molta vasodilatazione. Possono verificarsi convulsioni soffocanti. Il coma si verifica prima di morire improvvisamente o dopo alcuni giorni di coma.

Entro 2 - 4 giorni dall'assunzione della dose tossica: compaiono segni di danno al fegato.

Gestione

La diagnosi precoce è importante nel trattamento del sovradosaggio da paracetamolo. Esistono metodi per determinare rapidamente la concentrazione dei farmaci nel plasma. Tuttavia, non ritardare il trattamento in attesa dei risultati del test se nell’anamnesi si sospetta un sovradosaggio. In caso di avvelenamento grave, è importante trattare il supporto positivo. In ogni caso è necessario lavare lo stomaco, preferibilmente entro 4 ore dopo aver bevuto.

La principale disintossicazione è l'uso di composti sulfidrilici, forse in parte dovuti all'aggiunta di riserve di glutatione nel fegato. La N-acetilcisteina funziona se assunta o per via endovenosa. Deve somministrare il farmaco immediatamente se sono trascorse meno di 36 ore dall'assunzione di paracetamolo. Il trattamento con n-acetilcisteina è più efficace quando si somministra il farmaco per meno di 10 ore dopo l'assunzione di paracetamolo.

Quando si beve, diluire la soluzione di N-acetilcisteina con acqua o bere senza alcol per ottenere una soluzione al 5% e deve essere assunta entro 1 ora dalla miscelazione. Somministrare N-acetilcisteina con la prima dose di 140 mg/kg, quindi somministrare altre 17 dosi, ciascuna dose di 70 mg/kg ciascuna a distanza di 4 ore. Interrompere il trattamento se il test del paracetamolo nel plasma mostra il rischio di una bassa tossicità epatica.

Gli effetti indesiderati della N-acetilcisteina comprendono eruzioni cutanee (compresa l'orticaria, senza necessità di interrompere l'assunzione del farmaco), nausea, vomito, diarrea e reazione anafilattica. Senza N-acetilcisteina è possibile utilizzare la metionina. Inoltre possono utilizzare carbone attivo o soluzione salina, hanno la capacità di ridurre l'assorbimento del paracetamolo.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all’ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Si verificano eruzioni cutanee e altre reazioni allergiche. Di solito eritema o orticaria, ma a volte peggiora e può essere accompagnato da febbre dovuta a farmaci e lesioni della mucosa. Malattie sensibili con salicilato raro sensibile al paracetamolo e farmaci correlati. In alcuni casi individuali, il paracetamolo ha causato neutropenia, trombocitopenia e tutti gli ematomi sanguinolenti.

Non comune, 1/1000

Pelle: divieto.

Altro: reazione di ipersensibilità.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

sensibile al paracetamolo o qualsiasi ingrediente del farmaco.

Pazienti con anemia o malattie cardiache.

Prestare attenzione durante l'uso

Se si verifica una reazione sensibile, è necessario interrompere l'assunzione del farmaco.

Se il dolore è forte o ricorrente, febbre alta o febbre continua, la malattia è grave. Se il dolore persiste per più di 5 giorni, il rossore dell'articolazione, il gonfiore o i reumatismi nei bambini di età inferiore a 12 anni, devono consultare immediatamente il medico.

Usare con cautela in caso di insufficienza epatica.

Effetti collaterali gravi sulla pelle, sebbene l'incidenza non sia elevata ma grave, anche pericolosa per la vita, comprende la sindrome di Steven-Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica: necrolisi epidermica tossica (Ten) o sindrome di Lyell, la sindrome acuta delle pustole d'oltremare: puplosi esantematica acuta generalizzata (AGEPSIS). I sintomi della sindrome di cui sopra sono descritti come segue:

Sindrome di Steven-Johnson (SJS): è un'allergia al gonfiore, gonfiore localizzato attorno alle cavità naturali: occhi, naso, bocca, orecchie, genitali e ano. Inoltre, può essere accompagnato da febbre alta, polmonite, disfunzione epatica. Diagnosi della sindrome di Steven-Johnson (SJS) quando sono presenti almeno 2 cavità naturalmente danneggiate. cornea. Pus corporeo acuto (AGEP): piccole pustole sterili si formano sulla piattaforma di diffusione. Il danno spesso appare nelle pieghe come ascelle, inguine e viso, quindi può diffondersi a tutto il corpo. I sintomi sistemici sono spesso febbre, test della leucemia con sale neutro.

Quando si rilevano segni di eruzione cutanea sulla prima pelle o qualsiasi altra reazione di ipersensibilità, i pazienti devono interrompere l'uso del farmaco. Le persone che hanno avuto gravi reazioni cutanee causate dal paracetamolo non devono utilizzare nuovamente il farmaco e quando si sottopongono a visite e trattamenti medici, devono informare il personale medico in merito.

I medici devono avvisare i pazienti sui segni di reazioni cutanee gravi come la sindrome di Steven Johnson (SJS), la sindrome da necrosi cutanea tossica (Ten) o la sindrome di Lyell, la sindrome delle pustole acute (AGEP).

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Sara 500mg non influisce sulla capacità di guidare, di utilizzare macchinari e di persone che lavorano sotto effetto.

Gravidanza

non ha determinato la sicurezza del paracetamolo utilizzato durante la gravidanza in relazione agli effetti indesiderati che potrebbero essere disponibili per lo sviluppo della gravidanza. Pertanto, il paracetamolo dovrebbe essere usato nelle donne in gravidanza solo quando realmente necessario.

Periodo dell'allattamento al seno

Ricerca su madri che usano il paracetamolo durante l'allattamento al seno, senza riscontrare effetti indesiderati durante l'allattamento al seno.

Interazione farmacologica

dosi orali a lungo termine di alte dosi di paracetamolo aumentano l'effetto anticoagulante della CUMARINA e dei suoi derivati.

È necessario prestare attenzione alla probabilità di assunzione di antipiretici gravi nei pazienti con fenotiazina e terapia di raffreddamento.

Anticonvulsivi (inclusi fenitoina, barbiturato, carbamazepina) che provocano un'induzione enzimatica nel microsoma epatico, che può aumentare la tossicità epatica del paracetamolo a causa dell'aumento del metabolismo del farmaco in sostanze tossiche per il fegato. Inoltre, l'uso simultaneo di isoniazide e paracetamolo può anche portare ad un aumento del rischio di tossicità epatica.

Il rischio che il paracetamolo causi tossicità epatica aumenta significativamente nei pazienti che assumono una dose di paracetamolo maggiore della dose raccomandata mentre assumono anticonvulsivi o isoniazide. Spesso non è necessario ridurre la dose nei pazienti con dosi simultanee di trattamento con paracetamolo e anticonvulsivanti, ma i pazienti devono limitare l'autouso di paracetamolo durante l'assunzione di anticonvulsivanti o isoniazide.

Alcol: bere eccessivo e a lungo può aumentare il rischio di paracetamolo tossico per il fegato.

Il carbone attivo riduce l'assorbimento del paracetamolo.

Conservazione

Conservare in un luogo asciutto, evitare l'umidità, temperatura inferiore a 30 ° C.

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