사라 500mg 타이 나콘 파타나 두통, 월경통 약 (20 수포 x 10 정)

제형 20개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 파라세타몰

성분

구성정보	콘텐츠
파라세타몰	500mg

용도

적응증

SARA 500mg은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

경증부터 중등도까지의 통증과 발열을 치료합니다. 학습

파라세타몰은 아스피린을 대체할 수 있는 효과적인 진통-해열제인 페나세틴에서 활성을 갖는 물질입니다. 그러나 아스피린과 달리 파라세타몰은 염증 치료에 효과적이지 않습니다. 동일한 복용량(g)을 사용하는 파라세타몰은 아스피린과 유사한 진통 및 해열 효과를 나타냅니다.

파라세타몰은 발열 시 체온을 낮추지만 정상인에서는 체온을 낮추는 경우가 거의 없습니다. 이 약물은 시상하부에 작용하여 냉각을 일으키고 혈관 확장으로 인해 열을 증가시키며 말초 혈류를 증가시킵니다.

치료 용량이 있는 파라세타몰은 심혈관 및 호흡기 시스템에 미치는 영향이 적고 산-염기 균형을 변화시키지 않으며 살리실산을 사용할 때처럼 자극, 긁힘 또는 위 출혈을 유발하지 않습니다. 왜냐하면 파라세타몰은 시클로옥시게나제에 작용하지 않고 중추 신경계의 시클로옥시게나제/프로스타글란딘에만 영향을 미치기 때문입니다. 파라세타몰은 혈소판이나 출혈 시간에 효과가 없습니다.

파라세타몰을 과다 복용할 경우 대사 물질은 간에 독성이 있는 N-아세틸-벤조퀴노니민입니다. 정상적인 복용량, 파라세타몰은 아스피린의 많은 부작용 없이 잘 견딥니다. 그러나 급성 과다복용(10g 이상)은 간과 간을 손상시키며, 최근 파라세타몰 중독 및 자살에 대한 우려가 높아지고 있습니다. 또한 의사를 포함한 많은 사람들이 파라세타몰의 항염증 효과가 좋지 않다는 것을 알고 있는 것 같습니다.

약동학

흡수

파라세타몰은 위장관을 통해 빠르게 흡수되고 거의 완전히 흡수됩니다. 혈장의 최고 농도는 치료 용량을 마신 후 30~60분 이내에 나타납니다.

배포

파라세타몰은 대부분의 신체 조직에 빠르고 고르게 분포됩니다. 혈액 내 약 25%의 파라세타몰이 혈장 단백질과 결합됩니다.

제거

파라세타몰 혈장의 반감기는 1.25~3시간이며, 독성 용량을 투여하거나 간 손상이 있는 환자에게 지속될 수 있습니다. 치료 용량 후 첫날 소변의 90~100%가 발견될 수 있으며, 주로 간에서 글루쿠론산(약 60%), 황산(약 35%) 또는 시스테인(약 3%)이 결합된 후에 발견됩니다.

또한 소량의 수산화 및 아세틸 감소도 감지됩니다. 어린 아이들은 성인보다 약물에 더 잘 적응할 가능성이 적습니다. 파라세타몰은 사이토크롬 P450에 의해 n-수산화되어 중간 반응인 N-아세틸 벤조퀴노니민을 생성합니다.

이 대사산물은 일반적으로 글루타티온의 설프히드릴기와 반응하여 전용됩니다. 그러나 파라세타몰을 다량 복용하면 이 대사가 간의 글루타티온을 고갈시킬 만큼 충분히 형성되며, 이 경우 간 단백질의 설프히드릴기에 대한 반응이 증가해 간괴사를 일으킬 수 있다.

복용 전 사라 500mg 타이 나콘 파타나 두통, 월경통 약 (20 수포 x 10 정)

사용방법

사라 500mg 경구로 사용됩니다.

복용량

성인

매회 1~2알씩, 한 번에 4~6시간, 하루 4g 이하로 복용하세요.

6~12세 어린이

매회 1/2~1정, 1회 4~6시간, 하루 4회 이하로 복용하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

과다복용

파라세타몰 중독은 단회 복용, 다량의 파라세타몰(예: 1~2일 동안 하루 7.5~10g) 또는 장기 약물 복용으로 인해 발생할 수 있습니다. 간 괴사는 복용량에 따라 달라지며 과다 복용으로 인한 가장 심각한 독성 영향은 사망에이를 수 있습니다.

보통 약을 복용한 후 2~3시간 이내에 메스꺼움, 구토, 복통이 발생합니다. 메트헤모글로빈 - 자주색 파란색, 점막 및 손톱으로 이어지는 혈액은 급성 중독의 징후입니다. P - 아미노페놀, 소량의 설프헤모글로빈도 생성될 수 있습니다. 어린이는 파라세타몰을 복용한 후 성인보다 메트헤모글로빈을 더 쉽게 생성하는 경향이 있습니다.

중독이 심할 경우 초기에는 중추신경계를 자극하여 동요, 망상을 일으킬 수 있습니다. 다음으로는 중추신경계 억제, 기절, 하체발열, 피곤함, 빠른 호흡 - 얕음, 빠른 순환 - 약함 - 불규칙, 저혈압, 순환부전 등이 있을 수 있습니다. 혈관 붕괴는 엄청난 양으로 발생할 수 있습니다. 혈관이 많이 확장되면 쇼크가 발생할 수 있습니다. 숨막히는 경련이 발생할 수 있습니다. 혼수상태는 갑자기 사망하기 전이나 혼수상태가 며칠 후에 발생합니다.

독성 복용량을 복용한 후 2~4일 후: 간 손상 징후가 나타납니다.

처리

파라세타몰 과다복용을 치료하려면 조기 진단이 중요합니다. 혈장 내 약물 농도를 신속하게 결정하는 방법이 있습니다. 다만, 과다복용 병력이 의심되는 경우에는 검사 결과를 기다리는 동안 치료를 미루지 마십시오. 중독이 심할 경우에는 적극적인 지지로 치료하는 것이 중요합니다. 어떤 경우든 위를 씻어야 하며, 음주 후 4시간 이내에 하는 것이 좋습니다.

주요 해독은 설프히드릴 화합물의 사용인데, 이는 아마도 부분적으로 간에서 글루타티온 매장량을 추가하기 때문일 것입니다. N-아세틸시스테인은 복용하거나 정맥 주사할 때 효과가 있습니다. 파라세타몰 복용 후 36시간 이내에 약을 즉시 투여해야 합니다. n-아세틸시스테인 치료는 파라세타몰 복용 후 10시간 이내에 약을 투여할 때 더 효과적입니다.

음용 시에는 N-아세틸시스테인 용액을 물과 희석하여 마시거나, 알코올 없이 음용하여 5% 용액이 되도록 하며, 혼합 후 1시간 이내에 복용해야 합니다. N-아세틸시스테인을 첫 번째 용량으로 140mg/kg 투여한 후 4시간 간격으로 각 용량을 70mg/kg씩 17회 더 투여합니다. 혈장 내 파라세타몰 검사에서 낮은 간독성 위험이 나타나는 경우 치료를 중단합니다.

N-아세틸시스테인의 원치 않는 효과에는 피부 발진(두드러기 포함, 약물 중단 필요 없음), 메스꺼움, 구토, 설사 및 아나필락시스 반응이 포함됩니다. N-아세틸시스테인이 없으면 메티오닌을 사용할 수 있습니다. 또한 활성탄이나 식염수를 사용할 수도 있으며 파라세타몰의 흡수를 감소시키는 능력이 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

피부 발진 및 기타 알레르기 반응이 발생합니다. 대개 홍반이나 두드러기가 발생하지만 때로는 약물이나 점막 병변으로 인해 악화되고 발열을 동반하는 경우도 있습니다. 파라세타몰 및 관련 약물에 민감한 희귀 살리실산염으로 인한 민감한 질병. 몇몇 개별 사례에서 파라세타몰은 호중구 감소증, 혈소판 감소증 및 모든 혈액성 혈종을 유발했습니다.

흔하지 않음, 1/1000

스킨: 금지.

기타: 과민반응.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

파라세타몰이나 약물의 성분에 민감합니다.

빈혈이 많거나 심장질환이 있는 환자.

사용 시 주의

민감한 반응이 나타나면 복용을 중단해야 합니다.

통증이 심하거나 재발하고 고열이나 고열이 지속되면 심각한 질병입니다. 통증이 5일 이상 지속되거나 관절이 붉어지거나 12세 미만 어린이의 경우 류머티즘이 나타나는 경우 즉시 의사와 상담해야 합니다.

간부전에는 주의해서 사용하세요.

피부에 대한 심각한 부작용은 발생률은 높지 않지만 심각하고 심지어 생명을 위협할 수도 있습니다. 스티븐-존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군: 독성 표피 괴사증(10) 또는 라이엘 증후군, 급성 해외 농포 증후군: 급성 전신 발진성 증식증(AGEPSIS). 위 증후군의 증상은 다음과 같습니다:

스티븐-존슨 증후군(SJS): 눈, 코, 입, 귀, 생식기 및 항문 등 자연 충치 주변의 국부적 붓기와 붓기에 대한 알레르기입니다. 그 밖에도 고열, 폐렴, 간기능 장애 등이 동반될 수 있다. 자연적으로 손상된 충치가 2개 이상 있는 경우 스티븐-존슨 증후군(SJS)으로 진단합니다. 각막. 급성 체형 고름(AGEP): 작은 무균 농포가 확산 플랫폼에 발생합니다. 손상은 주로 겨드랑이, 사타구니, 얼굴 등 접힌 부위에 나타나다가 몸 전체로 퍼지는 경우가 많습니다. 전신증상으로는 발열, 중성염혈백혈병검사 등이 있는 경우가 많습니다.

첫 번째 피부에 발진 징후가 발견되거나 기타 과민 반응이 나타나면 환자는 약물 사용을 중단해야 합니다. 파라세타몰로 인해 심각한 피부 반응을 경험한 사람은 다시는 해당 약물을 사용해서는 안 되며, 진찰 및 치료를 받을 때 의료진에게 이 사실을 알려야 합니다.

의사는 스티븐 존슨 증후군(SJS), 독성 피부 괴사 증후군(Ten) 또는 라이엘 증후군, 급성 농포 증후군(AGEP)과 같은 심각한 피부 반응의 징후에 대해 환자에게 경고해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

Sara 500mg은 운전 능력, 기계 조작 능력 및 높은 곳에서 일하는 사람에게는 영향을 미치지 않습니다.

임신

임신 발달에 발생할 수 있는 원치 않는 영향과 관련하여 임신 중에 사용되는 파라세타몰의 안전성은 확인되지 않았습니다. 따라서 파라세타몰은 임산부에게 꼭 필요한 경우에만 사용해야 합니다.

모유 수유 기간

파라세타몰 모유 수유를 사용하는 산모에 대한 연구 결과, 모유 수유에 원치 않는 영향이 나타나지 않았습니다.

약물 상호 작용

고용량의 장기간 경구 투여 파라세타몰은 COUMARIN 및 유도체의 항응고 효과를 증가시킵니다.

페노티아진과 냉각요법을 병행하는 환자에서는 심각한 해열제를 투여할 가능성에 주의가 필요합니다.

간 미세소체에서 효소 유도를 일으키는 항경련제(페니토인, 바르비투라트, 카바마제핀 포함)는 간에 대한 독성 물질로의 약물 대사 증가로 인해 파라세타몰의 간 독성을 증가시킬 수 있습니다. 또한, 이소니아지드와 파라세타몰을 동시에 사용하면 간에 대한 독성 위험이 증가할 수도 있습니다.

항경련제나 이소니아지드를 복용하는 동안 파라세타몰을 권장 용량보다 많이 복용하는 환자의 경우 파라세타몰의 위험이 간 독성을 크게 증가시킵니다. 파라세타몰 치료와 항경련제를 동시에 복용하는 환자의 경우 복용량을 줄일 필요가 없는 경우가 많지만, 항경련제나 이소니아지드를 복용하는 동안 환자는 파라세타몰 자체 사용을 제한해야 합니다.

알코올: 과도하고 장기간 음주하면 간에 독성이 있는 파라세타몰의 위험이 높아질 수 있습니다.

활성탄은 파라세타몰의 흡수를 감소시킵니다.

보관

습기를 피하고 온도 30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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