Sara 500mg Ubat Thai Nakorn Patana untuk sakit kepala, dismenorea (20 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 20 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Paracetamol

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Paracetamol500mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat SARA 500mg ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Rawatan sakit dan demam dari ringan hingga sederhana. Pembelajaran

    paracetamol ialah bahan yang aktif dalam phenacetin, ubat analgesik yang berkesan - antipiretik yang boleh menggantikan aspirin. Walau bagaimanapun, tidak seperti aspirin, paracetamol tidak berkesan dalam merawat keradangan. Dengan dos yang sama dalam gram, parasetamol mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang serupa dengan Aspirin.

    paracetamol mengurangkan suhu badan semasa demam tetapi jarang mengurangkan suhu badan pada orang normal. Ubat ini bertindak pada hipotalamus menyebabkan penyejukan, meningkatkan haba akibat vasodilatasi dan meningkatkan aliran darah periferi.

    Paracetamol, dengan dos rawatan, kurang kesan pada kardiovaskular dan sistem pernafasan, tidak mengubah keseimbangan asid -asas, tidak menyebabkan kerengsaan, calar atau pendarahan perut seperti semasa menggunakan salisilat, kerana paracetamol tidak berfungsi pada sikloksigenase, hanya menjejaskan cycloxygenase/prostaglandin sistem saraf pusat. Paracetamol tidak berfungsi pada platelet atau masa pendarahan.

    Apabila terlebih dos paracetamol, bahan metabolik ialah N-acetyl-benzoquinonimin yang toksik kepada hati. Dos biasa, paracetamol boleh diterima dengan baik, tanpa banyak kesan sampingan aspirin. Walau bagaimanapun, dos berlebihan akut (melebihi 10g) merosakkan hati dan hati dan keracunan dan bunuh diri dengan Paracetamol telah meningkatkan kebimbangan dalam beberapa tahun kebelakangan ini. Selain itu, ramai orang termasuk pakar perubatan nampaknya mengetahui kesan anti-radang Paracetamol yang lemah.

    farmakokinetik

    penyerapan

    Paracetamol cepat diserap dan hampir sepenuhnya melalui saluran gastrousus. Kepekatan puncak plasma adalah dalam masa 30 - 60 minit selepas minum dengan dos rawatan.

    Pengagihan

    Paracetamol diagihkan dengan cepat dan sekata dalam kebanyakan tisu badan. Kira-kira 25% Paracetamol dalam darah digabungkan dengan protein plasma.

    Penghapusan

    Separuh hayat plasma paracetamol ialah 1.25 - 3 jam, yang boleh bertahan untuk dos toksik atau pada pesakit yang mengalami kerosakan hati. Selepas dos rawatan, 90 - 100% air kencing boleh didapati pada hari pertama, terutamanya selepas gabungan hati dengan asid glukuronik (kira-kira 60%), asid sulfurik (kira-kira 35%) atau sistein ​​(kira-kira 3%).

    juga mengesan sejumlah kecil hidroksilasi dan pengurangan asetil. Kanak-kanak kecil kurang berkemungkinan lebih selaras dengan ubat berbanding orang dewasa. Paracetamol ialah n-hidroksilasi oleh sitokrom P450 untuk menghasilkan N-asetil Benzoquinonimin, tindak balas perantaraan.

    Metabolit ini biasanya bertindak balas dengan kumpulan sulfhidril dalam glutation dan dikhususkan. Walau bagaimanapun, jika anda mengambil dos paracetamol yang tinggi, metabolisme ini terbentuk dalam jumlah yang mencukupi untuk meletihkan glutation hati, dalam keadaan itu, tindak balasnya terhadap kumpulan sulfhidril protein hati meningkat, yang boleh menyebabkan nekrosis hati.

  • Sebelum mengambil Sara 500mg Ubat Thai Nakorn Patana untuk sakit kepala, dismenorea (20 lepuh x 10 tablet)

    Cara menggunakan

    Sara 500mg Digunakan secara lisan.

    Dos

    Dewasa

    Ambil setiap kali daripada 1-2 tablet, 4 - 6 jam pada satu masa, tidak lebih daripada 4g/hari.

    Kanak-kanak dari 6-12 tahun

    Ambil setiap kali daripada 1/2 - 1 tablet, 4 - 6 jam pada satu masa, tidak lebih daripada 4 kali/hari.

    Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

    Terlebih dos

    Keracunan parasetamol mungkin disebabkan oleh satu dos, atau disebabkan oleh dos paracetamol yang besar (cth. 7.5 -10g sehari, selama 1-2 hari) atau untuk ubat jangka panjang. Nekrosis hati bergantung kepada dos adalah kesan toksik yang paling serius akibat terlebih dos dan boleh disebabkan oleh kematian.

    Loya, muntah dan sakit perut biasanya berlaku dalam masa 2-3 jam selepas mengambil racun dadah. Methemoglobin - darah, membawa kepada biru ungu, membran mukus dan kuku adalah tanda keracunan akut P - Aminophenol, sejumlah kecil sulfhemoglobin juga boleh dihasilkan. Kanak-kanak cenderung untuk mencipta methemoglobin lebih mudah daripada orang dewasa selepas mengambil paracetamol.

    Apabila keracunan teruk, ia pada mulanya boleh merangsang sistem saraf pusat, pergolakan dan khayalan. Seterusnya boleh merencatkan sistem saraf pusat, terpinga-pinga, panas badan rendah, letih, pernafasan cepat - cetek, litar cepat - lemah - tidak teratur, tekanan darah rendah, kegagalan peredaran darah. Keruntuhan vaskular boleh berlaku dalam dos yang besar. Kejutan mungkin berlaku jika banyak vasodilasi. Kejang yang menyesakkan mungkin berlaku. Koma berlaku sebelum anda mati mengejut atau selepas koma beberapa hari.

    Dalam 2 - 4 hari selepas mengambil dos toksik: terdapat tanda-tanda kerosakan hati.

    Pengendalian

    Diagnosis awal adalah penting dalam rawatan overdosis paracetamol. Terdapat kaedah untuk menentukan kepekatan ubat dalam plasma dengan cepat. Walau bagaimanapun, jangan menangguhkan rawatan sementara menunggu keputusan ujian jika sejarah dicadangkan untuk berlebihan. Apabila keracunan teruk, adalah penting untuk merawat sokongan positif. Perlu membasuh perut dalam apa jua keadaan, sebaik-baiknya dalam masa 4 jam selepas minum.

    Detoksifikasi utama ialah penggunaan sebatian sulfhidril, mungkin sebahagiannya disebabkan oleh penambahan rizab glutation dalam hati. N-acetylcystein berfungsi apabila diambil atau secara intravena. Mesti memberi ubat dengan segera jika kurang daripada 36 jam selepas mengambil paracetamol. Rawatan dengan n-acetylcysteine ​​​​lebih berkesan apabila memberi ubat kurang daripada 10 jam selepas mengambil paracetamol.

    Apabila minum, cairkan larutan N-acetylcystein dengan air atau minum tanpa alkohol untuk mencapai larutan 5% dan mesti diambil dalam masa 1 jam selepas dicampur. Beri N-acetylcystein dengan dos pertama 140mg/kg, kemudian berikan 17 dos lagi, setiap dos 70mg/kg setiap 4 jam. Penamatan rawatan jika ujian parasetamol dalam plasma menunjukkan risiko ketoksikan hati yang rendah.

    Kesan N-acetylcystein yang tidak diingini termasuk ruam kulit (termasuk urtikaria, tidak perlu menghentikan ubat), loya, muntah, cirit-birit dan tindak balas anafilaksis. Tanpa N-Acetylcystein, methionine boleh digunakan. Juga boleh menggunakan karbon teraktif atau garam, mereka mempunyai keupayaan untuk mengurangkan penyerapan parasetamol.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

    Kesan sampingan

    Ruam kulit dan tindak balas alahan lain berlaku. Biasanya eritema atau urtikaria, tetapi kadangkala lebih teruk dan mungkin disertai dengan demam akibat ubat-ubatan dan lesi mukosa. Penyakit sensitif dengan salisilat jarang sensitif kepada paracetamol dan ubat-ubatan yang berkaitan. Dalam beberapa kes individu, Paracetamol telah menyebabkan neutropenia, trombositopenia dan semua hematoma berdarah.

    Luar Biasa, 1/1000

  • Kulit: Larangan.
  • Lain-lain: Tindak balas hipersensitiviti.
  • Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    sensitif kepada parasetamol atau sebarang ramuan ubat.

  • Pesakit dengan anemia banyak atau penyakit jantung.

    Berhati-hati apabila menggunakan

    Jika tindak balas sensitif berlaku, adalah perlu untuk berhenti mengambil ubat.

    Jika sakit teruk atau berulang, demam tinggi atau demam berterusan, penyakit itu serius. Jika sakit berterusan selama lebih daripada 5 hari, kemerahan pada sendi bengkak atau reumatik pada kanak-kanak yang berumur di bawah 12 tahun, mereka mesti berjumpa doktor dengan segera.

    Gunakan dengan berhati-hati dengan kegagalan hati.

    Kesan sampingan yang serius pada kulit, walaupun kejadiannya tidak tinggi tetapi serius, malah mengancam nyawa termasuk sindrom Steven-Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik: Toksik Epidermal Necrolysis (Sepuluh) atau sindrom Lyell, sindrom pustules luar negara akut: Acute Generalized Exanthematous Puplosis (AGEPSIS). Gejala sindrom di atas diterangkan seperti berikut:

  • Sindrom Steven-Johnson (SJS): ialah alahan kepada bengkak, bengkak setempat di sekitar rongga semula jadi: mata, hidung, mulut, telinga, alat kelamin dan dubur. Di samping itu, ia mungkin disertai dengan demam tinggi, radang paru-paru, disfungsi hati. Diagnosis sindrom Steven-Johnson (SJS) apabila terdapat sekurang-kurangnya 2 rongga yang rosak secara semula jadi. kornea. Nanah badan akut (AGEP): Pustula steril kecil timbul pada platform yang merebak. Kerosakan sering muncul di bahagian pelipat seperti ketiak, celah paha dan muka, kemudian boleh merebak ke seluruh badan. Gejala sistemik selalunya demam, ujian leukemia darah garam neutral.
  • Apabila mengesan tanda ruam pada kulit pertama atau sebarang tindak balas hipersensitif lain, pesakit perlu berhenti menggunakan ubat. Orang yang mengalami reaksi kulit yang teruk disebabkan oleh Paracetamol tidak boleh menggunakan ubat itu lagi dan apabila mereka datang ke pemeriksaan dan rawatan perubatan, mereka perlu memaklumkan kepada kakitangan perubatan tentang isu ini.

    Doktor perlu memberi amaran kepada pesakit tentang tanda-tanda tindak balas kulit yang serius seperti sindrom Steven Johnson (SJS), sindrom nekrosis kulit toksik (Sepuluh) atau sindrom Lyell, sindrom pustula akut (AGEP).

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Sara 500mg tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu, mengendalikan jentera dan orang yang bekerja di tempat tinggi.

    Kehamilan

    belum menentukan keselamatan paracetamol yang digunakan semasa kehamilan berkaitan dengan kesan tidak diingini yang mungkin tersedia untuk perkembangan kehamilan. Oleh itu, Paracetamol hanya boleh digunakan pada wanita hamil apabila benar-benar perlu.

    Tempoh penyusuan

    Penyelidikan terhadap ibu yang menggunakan paracetamol menyusu, tidak melihat kesan yang tidak diingini dalam penyusuan.

    Interaksi ubat

    dos oral jangka panjang dos tinggi Paracetamol meningkatkan kesan antikoagulan COUMARIN dan derivatif.

    Perlu memberi perhatian kepada kemungkinan antipiretik yang serius pada pesakit dengan fenotiazin dan terapi penyejukan.

    Anti-kejang (termasuk Phenytoin, Barbiturat, Carbamazepin) yang menyebabkan induksi enzim dalam mikrosom hati, yang boleh meningkatkan ketoksikan hati ketoksikan paracetamol akibat peningkatan metabolisme ubat menjadi bahan toksik kepada hati. Selain itu, penggunaan serentak isoniazid dengan paracetamol juga boleh menyebabkan peningkatan risiko ketoksikan kepada hati.

    Risiko paracetamol menyebabkan ketoksikan hati meningkat dengan ketara pada pesakit yang mengambil dos paracetamol lebih besar daripada dos yang disyorkan semasa mengambil anti-kejang atau isoniazid. Selalunya tidak perlu mengurangkan dos pada pesakit dengan dos serentak rawatan parasetamol dan anti-kejang, tetapi pesakit perlu mengehadkan penggunaan sendiri Paracetamol mereka sendiri semasa mengambil anti-kejang atau isoniazid.

    Alkohol: Minum berlebihan dan lama boleh meningkatkan risiko toksik paracetamol kepada hati.

    Karbon teraktif mengurangkan penyerapan paracetamol.

    Penyimpanan

    Simpan di tempat yang kering, elakkan kelembapan, suhu di bawah 30 ° C.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular