Sara 500 mg Thai Nakorn Patana geneesmiddel tegen hoofdpijn, dysmenorroe (20 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 20 blisters x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	500mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel SARA 500 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van pijn en koorts van mild tot matig. Leren

paracetamol is een stof die actief is in fenacetine, een effectief pijnstillend en koortswerend medicijn dat aspirine kan vervangen. In tegenstelling tot aspirine is paracetamol echter niet effectief bij de behandeling van ontstekingen. Bij een gelijke dosis in grammen heeft paracetamol een pijnstillend en koortswerend effect, vergelijkbaar met dat van aspirine.

paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen. Het medicijn werkt in op de hypothalamus, waardoor afkoeling ontstaat, de hitte toeneemt als gevolg van vasodilatatie en de perifere bloedstroom toeneemt.

Paracetamol heeft bij behandelingsdosis minder invloed op het cardiovasculaire systeem en het ademhalingssysteem, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op cycloxygenase, maar alleen op cycloxygenase/prostaglandine van het centrale zenuwstelsel. Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd.

Bij een overdosis paracetamol is een metabolische stof N-acetyl-benzoquinonimine die giftig is voor de lever. Normale doses worden paracetamol goed verdragen, zonder veel bijwerkingen van aspirine. Een acute overdosis (meer dan 10 gram) beschadigt echter de lever en de lever, en vergiftiging en zelfmoord met paracetamol hebben de laatste jaren de zorgwekkendheid vergroot. Bovendien lijken veel mensen, inclusief artsen, de slechte ontstekingsremmende effecten van paracetamol te kennen.

farmacokinetische

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel volledig via het maag-darmkanaal opgenomen. De piekplasmaconcentratie ligt binnen 30 - 60 minuten na het drinken van de behandelingsdosis.

Distributie

Paracetamol wordt snel en gelijkmatig verdeeld over de meeste lichaamsweefsels. Ongeveer 25% Paracetamol in het bloed gecombineerd met plasma-eiwit.

Eliminatie

De halfwaardetijd van paracetamolplasma is 1,25 - 3 uur, wat kan duren bij toxische doses of bij patiënten met leverschade. Na de behandelingsdosis kan op de eerste dag 90 - 100% van de urine worden teruggevonden, voornamelijk na de levercombinatie met glucuronzuur (ongeveer 60%), zwavelzuur (ongeveer 35%) of cysteïne (ongeveer 3%).

detecteert ook een kleine hoeveelheid hydroxylatie en reductie van acetyl. Het is minder waarschijnlijk dat jonge kinderen meer in overeenstemming zijn met het medicijn dan volwassenen. Paracetamol wordt door n-hydroxylering door cytochroom P450 omgezet in N-acetylbenzoquinonimin, een tussenreactie.

Deze metaboliet reageert normaal gesproken met sulfhydrylgroepen in glutathion en is daarvoor bestemd. Als u echter hoge doses paracetamol gebruikt, wordt deze stofwisseling in voldoende hoeveelheid gevormd om de glutathion van de lever uit te putten. In die situatie neemt de reactie op de sulfhydrylgroep van het levereiwit toe, wat kan leiden tot levernecrose.

Voordat u neemt Sara 500 mg Thai Nakorn Patana geneesmiddel tegen hoofdpijn, dysmenorroe (20 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Sara 500 mg oraal gebruikt.

Dosering

Volwassenen

Neem elke keer 1-2 tabletten, 4 - 6 uur per keer, niet meer dan 4 g/dag.

Kinderen van 6-12 jaar

Neem elke keer 1/2 - 1 tablet, 4 - 6 uur per keer, niet meer dan 4 keer per dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Overdosis

Paracetamolvergiftiging kan het gevolg zijn van een enkele dosis, of van een grote dosis paracetamol (bijvoorbeeld 7,5-10 g per dag, gedurende 1-2 dagen) of van langdurige medicatie. De levernecrose is, afhankelijk van de dosis, het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis en kan de dood tot gevolg hebben.

Misselijkheid, braken en buikpijn treden meestal op binnen 2-3 uur na inname van het gif van het medicijn. Methemoglobine - bloed, leidend tot paarsblauw, slijmvliezen en nagels is een teken van acute vergiftiging. P - Aminofenol, er kan ook een kleine hoeveelheid sulfhemoglobine worden geproduceerd. Kinderen maken na inname van paracetamol gemakkelijker methemoglobine aan dan volwassenen.

Bij ernstige vergiftiging kan het in eerste instantie het centrale zenuwstelsel, agitatie en waanvoorstellingen stimuleren. Het volgende kan het remmen van het centrale zenuwstelsel zijn, verbijsterd, lagere lichaamswarmte, vermoeid, snelle ademhaling - oppervlakkig, snel circuit - zwak - onregelmatig, lage bloeddruk, falen van de bloedsomloop. Vasculaire collaps kan in grote doses optreden. Bij veel vasodilatatie kan shock optreden. Er kunnen verstikkende stuiptrekkingen optreden. Coma treedt op voordat u plotseling overlijdt of na een paar dagen coma.

Binnen 2 - 4 dagen na inname van een toxische dosis: er zijn tekenen van leverschade.

Afhandeling

Een vroege diagnose is belangrijk bij de behandeling van een overdosis paracetamol. Er zijn methoden om snel de concentratie van geneesmiddelen in plasma te bepalen. Stel de behandeling echter niet uit terwijl u wacht op de testresultaten als uit de voorgeschiedenis blijkt dat er sprake is van een overdosis. Bij ernstige vergiftiging is het belangrijk om positieve ondersteuning te behandelen. Het is in ieder geval noodzakelijk om de maag te wassen, bij voorkeur binnen 4 uur na het drinken.

De belangrijkste ontgifting is het gebruik van sulfhydrylverbindingen, wellicht mede door de toevoeging van glutathionreserves in de lever. N-acetylcysteïne werkt bij inname of intraveneus. Moet het medicijn onmiddellijk geven als het minder dan 36 uur na inname van paracetamol is. Behandeling met n-acetylcysteïne is effectiever als het medicijn minder dan 10 uur na inname van paracetamol wordt gegeven.

Wanneer u drinkt, verdun dan de N-acetylcysteïne-oplossing met water of drink zonder alcohol om een oplossing van 5% te verkrijgen en moet binnen 1 uur na het mengen worden ingenomen. Geef N-acetylcysteïne met de eerste dosis van 140 mg/kg en geef daarna nog 17 doses, elke dosis van 70 mg/kg met een tussenpoos van 4 uur. Beëindiging van de behandeling als de paracetamoltest in plasma het risico op lage levertoxiciteit aantoont.

Het ongewenste effect van N-acetylcysteïne omvat huiduitslag (inclusief urticaria, het is niet nodig om met het medicijn te stoppen), misselijkheid, braken, diarree en anafylactische reactie. Zonder N-Acetylcysteïne kan methionine worden gebruikt. Ze kunnen ook actieve kool of zoutoplossing gebruiken, ze hebben het vermogen om de opname van paracetamol te verminderen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Huiduitslag en andere allergische reacties komen voor. Meestal erytheem of urticaria, maar soms erger en kan gepaard gaan met koorts als gevolg van medicijnen en slijmvlieslaesies. Gevoelige ziekten met zeldzaam salicylaat dat gevoelig is voor paracetamol en aanverwante medicijnen. In enkele individuele gevallen heeft paracetamol neutropenie, trombocytopenie en alle bloedige hematomen veroorzaakt.

Soms, 1/1000

Huid: verbod.

Overige: overgevoeligheidsreactie.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

gevoelig voor paracetamol of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Patiënten met veel bloedarmoede of een hartaandoening.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Als er een gevoelige reactie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Als de pijn hevig is of terugkeert, hoge koorts heeft of voortdurend koorts heeft, is de ziekte ernstig. Als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt, de roodheid van het gewricht gezwollen is of bij reuma bij kinderen jonger dan 12 jaar, moeten zij onmiddellijk de arts raadplegen.

Voorzichtig gebruiken bij leverfalen.

Ernstige bijwerkingen op de huid, hoewel de incidentie niet hoog is, maar ernstig en zelfs levensbedreigend, omvatten het syndroom van Steven-Johnson (SJS), toxische huidnecrosesyndroom: toxische epidermale necrolyse (Ten) of Lyell-syndroom, acuut overzees puistensyndroom: acute gegeneraliseerde exanthemateuze puplosis (AGEPSIS). Symptomen van het bovenstaande syndroom worden als volgt beschreven:

Steven-Johnson-syndroom (SJS): is een allergie voor wallen, gelokaliseerde wallen rond natuurlijke holtes: ogen, neus, mond, oren, geslachtsorganen en anus. Bovendien kan het gepaard gaan met hoge koorts, longontsteking en leverdisfunctie. Diagnose van het Steven-Johnson-syndroom (SJS) wanneer er minstens 2 natuurlijk beschadigde gaatjes zijn. hoornvlies. Acute lichaamspus (AGEP): Kleine steriele puisten ontstaan op het verspreidingsplatform. Schade ontstaat vaak in plooien zoals oksels, liezen en gezicht, en kan zich vervolgens over het hele lichaam verspreiden. Systemische symptomen zijn vaak koorts, neutraal zoutbloedleukemietest.

Bij het detecteren van tekenen van huiduitslag op de eerste huid of andere overgevoeligheidsreacties moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn. Mensen die ernstige huidreacties hebben gehad, veroorzaakt door paracetamol, mogen het medicijn niet meer gebruiken en als ze voor een medisch onderzoek en behandeling komen, moeten ze de medische staf hierover informeren.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Steven Johnson-syndroom (SJS), het toxische huidnecrosesyndroom (Ten) of het Lyell-syndroom en het acute puistensyndroom (AGEP).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Sara 500 mg heeft geen invloed op de rijvaardigheid, het vermogen om machines te bedienen en op mensen die op hoge hoogte werken.

Zwangerschap

heeft de veiligheid van paracetamol gebruikt tijdens de zwangerschap niet bepaald in verband met ongewenste effecten die mogelijk invloed hebben op de ontwikkeling van de zwangerschap. Daarom mag Paracetamol alleen bij zwangere vrouwen worden gebruikt als het echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Onderzoek bij moeders die paracetamol gebruikten tijdens borstvoeding en waarbij geen ongewenste effecten werden waargenomen bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

langdurige orale doses van hoge doses Paracetamol verhogen het anticoagulerende effect van COUMARIN en derivaten.

Er moet aandacht worden besteed aan de waarschijnlijkheid van ernstige antipyretica bij patiënten die fenothiazine en koeltherapie krijgen.

Anti-convulsies (waaronder fenytoïne, barbiturat, carbamazepin) die enzyminductie in het levermicrosom veroorzaken, wat de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol kan verhogen als gevolg van een verhoogd metabolisme van geneesmiddelen tot toxische stoffen voor de lever. Bovendien kan gelijktijdig gebruik van isoniazide met paracetamol ook leiden tot een verhoogd risico op toxiciteit voor de lever.

Het risico dat paracetamol levertoxiciteit veroorzaakt, neemt aanzienlijk toe bij patiënten die een paracetamoldosis nemen die groter is dan de aanbevolen dosis terwijl ze anticonvulsies of isoniazide gebruiken. Het is vaak niet nodig de dosis te verlagen bij patiënten die tegelijkertijd een dosis paracetamol en anti-convulsies krijgen, maar patiënten moeten hun eigen paracetamol-zelfgebruik beperken terwijl ze anti-convulsies of isoniazide gebruiken.

Alcohol: overmatig en langdurig drinken kan het risico op paracetamol die giftig is voor de lever vergroten.

Actieve kool vermindert de opname van paracetamol.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, vocht vermijden, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.