Sara 500mg Thai Nakorn Patana lek na bóle głowy, bolesne miesiączkowanie (20 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 20 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Paracetamol

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Paracetamol	500 mg

Używa

Wskazania

Lek SARA 500mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie bólu i gorączki od łagodnego do średniego. Nauka

paracetamol to substancja czynna w postaci fenacetyny, skutecznego leku przeciwbólowo - przeciwgorączkowego, który może zastąpić aspirynę. Jednak w przeciwieństwie do aspiryny, paracetamol nie jest skuteczny w leczeniu stanów zapalnych. Przy równej dawce wyrażonej w gramach paracetamol ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe podobne do aspiryny.

paracetamol obniża temperaturę ciała w przypadku gorączki, ale rzadko obniża ją u zdrowych osób. Lek działa na podwzgórze, powodując ochłodzenie, zwiększenie ciepła w wyniku rozszerzenia naczyń i zwiększenie obwodowego przepływu krwi.

Paracetamol w dawce leczniczej, w mniejszym stopniu oddziałuje na układ sercowo-naczyniowy i oddechowy, nie zaburza równowagi kwasowo-zasadowej, nie powoduje podrażnień, zadrapań i krwawień z żołądka jak przy stosowaniu salicylanów, gdyż paracetamol nie działa na cyklooksygenazę, działa jedynie na cyklooksygenazę/prostaglandynę ośrodkowego układu nerwowego. Paracetamol nie działa na płytki krwi ani czas krwawienia.

W przypadku przedawkowania paracetamolu substancją metaboliczną jest N-acetylo-benzochinonimina, która jest toksyczna dla wątroby. Normalne dawki, paracetamol dobrze tolerowany, bez wielu skutków ubocznych aspiryny. Jednakże ostre przedawkowanie (powyżej 10 g) uszkadza wątrobę i wątrobę, a zatrucia i samobójstwa paracetamolem stały się w ostatnich latach coraz bardziej niepokojące. Ponadto wydaje się, że wiele osób, w tym lekarze, zdaje sobie sprawę ze słabego działania przeciwzapalnego paracetamolu.

farmakokinetyka

wchłanianie

Paracetamol wchłania się szybko i prawie całkowicie w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie w osoczu występuje w ciągu 30 – 60 minut po wypiciu leczniczej dawki.

Dystrybucja

Paracetamol jest szybko i równomiernie rozprowadzany w większości tkanek organizmu. Około 25% paracetamolu we krwi w połączeniu z białkami osocza.

Eliminacja

Okres półtrwania paracetamolu w osoczu wynosi 1,25–3 godzin i może trwać w przypadku dawek toksycznych lub u pacjentów z uszkodzeniem wątroby. Po zastosowaniu dawki leczniczej już pierwszego dnia stwierdza się 90 - 100% moczu, głównie po połączeniu wątroby z kwasem glukuronowym (ok. 60%), kwasem siarkowym (ok. 35%) lub cysteiną (ok. 3%).

Wykrywa także niewielką ilość hydroksylacji i redukcji acetylu. Małe dzieci rzadziej zażywają narkotyk w większym stopniu niż dorośli. Paracetamol ulega n-hydroksylacji przez cytochrom P450 z wytworzeniem N-acetylobenzochinoniminy, reakcji pośredniej.

Ten metabolit normalnie reaguje z grupami sulfhydrylowymi w glutationie i jest dedykowany. However, if you take high doses of paracetamol, this metabolic is formed in sufficient amount to exhaust the glutathion of the liver, in that situation, its reaction to the sulfhydryl group of the liver protein increases, which can lead to liver necrosis.

Przed wzięciem Sara 500mg Thai Nakorn Patana lek na bóle głowy, bolesne miesiączkowanie (20 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

Sara 500mg Stosowana doustnie.

Dawkowanie

Dorośli

Za każdym razem należy przyjmować od 1 do 2 tabletek, jednorazowo przez 4–6 godzin, nie więcej niż 4 g/dzień.

Dzieci w wieku 6–12 lat

Za każdym razem należy przyjmować od 1/2 do 1 tabletki, jednorazowo przez 4–6 godzin, nie więcej niż 4 razy dziennie.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Przedawkowanie

Zatrucie paracetamolem może być spowodowane pojedynczą dawką, dużą dawką paracetamolu (np. 7,5 -10 g dziennie, przez 1-2 dni) lub długotrwałym leczeniem. Martwica wątroby, zależna od dawki, jest najpoważniejszym skutkiem toksycznym spowodowanym przedawkowaniem i może spowodować śmierć.

Nudności, wymioty i ból brzucha pojawiają się zwykle w ciągu 2-3 godzin po zażyciu trucizny leku. Methemoglobina – krew powodująca fioletowoniebieskie zabarwienie błon śluzowych i paznokci jest oznaką ostrego zatrucia. P – Aminofenol, może wytwarzać się także niewielka ilość sulfhemoglobiny. Po zażyciu paracetamolu dzieci zwykle łatwiej wytwarzają methemoglobinę niż dorośli.

W przypadku ciężkiego zatrucia może początkowo powodować pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego, pobudzenie i urojenia. Następnie może wystąpić zahamowanie centralnego układu nerwowego, oszołomienie, niższa temperatura ciała, zmęczenie, przyspieszony oddech – płytki, szybki obwód – słaby – nieregularny, niskie ciśnienie krwi, niewydolność krążenia. Zapaść naczyniowa może wystąpić w dużych dawkach. W przypadku znacznego rozszerzenia naczyń może wystąpić wstrząs. Mogą wystąpić drgawki duszące. Śpiączka pojawia się przed nagłą śmiercią lub po kilku dniach śpiączki.

W ciągu 2–4 dni po zażyciu dawki toksycznej: pojawiają się oznaki uszkodzenia wątroby.

Obsługa

W leczeniu przedawkowania paracetamolu ważna jest wczesna diagnoza. Istnieją metody umożliwiające szybkie określenie stężenia leków w osoczu. Nie należy jednak opóźniać leczenia w oczekiwaniu na wyniki badań, jeśli w wywiadzie sugerowano przedawkowanie. W przypadku ciężkiego zatrucia ważne jest leczenie pozytywnego wsparcia. W każdym przypadku należy umyć żołądek, najlepiej w ciągu 4 godzin po wypiciu.

Główną detoksykacją jest zastosowanie związków sulfhydrylowych, być może częściowo dzięki dodaniu rezerw glutationu w wątrobie. N-acetylocysteina działa po przyjęciu lub dożylnie. Należy podać lek natychmiast, jeśli minęło mniej niż 36 godzin od przyjęcia paracetamolu. Leczenie n-acetylocysteiną jest skuteczniejsze, jeśli lek zostanie podany krócej niż 10 godzin po zażyciu paracetamolu.

Do picia rozcieńczyć roztwór N-acetylocysteiny wodą lub pić bez alkoholu do uzyskania 5% roztworu i należy go wypić w ciągu 1 godziny po zmieszaniu. Podaj N-acetylocysteinę w pierwszej dawce 140 mg/kg, następnie podaj 17 kolejnych dawek, każda dawka 70 mg/kg w odstępie 4 godzin. Zakończenie leczenia, jeśli wynik testu na paracetamol w osoczu wykaże ryzyko małej toksyczności wobec wątroby.

Niepożądane działanie N-acetylocysteiny obejmuje wysypkę skórną (w tym pokrzywkę, której nie trzeba przerywać stosowania leku), nudności, wymioty, biegunkę i reakcję anafilaktyczną. Bez N-acetylocysteiny można stosować metioninę. Można także zastosować węgiel aktywny lub sól fizjologiczną, mają one zdolność zmniejszania wchłaniania paracetamolu.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Występuje wysypka skórna i inne reakcje alergiczne. Zwykle jest to rumień lub pokrzywka, ale czasami jest ona gorsza i może jej towarzyszyć gorączka spowodowana lekami i zmianami na błonach śluzowych. Choroby wrażliwe z rzadkimi salicylanami, wrażliwe na paracetamol i leki pokrewne. W kilku indywidualnych przypadkach paracetamol spowodował neutropenię, trombocytopenię i wszystkie krwawe krwiaki.

Niezbyt często, 1/1000

Skórka: Zakaz.

Inne: Reakcja nadwrażliwości.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

wrażliwe na paracetamol lub którykolwiek składnik leku.

Pacjenci z anemią wielodzietną lub chorobami serca.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Jeśli wystąpi reakcja wrażliwa, konieczne jest przerwanie stosowania leku.

Jeśli ból jest silny lub nawraca, występuje wysoka gorączka lub gorączka utrzymująca się, choroba jest poważna. Jeśli ból utrzymuje się dłużej niż 5 dni, pojawia się zaczerwienienie stawu lub reumatyzm u dzieci poniżej 12. roku życia należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Stosuj ostrożnie w przypadku niewydolności wątroby.

Poważne działania niepożądane na skórze, chociaż częstość występowania nie jest wysoka, ale poważna, nawet zagrażająca życiu, obejmuje zespół Stevena-Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry: toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (dziesięć) lub zespół Lyella, ostry zespół krost zamorskich: ostra uogólniona osutka puploza (AGEPSIS). Objawy powyższego zespołu opisano następująco:

Zespół Stevena-Johnsona (SJS): to alergia na obrzęki, zlokalizowane obrzęki wokół naturalnych jam: oczu, nosa, ust, uszu, narządów płciowych i odbytu. Ponadto może mu towarzyszyć wysoka gorączka, zapalenie płuc, zaburzenia czynności wątroby. Rozpoznanie zespołu Stevensa-Johnsona (SJS) w przypadku obecności co najmniej 2 naturalnie uszkodzonych ubytków. rogówka. Ostra ropa na ciele (AGEP): Na platformie rozprzestrzeniającej się pojawiają się małe sterylne krosty. Uszkodzenia często pojawiają się w fałdach takich jak pachy, pachwiny i twarz, następnie mogą rozprzestrzeniać się na całe ciało. Objawy ogólnoustrojowe to często gorączka, badanie białaczki z solą obojętną.

W przypadku wykrycia objawów wysypki na pierwszej skórze lub innych reakcji nadwrażliwości, pacjenci powinni zaprzestać stosowania leku. Osobom, u których wystąpiły ciężkie reakcje skórne spowodowane paracetamolem, nie wolno ponownie stosować leku, a zgłaszając się na badania lekarskie i leczenie, należy powiadomić o tym personel medyczny.

Lekarze muszą ostrzegać pacjentów o objawach poważnych reakcji skórnych, takich jak zespół Stevena Johnsona (SJS), zespół toksycznej martwicy skóry (Ten) lub zespół Lyella, zespół ostrych krost (AGEP).

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Sara 500mg nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, obsługiwania maszyn i osób pracujących na wysokich obrotach.

Ciąża

nie określiła bezpieczeństwa stosowania paracetamolu stosowanego w czasie ciąży w związku z niepożądanymi działaniami, które mogą mieć wpływ na rozwój ciąży. Dlatego paracetamol powinien być stosowany u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to naprawdę konieczne.

Okres karmienia piersią

Badania przeprowadzone u matek karmiących piersią z paracetamolem, nie zaobserwowano niepożądanych efektów w karmieniu piersią.

Interakcja leków

długotrwałe doustne dawki dużych dawek Paracetamol zwiększa działanie przeciwzakrzepowe kumaryny i jej pochodnych.

Należy zwrócić uwagę na prawdopodobieństwo zastosowania poważnych leków przeciwgorączkowych u pacjentów stosujących fenotiazynę i terapię chłodzącą.

Leki przeciwdrgawkowe (w tym fenytoina, barbiturat, karbamazepina), które powodują indukcję enzymów w mikrosomach wątroby, co może zwiększać toksyczność wątrobową paracetamolu w wyniku zwiększonego metabolizmu leku do substancji toksycznych dla wątroby. Ponadto jednoczesne stosowanie izoniazydu z paracetamolem może również prowadzić do zwiększonego ryzyka toksycznego działania na wątrobę.

Ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę znacznie wzrasta u pacjentów, którzy przyjmują dawkę paracetamolu większą niż zalecana jednocześnie z lekami przeciwdrgawkowymi lub izoniazydem. Często nie ma potrzeby zmniejszania dawki u pacjentów przyjmujących jednocześnie dawki paracetamolu i leków przeciwdrgawkowych, ale pacjenci muszą ograniczyć samodzielne stosowanie paracetamolu podczas przyjmowania leków przeciwdrgawkowych lub izoniazydu.

Alkohol: nadmierne i długie picie może zwiększyć ryzyko toksycznego działania paracetamolu na wątrobę.

Węgiel aktywowany zmniejsza wchłanianie paracetamolu.

Przechowywanie

Przechowywać w suchym miejscu, unikać wilgoci, temperatury poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.