Sara 500mg Thai Nakorn Patana remédio para dores de cabeça, dismenorreia (20 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa com 20 blisters x 10 comprimidos
Especificações Paracetamol

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Paracetamol	500mg

Usos

Indicações

O medicamento SARA 500mg é indicado nos seguintes casos:

Tratamento de dor e febre de leve a média. Aprendendo

o paracetamol é uma substância ativa na fenacetina, um medicamento analgésico e antipirético eficaz que pode substituir a aspirina. No entanto, ao contrário da aspirina, o paracetamol não é eficaz no tratamento da inflamação. Com doses iguais em gramas, o paracetamol tem efeitos analgésicos e antipiréticos semelhantes à aspirina.

o paracetamol reduz a temperatura corporal na febre, mas raramente reduz a temperatura corporal em pessoas normais. A droga atua no hipotálamo causando resfriamento, aumentando o calor devido à vasodilatação e aumentando o fluxo sanguíneo periférico.

O paracetamol, na dose de tratamento, menor impacto no sistema cardiovascular e respiratório, não altera o equilíbrio ácido-base, não causa irritações, arranhões ou sangramento estomacal como quando se utiliza salicilato, pois o paracetamol não atua na cicloxigenase, afeta apenas a cicloxigenase/prostaglandina do sistema nervoso central. O paracetamol não funciona nas plaquetas nem no tempo de sangramento.

Em caso de overdose de paracetamol, uma substância metabólica é a N-acetil-benzoquinonimina, que é tóxica para o fígado. Doses normais, o paracetamol tolerou bem, sem muitos efeitos colaterais da aspirina. No entanto, uma sobredosagem aguda (acima de 10g) causa danos no fígado e no fígado e a intoxicação e o suicídio com Paracetamol têm aumentado de preocupação nos últimos anos. Além disso, muitas pessoas, incluindo médicos, parecem conhecer os fracos efeitos antiinflamatórios do Paracetamol.

farmacocinética

absorção

O paracetamol é rapidamente absorvido e quase completamente através do trato gastrointestinal. O pico de concentração plasmática ocorre 30 a 60 minutos após a ingestão da dose de tratamento.

Distribuição

O paracetamol é distribuído de forma rápida e uniforme na maioria dos tecidos do corpo. Cerca de 25% de paracetamol no sangue combinado com proteínas plasmáticas.

Eliminação

A meia-vida plasmática do paracetamol é de 1,25 a 3 horas, podendo durar em doses tóxicas ou em pacientes com lesão hepática. Após a dose de tratamento, 90 - 100% da urina pode ser encontrada no primeiro dia, principalmente após a combinação do fígado com ácido glucurônico (cerca de 60%), ácido sulfúrico (cerca de 35%) ou cisteína (cerca de 3%).

também detecta uma pequena quantidade de hidroxilação e redução de acetil. As crianças pequenas têm menos probabilidade de estar mais alinhadas com a droga do que os adultos. O paracetamol é n-hidroxilação pelo citocromo P450 para criar N-acetil benzoquinonimina, uma reação intermediária.

Este metabólito normalmente reage com grupos sulfidrila na glutationa e é dedicado. Porém, se você tomar altas doses de paracetamol, esse metabólico se forma em quantidade suficiente para esgotar a glutationa do fígado, nessa situação aumenta sua reação ao grupo sulfidrila da proteína hepática, o que pode levar à necrose hepática.

Antes de tomar Sara 500mg Thai Nakorn Patana remédio para dores de cabeça, dismenorreia (20 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Sara 500mg Usado por via oral.

Dosagem

Adultos

Tome de 1 a 2 comprimidos de cada vez, 4 a 6 horas de cada vez, não mais que 4g/dia.

Crianças dos 6 aos 12 anos

Tome de 1/2 a 1 comprimido de cada vez, 4 a 6 horas de cada vez, não mais que 4 vezes/dia.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

Overdose

A intoxicação por paracetamol pode ser devida a uma dose única, ou a uma grande dose de paracetamol (por exemplo, 7,5 -10g por dia, durante 1-2 dias) ou a medicação de longo prazo. A necrose hepática depende da dose é o efeito tóxico mais grave devido à sobredosagem e pode ser causado pela morte.

Náuseas, vômitos e dores abdominais geralmente ocorrem 2 a 3 horas após a ingestão do veneno do medicamento. Metemoglobina - sangue, levando ao azul púrpura, mucosas e unhas é sinal de intoxicação aguda P - aminofenol, uma pequena quantidade de sulfemoglobina também pode ser produzida. As crianças tendem a criar metemoglobina mais facilmente do que os adultos depois de tomar paracetamol.

Em caso de intoxicação grave, pode inicialmente estimular o sistema nervoso central, agitação e delírio. Em seguida, pode haver inibição do sistema nervoso central, atordoamento, menor calor corporal, cansaço, respiração rápida - superficial, circuito rápido - fraco - irregular, pressão arterial baixa, insuficiência circulatória. O colapso vascular pode ocorrer em grandes doses. Pode ocorrer choque se houver muita vasodilatação. As convulsões sufocantes podem ocorrer. O coma ocorre antes de você morrer repentinamente ou após alguns dias de coma.

2 a 4 dias após tomar a dose tóxica: há sinais de danos no fígado.

Manuseio

O diagnóstico precoce é importante no tratamento da overdose de paracetamol. Existem métodos para determinar rapidamente a concentração de medicamentos no plasma. No entanto, não atrase o tratamento enquanto aguarda os resultados do teste se a história sugerir uma overdose. Em caso de intoxicação grave, é importante tratar com suporte positivo. Precisa lavar o estômago em qualquer caso, de preferência dentro de 4 horas após beber.

A principal desintoxicação é o uso de compostos sulfidrilos, talvez em parte devido à adição de reservas de glutationa no fígado. A N-acetilcisteína funciona quando administrada ou por via intravenosa. Deve administrar o medicamento imediatamente se menos de 36 horas após tomar paracetamol. O tratamento com n-acetilcisteína é mais eficaz quando administrado o medicamento por menos de 10 horas após a ingestão de paracetamol.

Ao beber, dilua a solução de N-acetilcisteína com água ou beba sem álcool para obter uma solução de 5% e deve ser tomada dentro de 1 hora após a mistura. Administre N-acetilcisteína com a primeira dose de 140mg/kg, depois administre mais 17 doses, cada dose de 70mg/kg com intervalo de 4 horas. Interrupção do tratamento se o teste de paracetamol no plasma mostrar risco de baixa toxicidade hepática.

O efeito indesejado da N-acetilcisteína inclui erupção cutânea (incluindo urticária, não há necessidade de interromper o medicamento), náusea, vômito, diarreia e reação anafilática. Sem N-acetilcisteína, a metionina pode ser usada. Também pode-se usar carvão ativado ou solução salina, pois têm a capacidade de reduzir a absorção de paracetamol.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ocorrem erupções cutâneas e outras reações alérgicas. Geralmente eritema ou urticária, mas às vezes piora e pode ser acompanhada de febre devido a medicamentos e lesões mucosas. Doenças sensíveis com salicilato raro sensível ao paracetamol e medicamentos relacionados. Em alguns casos individuais, o Paracetamol causou neutropenia, trombocitopenia e todos os hematomas com sangue.

Incomum, 1/1000

Pele: Banimento.

Outros: Reação de hipersensibilidade.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

sensíveis ao paracetamol ou qualquer ingrediente do medicamento.

Pacientes com anemia ou doença cardíaca.

Tenha cuidado ao usar

Se ocorrer uma reação sensível, é necessário parar de tomar o medicamento.

Se a dor for intensa ou recorrente, febre alta ou febre contínua, a doença é grave. Se a dor persistir por mais de 5 dias, a vermelhidão da articulação, o inchaço ou o reumatismo em crianças menores de 12 anos, devem consultar o médico imediatamente.

Use com cuidado em caso de insuficiência hepática.

Efeitos colaterais graves na pele, embora a incidência não seja alta, mas grave, até mesmo com risco de vida inclui síndrome de Steven-Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica: Necrólise Epidérmica Tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome de pústulas agudas no exterior: Puplose Exantemática Generalizada Aguda (AGEPSIS). Os sintomas da síndrome acima são descritos a seguir:

Síndrome de Steven-Johnson (SJS): é uma alergia ao inchaço, inchaço localizado ao redor das cavidades naturais: olhos, nariz, boca, orelhas, órgãos genitais e ânus. Além disso, pode ser acompanhada de febre alta, pneumonia e disfunção hepática. Diagnóstico da síndrome de Steven-Johnson (SJS) quando há pelo menos 2 cavidades naturalmente danificadas. córnea. Pus corporal agudo (AGEP): Pequenas pústulas estéreis surgem na plataforma de propagação. Os danos geralmente aparecem em dobras como axilas, virilha e rosto, podendo então se espalhar por todo o corpo. Os sintomas sistêmicos são frequentemente febre, teste de leucemia no sangue com sal neutro.

Ao detectar sinais de erupção cutânea na primeira pele ou qualquer outra reação de hipersensibilidade, os pacientes precisam interromper o uso do medicamento. Pessoas que tiveram reações cutâneas graves causadas pelo Paracetamol não devem voltar a usar o medicamento e, quando forem fazer exame e tratamento médico, precisam avisar a equipe médica sobre o assunto.

Os médicos precisam alertar os pacientes sobre sinais de reações cutâneas graves, como síndrome de Steven Johnson (SJS), síndrome de necrose cutânea tóxica (Ten) ou síndrome de Lyell, síndrome de pústulas agudas (AGEP).

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Sara 500mg não afeta a capacidade de dirigir, operar máquinas e pessoas que trabalham em alta altitude.

Gravidez

não determinou a segurança do paracetamol usado durante a gravidez relacionada aos efeitos indesejados que podem estar disponíveis para o desenvolvimento da gravidez. Portanto, o Paracetamol só deve ser usado em gestantes quando realmente necessário.

Período de amamentação

Pesquisa em mães que usam paracetamol na amamentação, não observando efeitos indesejados na amamentação.

Interação medicamentosa

doses orais de longo prazo de altas doses O paracetamol aumenta o efeito anticoagulante de COUMARIN e derivados.

É necessário prestar atenção à probabilidade de uso de antipiréticos graves em pacientes com fenotiazina e terapia de resfriamento.

Anticonvulsivantes (incluindo fenitoína, barbiturato, carbamazepina) que causam indução enzimática no microsom hepático, o que pode aumentar a toxicidade hepática do paracetamol devido ao aumento do metabolismo do medicamento em substâncias tóxicas para o fígado. Além disso, o uso simultâneo de isoniazida com paracetamol também pode levar a um risco aumentado de toxicidade hepática.

O risco de paracetamol causar toxicidade hepática aumenta significativamente em pacientes que tomam doses de paracetamol maiores que a dose recomendada enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida. Muitas vezes não é necessário reduzir a dose em pacientes com doses simultâneas de tratamento com paracetamol e anticonvulsivantes, mas os pacientes devem limitar o uso próprio de paracetamol enquanto tomam anticonvulsivantes ou isoniazida.

Álcool: O consumo excessivo e prolongado pode aumentar o risco de paracetamol ser tóxico para o fígado.

O carvão ativado reduz a absorção de paracetamol.

Armazenamento

Armazenar em local seco, evitar umidade, temperatura abaixo de 30°C.

Outras drogas

Isenção de responsabilidade

Todos os esforços foram feitos para garantir que as informações fornecidas por Drugslib.com sejam precisas, atualizadas -date e completo, mas nenhuma garantia é feita nesse sentido. As informações sobre medicamentos aqui contidas podem ser sensíveis ao tempo. As informações do Drugslib.com foram compiladas para uso por profissionais de saúde e consumidores nos Estados Unidos e, portanto, o Drugslib.com não garante que os usos fora dos Estados Unidos sejam apropriados, a menos que especificamente indicado de outra forma. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com não endossam medicamentos, diagnosticam pacientes ou recomendam terapia. As informações sobre medicamentos do Drugslib.com são um recurso informativo projetado para ajudar os profissionais de saúde licenciados a cuidar de seus pacientes e/ou para atender os consumidores que veem este serviço como um complemento, e não um substituto, para a experiência, habilidade, conhecimento e julgamento dos cuidados de saúde. profissionais.

A ausência de uma advertência para um determinado medicamento ou combinação de medicamentos não deve de forma alguma ser interpretada como indicação de que o medicamento ou combinação de medicamentos é seguro, eficaz ou apropriado para qualquer paciente. Drugslib.com não assume qualquer responsabilidade por qualquer aspecto dos cuidados de saúde administrados com a ajuda das informações fornecidas por Drugslib.com. As informações aqui contidas não se destinam a cobrir todos os possíveis usos, instruções, precauções, advertências, interações medicamentosas, reações alérgicas ou efeitos adversos. Se você tiver dúvidas sobre os medicamentos que está tomando, consulte seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.