Sara 500 mg Thai Nakorn Patana medicament pentru dureri de cap, dismenoree (20 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 20 blistere x 10 comprimate
Specificații Paracetamol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paracetamol	500 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul SARA 500 mg este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul durerii și al febrei de la ușoară la medie. Învățare

paracetamolul este o substanță care este activă în fenacetină, un medicament analgezic - antipiretic eficient care poate înlocui aspirina. Cu toate acestea, spre deosebire de aspirina, paracetamolul nu este eficient în tratarea inflamației. Cu o doză egală în grame, paracetamolul are efecte analgezice și antipiretice similare cu Aspirina.

paracetamolul reduce temperatura corpului în febră, dar rareori scade temperatura corpului la oamenii normali. Medicamentul acționează asupra hipotalamusului provocând răcire, creșterea căldurii datorită vasodilatației și creșterea fluxului sanguin periferic.

Paracetamolul, cu doza de tratament, impact mai mic asupra sistemului cardiovascular și respirator, nu modifică echilibrul acido-bazic, nu provoacă iritații, zgârieturi sau sângerări gastrice ca la utilizarea salicilatului, deoarece paracetamolul nu acționează asupra cicloxigenazei, afectează doar cicloxigenaza/prostaglandina sistemului nervos central. Paracetamolul nu acționează asupra trombocitelor sau timpului de sângerare.

În cazul supradozajului cu paracetamol, o substanță metabolică este N-acetil-benzochinonimina, care este toxică pentru ficat. Doze normale, paracetamol bine tolerat, fără multe efecte secundare ale aspirinei. Cu toate acestea, o supradoză acută (peste 10 g) dăunează ficatului și ficatului, iar otrăvirea și sinuciderea cu Paracetamol au crescut îngrijorătoare în ultimii ani. În plus, mulți oameni, inclusiv medici, par să cunoască efectele antiinflamatorii slabe ale paracetamolului.

farmacocinetică

absorbție

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet prin tractul gastrointestinal. Concentrația maximă a plasmei este în 30 - 60 de minute după ce ați băut cu doza de tratament.

Distribuție

Paracetamolul este distribuit rapid și uniform în majoritatea țesuturilor corpului. Aproximativ 25% paracetamol în sânge combinat cu proteine plasmatice.

Eliminare

Timpul de înjumătățire plasmatică al paracetamolului este de 1,25 - 3 ore, care poate dura pentru doze toxice sau la pacienții cu leziuni hepatice. După doza de tratament, 90 - 100% din urină poate fi găsită în prima zi, în principal după combinația hepatică cu acid glucuronic (aproximativ 60%), acid sulfuric (aproximativ 35%) sau cisteină (aproximativ 3%).

detectează, de asemenea, o cantitate mică de hidroxilare și reducerea acetilului. Copiii mici sunt mai puțin probabil să fie mai în concordanță cu medicamentul decât adulții. Paracetamolul este n-hidroxilarea de către citocrom P450 pentru a crea N-acetil benzochinonimină, o reacție intermediară.

Acest metabolit reacţionează în mod normal cu grupările sulfhidril din glutation și este dedicat. Cu toate acestea, dacă luați doze mari de paracetamol, acest metabolic se formează în cantitate suficientă pentru a epuiza glutationul ficatului, în această situație, reacția sa la grupa sulfhidril a proteinei hepatice crește, ceea ce poate duce la necroză hepatică.

Înainte de a lua Sara 500 mg Thai Nakorn Patana medicament pentru dureri de cap, dismenoree (20 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Sara 500 mg Utilizat pe cale orală.

Dozaj

Adulți

Luați de fiecare dată de la 1-2 comprimate, 4 - 6 ore o dată, nu mai mult de 4 g/zi.

Copii de la 6-12 ani

Luați de fiecare dată de la 1/2 - 1 comprimat, 4 - 6 ore o dată, nu mai mult de 4 ori/zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Supradozaj

Intoxicația cu paracetamol se poate datora unei doze unice sau a unei doze mari de paracetamol (de exemplu, 7,5 -10 g pe zi, timp de 1-2 zile) sau pentru medicamente pe termen lung. Necroza hepatică depinde de doză este cel mai grav efect toxic din cauza supradozajului și poate fi cauzată de deces.

Greața, vărsăturile și durerile abdominale apar de obicei în 2-3 ore după administrarea otravii medicamentului. Methemoglobina - sânge, care duce la albastru violet, mucoase și unghii este un semn de otrăvire acută P - Aminofenol, se poate produce și o cantitate mică de sulfhemoglobină. Copiii tind să creeze methemoglobină mai ușor decât adulții după ce au luat paracetamol.

Când otrăvirea severă, poate stimula inițial sistemul nervos central, agitația și iluziile. Următoarea poate fi inhibarea sistemului nervos central, uimirea, căldura corpului inferior, respirația obosită, rapidă - circuit superficial, rapid - slab - neregulat, tensiune arterială scăzută, insuficiență circulatorie. Colapsul vascular poate apărea în doze mari. Socul poate apărea dacă o mulțime de vasodilatație. Pot apărea convulsii sufocante. Coma apare înainte de a muri brusc sau după câteva zile de comă.

În 2 - 4 zile după administrarea dozei toxice: există semne de afectare a ficatului.

Manipulare

Diagnosticul precoce este important în tratamentul supradozajului cu paracetamol. Există metode pentru a determina rapid concentrația de medicamente în plasmă. Cu toate acestea, nu întârziați tratamentul în timp ce așteptați rezultatele testelor dacă istoricul sugerează supradozaj. În cazul otrăvirii severe, este important să se trateze un sprijin pozitiv. Trebuie să spălați stomacul în orice caz, de preferință în 4 ore după ce ați băut.

Principala detoxifiere este utilizarea compușilor sulfhidril, poate parțial datorită adăugării rezervelor de glutation în ficat. N-acetilcisteina funcționează atunci când este administrată sau intravenos. Trebuie să administrați medicamentul imediat dacă la mai puțin de 36 de ore după administrarea paracetamolului. Tratamentul cu n-acetilcisteină este mai eficient atunci când se administrează medicamentul timp de mai puțin de 10 ore după administrarea paracetamolului.

Când beți, diluați soluția de N-acetilcisteină cu apă sau beți fără alcool pentru a obține o soluție de 5% și trebuie luată în decurs de 1 oră după amestecare. Se administrează N-acetilcisteină cu prima doză de 140 mg/kg, apoi se administrează încă 17 doze, fiecare doză de 70 mg/kg la fiecare 4 ore. Întreruperea tratamentului dacă testul cu paracetamol în plasmă arată riscul de toxicitate hepatică scăzută.

Efectul nedorit al N-acetilcisteinei include erupții cutanate (inclusiv urticarie, nu este nevoie să întrerupeți medicamentul), greață, vărsături, diaree și reacție anafilactică. Fără N-acetilcisteină, se poate folosi metionina. De asemenea, pot folosi cărbune activ sau ser fiziologic, au capacitatea de a reduce absorbția paracetamolului.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Apar erupții cutanate și alte reacții alergice. De obicei eritem sau urticarie, dar uneori mai grav și poate fi însoțit de febră datorată medicamentelor și leziunilor mucoasei. Boli sensibile cu salicilat rar sensibil la paracetamol și medicamente înrudite. În câteva cazuri individuale, paracetamolul a provocat neutropenie, trombocitopenie și toate hematoamele cu sânge.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Skin: Ban.

Altele: reacție de hipersensibilitate.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

sensibil la paracetamol sau la orice ingredient al medicamentului.

Pacienți cu multe anemie sau boli de inimă.

Fiți precauți când utilizați

Dacă apare o reacție sensibilă, este necesar să încetați să luați medicamentul.

Dacă durerea este severă sau reapare, febră mare sau febră continuă, boala este gravă. Dacă durerea persistă mai mult de 5 zile, roșeața articulației este umflată sau reumatism la copiii mai mici de 12 ani, aceștia trebuie să consulte imediat medicul.

Utilizați cu atenție în cazul insuficienței hepatice.

Reacții adverse grave asupra pielii, deși incidența nu este mare, dar grave, chiar și care pun viața în pericol includ sindromul Steven-Johnson (SJS), sindromul necrozei cutanate toxice: Necroliza epidermică toxică (Zece) sau sindromul Lyell, sindromul pustulelor acute de peste mări: exantematică acută generalizată (AGEPSIS). Simptomele sindromului de mai sus sunt descrise după cum urmează:

Sindromul Steven-Johnson (SJS): este o alergie la umflături, umflături localizate în jurul cavităților naturale: ochi, nas, gură, urechi, organe genitale și anus. În plus, poate fi însoțită de febră mare, pneumonie, disfuncție hepatică. Diagnosticul sindromului Steven-Johnson (SJS) atunci când există cel puțin 2 cavități deteriorate în mod natural. cornee. Puroi corporal acut (AGEP): mici pustule sterile apar pe platforma de răspândire. Deteriorarea apare adesea în pliuri, cum ar fi axile, vintre și față, apoi se pot răspândi pe întregul corp. Simptomele sistemice sunt adesea febră, test de leucemie din sânge cu sare neutră.

Când se detectează semne de erupție cutanată pe prima piele sau orice alte reacții de hipersensibilitate, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului. Persoanele care au avut reacții cutanate severe cauzate de Paracetamol nu trebuie să utilizeze din nou medicamentul și, atunci când vin la examen și tratament medical, trebuie să anunțe personalul medical cu privire la această problemă.

Medicii trebuie să avertizeze pacienții asupra semnelor de reacții grave ale pielii, cum ar fi sindromul Steven Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (Ten) sau sindromul Lyell, sindromul pustulelor acute (AGEP).

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Sara 500 mg nu afectează capacitatea de a conduce vehicule, de a folosi utilaje și de a folosi persoane care lucrează în exces.

Sarcina

nu a determinat siguranța paracetamolului utilizat în timpul sarcinii în legătură cu efectele nedorite care pot fi disponibile pentru dezvoltarea sarcinii. Prin urmare, paracetamolul trebuie utilizat la femeile însărcinate numai atunci când este cu adevărat necesar.

Perioada de alăptare

Cercetări la mamele care alăptează cu paracetamol, fără a observa efecte nedorite în alăptare.

Interacțiunea medicamentului

dozele orale pe termen lung de doze mari Paracetamolul crește efectul anticoagulant al COUMARIN și al derivaților.

Trebuie să acordați atenție probabilității de antipiretice grave la pacienții cu fenotiazină și terapie de răcire.

Anticonvulsii (inclusiv fenitoina, barbituratul, carbamazepina) care determină inducerea enzimatică în microsomul hepatic, ceea ce poate crește toxicitatea toxicității hepatice a paracetamolului din cauza metabolismului crescut al medicamentului în substanțe toxice pentru ficat. În plus, utilizarea simultană a izoniazidei cu paracetamol poate duce, de asemenea, la un risc crescut de toxicitate pentru ficat.

Riscul de paracetamol provoacă toxicitate hepatică crește semnificativ la pacienții care iau o doză de paracetamol mai mare decât doza recomandată în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă. Adesea, nu este nevoie să reducă doza la pacienții cu doze simultane de tratament cu paracetamol și anticonvulsii, dar pacienții trebuie să-și limiteze auto-utilizarea paracetamolului în timp ce iau anticonvulsii sau izoniazidă.

Alcool: consumul excesiv și îndelungat poate crește riscul de paracetamol toxic pentru ficat.

Cărbunele activ reduce absorbția paracetamolului.

Depozitare

Depozitați într-un loc uscat, evitați umezeala, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.