Сара 500мг тайское лекарство Накорн Патана от головных болей и дисменореи (20 блистеров по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 20 блистеров по 10 таблеток.
Характеристики Парацетамол

Состав

Информация о составе	Содержание
Парацетамол	500мг

Использование

Показания

Препарат SARA 500 мг показан в следующих случаях:

Лечение боли и лихорадки от легкой до средней степени тяжести. Узнаем

парацетамол – вещество, активное фенацетином, эффективным анальгетиком – жаропонижающим препаратом, способным заменить аспирин. Однако, в отличие от аспирина, парацетамол не эффективен при лечении воспаления. При равной дозе в граммах парацетамол оказывает обезболивающее и жаропонижающее действие, аналогичное аспирину.

Парацетамол снижает температуру тела при лихорадке, но редко снижает температуру тела у нормальных людей. Препарат действует на гипоталамус, вызывая охлаждение, усиление тепла за счет расширения сосудов и увеличения периферического кровотока.

Парацетамол в лечебной дозе меньше влияет на сердечно-сосудистую и дыхательную систему, не изменяет кислотно-щелочной баланс, не вызывает раздражения, царапин или желудочных кровотечений, как при использовании салицилата, поскольку парацетамол не действует на циклоксигеназу, а влияет только на циклоксигеназу/простагландин центральной нервной системы. Парацетамол не влияет на тромбоциты и время кровотечения.

При передозировке парацетамола метаболическим веществом является N-ацетилбензохиномин, токсичный для печени. В обычных дозах парацетамол переносится хорошо, без многих побочных эффектов аспирина. Однако острая передозировка (более 10 г) повреждает печень и печень, а отравление и самоубийство парацетамолом в последние годы вызывают повышенное беспокойство. Кроме того, многие люди, включая врачей, похоже, знают о слабом противовоспалительном эффекте парацетамола.

фармакокинетика

всасывание

Парацетамол быстро и почти полностью всасывается через желудочно-кишечный тракт. Пик концентрации в плазме приходится через 30 – 60 минут после приема лечебной дозы.

Распространение

Парацетамол быстро и равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Около 25% Парацетамола в крови сочетается с белками плазмы.

Устранение

Период полувыведения парацетамола из плазмы составляет 1,25–3 часа, что может продолжаться при приеме токсичных доз или у пациентов с поражением печени. После лечебной дозы в первые сутки в моче можно обнаружить 90 - 100%, преимущественно после сочетания в печени с глюкуроновой кислотой (около 60%), серной кислотой (около 35%) или цистеином (около 3%).

Также обнаруживается небольшое количество гидроксилирования и восстановления ацетила. Маленькие дети с меньшей вероятностью будут более совместимы с препаратом, чем взрослые. Парацетамол подвергается n-гидроксилированию цитохромом P450 с образованием N-ацетилбензохиномина, промежуточной реакции.

Этот метаболит обычно реагирует с сульфгидрильными группами в глутатионе и выделяется. Однако при приеме высоких доз парацетамола этот метаболит образуется в достаточном количестве, чтобы истощить глутатион печени, в такой ситуации усиливается его реакция на сульфгидрильную группу белка печени, что может привести к некрозу печени.

Прежде чем принимать Сара 500мг тайское лекарство Накорн Патана от головных болей и дисменореи (20 блистеров по 10 таблеток)

Как применять

Сара 500 мг Применяется перорально.

Дозировка

Взрослые

Принимать каждый раз по 1-2 таблетки по 4 - 6 часов за раз, не более 4г/день.

Дети от 6 до 12 лет

Принимать каждый раз по 1/2 - 1 таблетке по 4 - 6 часов за раз, не более 4 раз/день.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

Передозировка

Отравление парацетамолом может быть вызвано однократным приемом парацетамола, большой дозой парацетамола (например, 7,5–10 г в день в течение 1–2 дней) или длительным приемом препарата. Некроз печени в зависимости от дозы является наиболее серьезным токсическим эффектом при передозировке и может привести к летальному исходу.

Тошнота, рвота и боли в животе обычно возникают через 2-3 часа после приема яда препарата. Метгемоглобин - кровь, приводящая к багровому посинению, слизистых оболочек и ногтей - признак острого отравления Р - аминофенол, также может вырабатываться небольшое количество сульфгемоглобина. У детей после приема парацетамола метгемоглобин вырабатывается легче, чем у взрослых.

При тяжелом отравлении возможно первоначальное возбуждение центральной нервной системы, возбуждение и бред. Далее может быть угнетение центральной нервной системы, оглушение, жар нижней части тела, усталость, учащенное дыхание – поверхностное, быстрое кровообращение – слабое – нерегулярное, низкое артериальное давление, недостаточность кровообращения. Сосудистый коллапс может произойти в огромных дозах. Шок может возникнуть при сильном расширении сосудов. Могут возникнуть удушающие судороги. Кома наступает перед внезапной смертью или после нескольких дней комы.

Через 2 - 4 дня после приема токсической дозы: появляются признаки поражения печени.

Обработка

Ранняя диагностика важна при лечении передозировки парацетамола. Существуют методы быстрого определения концентрации лекарств в плазме. Однако не откладывайте лечение в ожидании результатов анализов, если в анамнезе есть предположения о передозировке. При тяжелом отравлении важно лечить положительную поддержку. Промывать желудок нужно в любом случае, желательно в течение 4 часов после питья.

Основной детоксикацией является использование сульфгидрильных соединений, возможно, частично за счет добавления запасов глутатиона в печени. N-ацетилцистеин действует как при приеме внутрь, так и при внутривенном введении. Препарат необходимо дать немедленно, если прошло менее 36 часов после приема парацетамола. Лечение н-ацетилцистеином более эффективно при назначении препарата в течение менее 10 часов после приема парацетамола.

При питье раствор N-ацетилцистеина разбавлять водой или пить без алкоголя до получения 5% раствора, который необходимо принять в течение 1 часа после смешивания. Дайте N-ацетилцистеин в первой дозе 140 мг/кг, затем дайте еще 17 доз, каждая доза по 70 мг/кг каждые 4 часа. Прекращение лечения, если анализ парацетамола в плазме показывает риск низкой печеночной токсичности.

Нежелательное действие N-ацетилцистеина включает кожную сыпь (в том числе крапивницу, отмены препарата нет), тошноту, рвоту, диарею и анафилактическую реакцию. Без N-ацетилцистеина можно использовать метионин. Также можно использовать активированный уголь или физиологический раствор, они обладают способностью снижать всасывание парацетамола.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

Появляется кожная сыпь и другие аллергические реакции. Обычно эритема или крапивница, но иногда хуже и может сопровождаться лихорадкой из-за приема лекарств и поражения слизистых оболочек. Чувствительные заболевания с редкими салицилатами, чувствительными к парацетамолу и родственным препаратам. В нескольких отдельных случаях парацетамол вызывал нейтропению, тромбоцитопению и кровавые гематомы.

Необычный, 1/1000

Скин: Бан.

Прочее: Реакция гиперчувствительности.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказан

чувствителен к парацетамолу или любому ингредиенту препарата.

Пациентам с анемией многих или заболеваниями сердца.

Будьте осторожны при применении

При возникновении чувствительной реакции необходимо прекратить прием препарата.

Если боль сильная или повторяется, высокая температура или лихорадка постоянна, заболевание серьезное. При сохранении боли более 5 дней, покраснении сустава, отечности или ревматизме у детей до 12 лет необходимо немедленно обратиться к врачу.

С осторожностью применять при печеночной недостаточности.

Серьезные побочные эффекты на кожу, хотя частота встречаемости невелика, но серьезна, даже опасна для жизни, включают синдром Стивена-Джонсона (ССД), синдром токсического некроза кожи: токсический эпидермальный некролиз (Тен) или синдром Лайелла, синдром острых осадочных пустул: острый генерализованный экзантематозный пуплоз (АГЕПСИС). Симптомы вышеуказанного синдрома описываются следующим образом:

Синдром Стивена-Джонсона (ССД): аллергия на отечность, локализованная отечность вокруг естественных полостей: глаз, носа, рта, ушей, половых органов и ануса. Кроме того, оно может сопровождаться высокой температурой, пневмонией, нарушением функции печени. Диагноз синдрома Стивена-Джонсона (ССД) ставится при наличии как минимум двух естественно поврежденных полостей. роговица. Острый гной тела (AGEP): на распространяющейся платформе возникают небольшие стерильные пустулы. Повреждения часто появляются в складках, таких как подмышки, пах и лицо, а затем могут распространиться по всему телу. Системными симптомами часто являются лихорадка, нейтрально-солевой тест на лейкоз крови.

При обнаружении признаков сыпи на первых кожных покровах или любых других реакций гиперчувствительности пациентам необходимо прекратить применение препарата. Людям, у которых возникли тяжелые кожные реакции, вызванные Парацетамолом, нельзя применять препарат повторно, а при прохождении медицинского обследования и лечения необходимо уведомить об этом медицинский персонал.

Врачам необходимо предупреждать пациентов о признаках серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивена Джонсона (ССД), синдром токсического некроза кожи (Тен) или синдром Лайелла, синдром острых пустул (AGEP).

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Сара 500мг не влияет на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и у людей, работающих под воздействием наркотиков.

Беременность

не определила безопасность парацетамола, используемого во время беременности, в связи с нежелательными эффектами, которые могут возникнуть при развитии беременности. Поэтому парацетамол следует применять беременным только в случае крайней необходимости.

Период грудного вскармливания

Исследования с участием матерей, использующих парацетамол при грудном вскармливании, не выявили нежелательных эффектов при грудном вскармливании.

Взаимодействие с лекарственными средствами

Длительное пероральное применение высоких доз Парацетамола усиливает антикоагулянтный эффект КУМАРИНА и его производных.

Необходимо обратить внимание на вероятность применения серьезных жаропонижающих средств у пациентов при фенотиазиновой и охлаждающей терапии.

Противосудорожные средства (в т.ч. Фенитоин, Барбитурат, Карбамазепин), вызывающие индукцию ферментов в микросомах печени, что может повышать токсичность для печени токсичность парацетамола вследствие усиления метаболизма препарата в токсичные для печени вещества. Кроме того, одновременное применение изониазида с парацетамолом также может привести к повышению риска токсичности для печени.

Риск токсичности парацетамола для печени значительно увеличивается у пациентов, которые принимают дозу парацетамола, превышающую рекомендуемую, при одновременном приеме противосудорожных средств или изониазида. Часто нет необходимости снижать дозу у пациентов с одновременным приемом парацетамола и противосудорожных препаратов, но пациентам приходится ограничивать самостоятельное применение парацетамола при одновременном приеме противосудорожных средств или изониазида.

Алкоголь. Чрезмерное и продолжительное употребление алкоголя может увеличить риск токсичного воздействия парацетамола на печень.

Активированный уголь снижает всасывание парацетамола.

Хранение

Хранить в сухом месте, избегать влаги, температуры ниже 30°С.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.