Sara 500mg Thai Nakorn Patana baş ağrısı ve dismenore ilacı (20 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 20 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Parasetamol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

SARA 500mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hafiften orta dereceye kadar ağrı ve ateşin tedavisi. Öğrenme

Parasetamol, aspirinin yerini alabilecek etkili bir analjezik - antipiretik ilaç olan fenasetin içinde aktif olan bir maddedir. Ancak aspirinin aksine parasetamol inflamasyonun tedavisinde etkili değildir. Gram cinsinden eşit dozda olan parasetamol, Aspirin'e benzer analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir.

Parasetamol ateşte vücut ısısını düşürür ancak normal insanlarda vücut ısısını nadiren düşürür. İlaç hipotalamus üzerinde etki göstererek soğumaya, vazodilatasyon nedeniyle ısının artmasına ve periferik kan akışının artmasına neden olur.

Parasetamol, tedavi dozunda kalp ve solunum sistemine daha az etki eder, asit-baz dengesini değiştirmez, salisilat kullanımında olduğu gibi tahrişe, çizilmeye veya mide kanamasına neden olmaz, çünkü parasetamol sikloksijenaz üzerinde çalışmaz, sadece merkezi sinir sisteminin sikloksijenaz/prostaglandinini etkiler. Parasetamol trombositler veya kanama süresi üzerinde etkili değildir.

Aşırı dozda parasetamol alındığında, karaciğer için toksik olan metabolik bir madde N-asetil-benzokinonimindir. Normal dozlarda parasetamol, aspirinin pek fazla yan etkisi olmaksızın iyi tolere edildi. Bununla birlikte, akut doz aşımı (10 g'ın üzerinde) karaciğer ve karaciğere zarar verir ve Parasetamol ile zehirlenme ve intihar son yıllarda endişeyi artırmıştır. Ayrıca doktorlar da dahil olmak üzere pek çok kişi Parasetamol'ün zayıf antiinflamatuar etkilerini biliyor gibi görünüyor.

farmakokinetik

emilim

Parasetamol hızlı bir şekilde emilir ve neredeyse tamamen gastrointestinal sistem yoluyla emilir. Tedavi dozunun içilmesinden sonra plazmanın en yüksek konsantrasyonuna 30 - 60 dakika içinde ulaşılır.

Dağıtım

Parasetamol çoğu vücut dokusuna hızlı ve eşit bir şekilde dağılır. Kanda yaklaşık %25 Parasetamol plazma proteini ile birleşmiştir.

Eleme

Parasetamol plazmasının yarı ömrü 1,25 - 3 saat olup, toksik dozlarda veya karaciğer hasarı olan hastalarda bu süre devam edebilir. Tedavi dozundan sonra, esas olarak karaciğerin glukuronik asit (yaklaşık %60), sülfürik asit (yaklaşık %35) veya sistein (yaklaşık %3) ile kombinasyonundan sonra ilk günde idrarın %90 - 100'ü bulunabilir.

ayrıca az miktarda hidroksilasyon ve asetil azalmasını da tespit eder. Küçük çocukların uyuşturucuya uyum sağlama olasılıkları yetişkinlere göre daha azdır. Parasetamol, bir ara reaksiyon olan N-asetil Benzokinonimin oluşturmak için sitokrom P450 tarafından n-hidroksilasyondur.

Bu metabolit normalde glutatyondaki sülfhidril gruplarıyla reaksiyona girer ve tahsis edilir. Ancak yüksek dozda parasetamol alırsanız bu metabolizma karaciğerdeki glutatyonu tüketecek miktarda oluşur, bu durumda karaciğer proteininin sülfhidril grubuna reaksiyonu artar ve bu da karaciğer nekrozuna yol açabilir.

Almadan önce Sara 500mg Thai Nakorn Patana baş ağrısı ve dismenore ilacı (20 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Sara 500mg Ağızdan kullanılır.

Dozaj

Yetişkinler

Her defasında 1-2 tabletten, 4-6 saat süreyle, günde 4 g'ı geçmeyecek şekilde alın.

6-12 yaş arası çocuklar

Her seferinde 1/2 - 1 tablet, 4 - 6 saat süreyle, günde en fazla 4 kez alın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Aşırı Doz

Parasetamol zehirlenmesi tek doz, yüksek dozda parasetamol (örn. 1-2 gün boyunca günde 7,5 -10 gr) veya uzun süreli ilaç kullanımına bağlı olabilir. Doza bağlı karaciğer nekrozu, aşırı dozdan kaynaklanan en ciddi toksik etkidir ve ölüme neden olabilir.

İlacın zehirini aldıktan sonra genellikle 2-3 saat içinde bulantı, kusma ve karın ağrısı ortaya çıkar. Methemoglobin - kanda mor maviye yol açan, mukoza zarlarında ve tırnaklarda akut zehirlenme belirtisidir. P - Aminofenol, az miktarda sülfhemoglobin de üretilebilir. Çocuklar, parasetamol aldıktan sonra yetişkinlere göre daha kolay methemoglobin oluşturma eğilimindedir.

Şiddetli zehirlenmelerde başlangıçta merkezi sinir sistemini uyarabilir, ajitasyon ve yanılsama meydana gelebilir. Daha sonra merkezi sinir sisteminin baskılanması, sersemlik, düşük vücut ısısı, yorgun, hızlı nefes alma - sığ, hızlı devre - zayıf - düzensiz, düşük tansiyon, dolaşım yetmezliği olabilir. Büyük dozlarda damar çökmesi meydana gelebilir. Çok fazla vazodilatasyon varsa şok meydana gelebilir. Boğucu kasılmalar meydana gelebilir. Koma, aniden ölmeden önce veya komadan birkaç gün sonra ortaya çıkar.

Toksik doz alındıktan 2 - 4 gün sonra: Karaciğer hasarı belirtileri görülür.

İşleme

Parasetamol doz aşımının tedavisinde erken tanı önemlidir. Plazmadaki ilaç konsantrasyonunu hızlı bir şekilde belirlemeye yönelik yöntemler vardır. Ancak öyküde doz aşımı öneriliyorsa test sonuçlarını beklerken tedaviyi geciktirmeyin. Şiddetli zehirlenmelerde pozitif destek tedavisi önemlidir. Mideyi her durumda, tercihen içki içtikten sonraki 4 saat içinde yıkamanız gerekir.

Ana detoksifikasyon, muhtemelen kısmen karaciğerdeki glutatyon rezervlerinin eklenmesinden dolayı sülfhidril bileşiklerinin kullanılmasıdır. N-asetilsistein alındığında veya intravenöz olarak işe yarar. Parasetamol aldıktan sonra 36 saatten az süre geçmişse ilacı hemen vermelisiniz. N-asetilsistein ile tedavi, ilacı parasetamol aldıktan sonra 10 saatten daha kısa bir süre boyunca verildiğinde daha etkilidir.

İçerken, %5'lik bir çözelti elde etmek için N-asetilsistein çözeltisini suyla seyreltin veya alkolsüz içirin ve karıştırıldıktan sonra 1 saat içinde alınmalıdır. İlk doz 140 mg/kg olan N-asetilsistein verin, ardından her biri 4 saat arayla 70 mg/kg olan 17 doz daha verin. Plazmadaki parasetamol testi düşük karaciğer toksisitesi riskini gösteriyorsa tedavinin sonlandırılması.

N-asetilsisteinin istenmeyen etkisi arasında deri döküntüsü (ürtiker dahil, ilacın kesilmesine gerek yoktur), bulantı, kusma, ishal ve anafilaktik reaksiyon yer alır. N-Asetilsistein olmadan metiyonin kullanılabilir. Ayrıca aktif karbon veya salin kullanabilirler, parasetamolün emilimini azaltma özelliğine sahiptirler.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Deri döküntüsü ve diğer alerjik reaksiyonlar meydana gelir. Genellikle eritem veya ürtiker, ancak bazen daha kötüdür ve ilaçlara ve mukozal lezyonlara bağlı olarak ateş de eşlik edebilir. Parasetamole ve ilgili ilaçlara duyarlı nadir salisilatların olduğu hassas hastalıklar. Birkaç bireysel vakada Parasetamol nötropeniye, trombositopeniye ve kanlı hematoma neden olmuştur.

Yaygın olmayan, 1/1000

Görünüm: Yasak.

Diğer: Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

parasetamole veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlıdır.

Kansızlık veya kalp rahatsızlığı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Hassas bir reaksiyon meydana gelirse ilacı almayı bırakmak gerekir.

Ağrı şiddetliyse veya tekrarlıyorsa, yüksek ateş veya sürekli ateş varsa hastalık ciddidir. 12 yaşından küçük çocuklarda ağrı 5 günden fazla sürerse, eklemde kızarıklık, şişlik veya romatizma varsa derhal hekime başvurmaları gerekir.

Karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanın.

İnsidansı yüksek olmasa da ciddi, hatta hayatı tehdit eden ciltteki ciddi yan etkiler arasında Steven-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu: Toksik Epidermal Nekroliz (Ten) veya Lyell sendromu, akut denizaşırı püstül sendromu: Akut Genelleştirilmiş Ekzantematöz Puploz (AGEPSIS) yer alır. Yukarıdaki sendromun belirtileri şu şekilde açıklanmaktadır:

Steven-Johnson sendromu (SJS): gözler, burun, ağız, kulaklar, cinsel organlar ve anüs gibi doğal boşlukların etrafındaki lokalize şişkinlik ve şişliklere karşı oluşan bir alerjidir. Ayrıca yüksek ateş, zatürre, karaciğer fonksiyon bozuklukları da eşlik edebilir. En az 2 doğal olarak hasar görmüş boşluk olduğunda Steven-Johnson sendromunun (SJS) tanısı. kornea. Akut vücut irini (AGEP): Yayılma platformunda küçük steril püstüller ortaya çıkar. Hasar sıklıkla koltuk altı, kasık ve yüz gibi kıvrımlarda ortaya çıkar, daha sonra tüm vücuda yayılabilir. Sistemik semptomlar sıklıkla ateş, nötr tuz kan lösemi testidir.

İlk ciltte döküntü belirtileri veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık reaksiyonu tespit edildiğinde hastaların ilacı kullanmayı bırakması gerekir. Parasetamol nedeniyle ciddi cilt reaksiyonları yaşayan kişilerin ilacı bir daha kullanmamaları, muayene ve tedaviye geldiklerinde bu konuyu sağlık personeline bildirmeleri gerekmektedir.

Doktorların hastaları Steven Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekrozu sendromu (Ten) veya Lyell sendromu, akut püstül sendromu (AGEP) gibi ciddi cilt reaksiyonlarının belirtileri konusunda uyarması gerekir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Sara 500mg araç kullanma, makine kullanma ve yüksekte çalışan kişilerin yeteneğini etkilemez.

Hamilelik

, hamilelik gelişimi için mevcut olabilecek istenmeyen etkilerle ilgili olarak hamilelik sırasında kullanılan parasetamolün güvenliğini belirlememiştir. Bu nedenle Parasetamol hamile kadınlarda yalnızca gerçekten gerekli olduğunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Parasetamol emzirmesi kullanan annelerde yapılan araştırmalarda emzirmede istenmeyen etkiler görülmemektedir.

İlaç etkileşimi

Yüksek dozda uzun süreli oral doz Parasetamol, COUMARIN ve türevlerinin antikoagülan etkisini artırır.

Fenotiyazin ve soğutma tedavisi alan hastalarda ateş düşürücü ilaçların ciddi olma ihtimaline dikkat etmek gerekir.

Karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olan anti-konvülsiyonlar (Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin dahil), bu da ilacın karaciğere toksik maddelere dönüşmesinin artması nedeniyle parasetamolün karaciğer toksisitesini artırabilir. Ayrıca izoniyazidin parasetamol ile eş zamanlı kullanımı da karaciğerde toksisite riskinin artmasına neden olabilir.

Anti-konvülsiyon veya izoniyazid alırken önerilen dozun üzerinde parasetamol dozu alan hastalarda parasetamolün karaciğer toksisitesine neden olma riski önemli ölçüde artmaktadır. Eş zamanlı parasetamol tedavisi ve antikonvülsiyon tedavisi alan hastalarda genellikle dozun azaltılmasına gerek yoktur, ancak hastaların antikonvülsiyon veya izoniyazid alırken kendi kendilerine Parasetamol kullanımını sınırlamaları gerekir.

Alkol: Aşırı ve uzun süreli alkol tüketimi, parasetamolün karaciğer için toksik olma riskini artırabilir.

Aktif karbon, parasetamolün emilimini azaltır.

Saklama

Kuru bir yerde saklayın, nemden kaçının, sıcaklığın 30 ° C'nin altında olmasını sağlayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.