Сара 500мг Thai Nakorn Patana ліки від головного болю, дисменореї (20 блістерів х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка 20 блістерів х 10 таблеток
Характеристики Парацетамол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Парацетамол	500 мг

Використання

Показання

Препарат САРА 500 мг показаний у таких випадках:

Лікування болю та лихоманки від легкого до середнього. Вивчення

Парацетамол – це речовина, яка активно діє на фенацетин, ефективний анальгетик – жарознижуючий засіб, здатний замінити аспірин. Однак, на відміну від аспірину, парацетамол не ефективний у лікуванні запалення. При рівній дозі в грамах парацетамол має анальгетичну та жарознижувальну дію, подібну до аспірину.

парацетамол знижує температуру тіла при лихоманці, але рідко знижує температуру тіла у нормальних людей. Препарат діє на гіпоталамус, викликаючи охолодження, підвищення температури за рахунок розширення судин і збільшення периферичного кровотоку.

Парацетамол у лікувальних дозах менше впливає на серцево-судинну та дихальну систему, не змінює кислотно-лужний баланс, не викликає роздратування, подряпин чи шлункових кровотеч, як при застосуванні саліцилату, оскільки парацетамол не впливає на циклооксигеназу, впливає лише на циклооксигеназу/простагландин центральної нервової системи. Парацетамол не впливає на тромбоцити або час кровотечі.

При передозуванні парацетамолу метаболічною речовиною є N-ацетилбензохінонімін, токсичний для печінки. Звичайні дози, парацетамол переноситься добре, без багатьох побічних ефектів аспірину. Однак гостре передозування (понад 10 г) пошкоджує печінку та печінку, а отруєння та самогубства парацетамолом останнім часом викликають занепокоєння. Крім того, багато людей, включаючи лікарів, здається, знають про слабку протизапальну дію парацетамолу.

фармакокінетика

абсорбція

Парацетамол швидко і майже повністю всмоктується через шлунково-кишковий тракт. Пік концентрації в плазмі досягається через 30-60 хвилин після прийому лікарської дози.

Розповсюдження

Парацетамол швидко та рівномірно розподіляється в більшості тканин організму. Близько 25% парацетамолу в крові поєднується з білком плазми.

Усунення

Період напіввиведення парацетамолу з плазми становить 1,25-3 години, що може тривати при токсичних дозах або у пацієнтів з ураженням печінки. Після лікувальної дози 90-100% сечі можна знайти в перший день, головним чином після комбінації печінки з глюкуроновою кислотою (приблизно 60%), сірчаною кислотою (приблизно 35%) або цистеїном (приблизно 3%).

також виявляє невелику кількість гідроксилювання та відновлення ацетилу. Маленькі діти менш схильні до прийому препарату, ніж дорослі. Парацетамол піддається n-гідроксилюванню цитохромом P450 з утворенням N-ацетилбензохіноніміну, проміжної реакції.

Цей метаболіт зазвичай реагує з сульфгідрильними групами в глутатіоні та виділяється. Однак, якщо ви приймаєте високі дози парацетамолу, цей метаболіт утворюється в кількості, достатній для виснаження глутатіону печінки, в такому випадку посилюється її реакція на сульфгідрильну групу білка печінки, що може призвести до некрозу печінки.

Перед прийомом Сара 500мг Thai Nakorn Patana ліки від головного болю, дисменореї (20 блістерів х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Сара 500 мг Застосовується перорально.

Дозування

Дорослі

Приймати щоразу по 1-2 таблетки, 4-6 годин за раз, не більше 4 г/день.

Діти 6-12 років

Приймайте кожен раз від 1/2 до 1 таблетки, 4 - 6 годин за раз, не більше 4 разів на день.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Передозування

Отруєння парацетамолом може бути наслідком одноразової дози або великої дози парацетамолу (наприклад, 7,5-10 г на день, протягом 1-2 днів) або тривалого прийому ліків. Некроз печінки, залежно від дози, є найсерйознішим токсичним ефектом через передозування та може спричинити смерть.

Нудота, блювота і біль у животі зазвичай виникають протягом 2-3 годин після прийому отрути препарату. Метгемоглобін - кров, що призводить до фіолетово-синього кольору, слизових оболонок і нігтів є ознакою гострого отруєння Р - амінофенолом, також може вироблятися невелика кількість сульфгемоглобіну. Діти, як правило, виробляють метгемоглобін легше, ніж дорослі після прийому парацетамолу.

При важкому отруєнні спочатку можливе збудження центральної нервової системи, збудження і марення. Далі може бути пригнічення центральної нервової системи, оглушення, зниження температури тіла, втома, швидке дихання - поверхневе, прискорене кровообіг - слабке - нерегулярне, низький артеріальний тиск, недостатність кровообігу. Судинний колапс може статися у величезних дозах. Шок може виникнути при сильному розширенні судин. Можуть виникати задушливі судоми. Кома виникає перед раптовою смертю або після кількох днів коми.

Через 2-4 дні після прийому токсичної дози: з'являються ознаки ураження печінки.

Обробка

Рання діагностика є важливою для лікування передозування парацетамолу. Існують методи швидкого визначення концентрації ліків у плазмі. Однак не відкладайте лікування, очікуючи результатів аналізу, якщо історія свідчить про передозування. При важких отруєннях важливо лікувати позитивну підтримку. Промити шлунок потрібно в будь-якому випадку, бажано протягом 4 годин після вживання.

Основною детоксикацією є використання сульфгідрильних сполук, можливо, частково завдяки додаванню запасів глутатіону в печінці. N-ацетилцистеїн діє при прийомі або внутрішньовенному введенні. Необхідно дати препарат негайно, якщо минуло менше 36 годин після прийому парацетамолу. Лікування n-ацетилцистеїном більш ефективне при застосуванні препарату менше 10 годин після прийому парацетамолу.

Під час вживання розведіть розчин N-ацетилцистеїну водою або випийте без алкоголю, щоб отримати 5% розчин, і його слід прийняти протягом 1 години після змішування. Дайте N-ацетилцистеїн у першій дозі 140 мг/кг, потім дайте ще 17 доз, кожна доза 70 мг/кг кожні 4 години. Припинення лікування, якщо тест на парацетамол у плазмі показує ризик низької токсичності печінки.

Небажана дія N-ацетилцистеїну включає шкірний висип (включаючи кропив’янку, припиняти прийом препарату не потрібно), нудоту, блювання, діарею та анафілактичну реакцію. Без N-ацетилцистеїну можна використовувати метіонін. Також можна використовувати активоване вугілля або фізіологічний розчин, вони мають здатність зменшувати всмоктування парацетамолу.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Виникає шкірний висип та інші алергічні реакції. Зазвичай еритема або кропив’янка, але іноді гірше і може супроводжуватися лихоманкою через ліки та ураження слизової оболонки. Чутливі захворювання з рідкісними саліцилатами, чутливими до парацетамолу та подібних препаратів. У кількох окремих випадках парацетамол спричиняв нейтропенію, тромбоцитопенію та кров’яну гематому.

Нечасто, 1/1000

Скін: заборона.

Інше: реакція гіперчутливості.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказано

чутливість до парацетамолу або будь-якого інгредієнта препарату.

Пацієнти з великою кількістю анемій або захворюваннями серця.

Будьте обережні при застосуванні

У разі виникнення чутливої реакції необхідно припинити прийом препарату.

Якщо біль сильний або повторюється, висока або постійна лихоманка, хвороба серйозна. Якщо біль зберігається більше 5 днів, почервоніння суглоба, припухлість або ревматизм у дітей до 12 років, їм необхідно негайно звернутися до лікаря.

Обережно застосовувати при печінковій недостатності.

Серйозні побічні ефекти на шкірі, хоча захворюваність не висока, але серйозні, навіть небезпечні для життя, включають синдром Стівена-Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри: токсичний епідермальний некроліз (Ten) або синдром Лайєлла, синдром гострих заморських пустул: гострий генералізований екзантематозний пуплоз (AGEPSIS). Симптоми вищевказаного синдрому описані наступним чином:

Синдром Стівена-Джонсона (SJS): це алергія на набряклість, локалізовану набряклість навколо природних порожнин: очей, носа, рота, вух, статевих органів і заднього проходу. Крім того, він може супроводжуватися високою температурою, пневмонією, порушенням роботи печінки. Діагностика синдрому Стівена-Джонсона (SJS) при наявності принаймні 2 природних пошкоджених порожнин. рогівка. Гострий гній (AGEP): маленькі стерильні пустули виникають на платформі поширення. Пошкодження часто з'являються в складках, таких як пахви, пах і обличчя, потім можуть поширюватися на все тіло. Системними симптомами часто є лихоманка, нейтрально-сольовий аналіз крові на лейкоз.

При виявленні ознак висипу на першій шкірі або будь-яких інших реакцій гіперчутливості пацієнтам необхідно припинити застосування препарату. Людям, у яких були серйозні шкірні реакції, викликані парацетамолом, не можна повторно вживати препарат, а при зверненні на медичне обстеження та лікування необхідно повідомити про це медичний персонал.

Лікарі повинні попередити пацієнтів про ознаки серйозних шкірних реакцій, таких як синдром Стівена Джонсона (SJS), синдром токсичного некрозу шкіри (Ten) або синдром Лайєлла, синдром гострих пустул (AGEP).

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Сара 500 мг не впливає на здатність керувати автомобілем, працювати з механізмами та працювати на високому рівні.

Вагітність

не визначено безпечність парацетамолу, який використовується під час вагітності, пов’язану з небажаними ефектами, які можуть мати місце у розвитку вагітності. Тому парацетамол слід застосовувати вагітним жінкам лише в разі дійсної необхідності.

Період грудного вигодовування

Дослідження матерів, які застосовували парацетамол під час годування грудьми, не помітили небажаних ефектів у грудному вигодовуванні.

Лікарська взаємодія

Тривалий пероральний прийом високих доз парацетамолу посилює антикоагулянтну дію КУМАРИНУ та похідних.

Необхідно звернути увагу на ймовірність застосування серйозних жарознижуючих засобів у пацієнтів з фенотіазиновою та охолоджувальною терапією.

Протисудомні засоби (включаючи фенітоїн, барбітурат, карбамазепін), які спричиняють індукцію ферментів у мікросомі печінки, що може підвищити токсичність печінкової токсичності парацетамолу внаслідок посиленого метаболізму препарату до токсичних для печінки речовин. Крім того, одночасне застосування ізоніазиду з парацетамолом також може призвести до підвищення ризику токсичного впливу на печінку.

Ризик токсичності парацетамолу для печінки значно зростає у пацієнтів, які приймають дозу парацетамолу, що перевищує рекомендовану дозу, одночасно приймаючи протисудомні засоби або ізоніазид. Часто не потрібно зменшувати дозу у пацієнтів з одночасним лікуванням парацетамолом і протисудомними засобами, але пацієнти повинні обмежити власне самостійне використання парацетамолу під час прийому протисудомних засобів або ізоніазиду.

Алкоголь: надмірне та тривале вживання алкоголю може збільшити ризик токсичного впливу парацетамолу на печінку.

Активоване вугілля знижує всмоктування парацетамолу.

Зберігання

Зберігати в сухому, захищеному від вологи місці, при температурі не нижче 30°С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.