Sara For Children 250 mg Major Major Thai Nakorn Patana Orange, úleva od horečky a bolesti (60 ml)

Léková forma Chaos
Specifikace Láhev x 60ml
Složka paracetamol

Složka

Thành phần cho 5ml

Informace o složení	Obsah
paracetamol	250 mg

Použití

Indikace

Sara pro děti je indikována k léčbě bolesti a horečky od mírné až střední.

Farmakologické

paracetamol je metabolická látka, která má aktivitu fenacetinu, k úlevě od bolesti - antipyretikum. Lék působí na hypotalamus a způsobuje ochlazení, zvýšení tepla v důsledku vazodilatace a zvýšení periferního průtoku krve.

Paracetamol s nízkým dávkováním, který ovlivňuje kardiovaskulární a dýchací systém, nemění acidobazickou rovnováhu, nezpůsobuje podráždění, škrábání nebo krvácení do žaludku jako při použití salicylátu, protože paracetamol nepůsobí na tělesnou cykloxygenázu, ovlivňuje pouze cykloxygenasel prostaglandin centrálního nervového systému.

Paracetamol nepůsobí na krevní destičky ani na dobu krvácení. Paracetamol snižuje tělesnou teplotu při horečce, ale u normálních lidí snižuje tělesnou teplotu jen zřídka.

Při předávkování dojde k produkci metabolitů, N-acetyl-benzochinoiminu, silně toxických pro jaterní buňky.

farmakokinetická farmakokinetika

Nezaznamenáno.

Před odběrem Sara For Children 250 mg Major Major Thai Nakorn Patana Orange, úleva od horečky a bolesti (60 ml)

Jak se používá

Sara pro děti se užívá perorálně.

Dávkování

Děti do 12 let

Děti ve věku 1–6 let: 5–1 čajová lžička (2,5–5 ml) každé 4 hodiny.

Děti 6–12 let: 1–2 čajové lžičky (5–10 ml) každé 4 hodiny.

nebo podle pokynů lékaře.

Dospělí a děti starší 12 let

2 - 4 čajové lžičky (10 - 20 ml) každé 4 hodiny, maximální dávka 4 g/den (16 čajových lžiček/den).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Poznámka: Gastrointestinální poruchy a pocení se často nevyskytují, jen občas se objeví od 6 do 14 hodin po předávkování a trvají asi 24 hodin. Počáteční známkou předávkování mohou být příznaky jaterních příznaků a abnormality jaterních testů, které se mohou objevit po 2 až 4 dnech po předávkování. K největším změnám jaterních testů obvykle dochází 3 až 5 dnů po předávkování.

Onemocnění jater, která se objevují jasně, se mohou objevit 4 až 6 dnů po předávkování.

Onemocnění mozku (demence, zmatenost, vzrušení), křeče, sledovatelnost dýchání, kóma, edém mozku, srážení krve, gastrointestinální krvácení, krevní sraženiny šířící se v cévách, snížení hladiny glukózy v krvi, arytmie a kardiovaskulární onemocnění.

Nekróza ledvin vede k selhání ledvin (příznaky, které mohou zahrnovat krev nebo neprůhlednou moč a sníženou moč), jsou také hlášeny při předávkování paracetamolem.

Manipulace

N-acetylcystein oral je speciální antidotum při otravě paracetamolem. Intravenózní injekce může způsobit hypersenzitivní reakce. Pokud pacient zvrací do 1 hodiny po užití N-acetylcysteinu, měla by být tato dávka znovu použita.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání Sara pro děti můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

DA: Zákaz.

Žaludek – střeva: Nevolnost, zvracení.

Hematologie: Hemoragické poruchy (neutropenie, všechny krvavé hemocysty, leukopenie), anémie.

Ledviny: Onemocnění ledvin, toxicita ledvin při celodenním zneužívání.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Sara pro děti je kontraindikována v následujících případech:

Přecitlivělost na paracetamol nebo kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při užívání

Paracetamol je relativně netoxický vzhledem k dávce léčby, ale neměl by být užíván déle než 5 dní. Pokud je bolest závažná nebo se opakuje, vysoká horečka nebo horečka nepřetržitě, je onemocnění vážné. Pokud bolest přetrvává déle než 5 dní, zarudnutí kloubu je oteklé nebo revmatismus u dětí mladších 12 let, musí se okamžitě poradit s lékařem.

Pokud dojde k citlivé reakci, je nutné přestat užívat lék.

Lékaři musí pacienty varovat před známkami závažných kožních reakcí, jako je Stevenjohnův syndrom (SIS), syndrom toxické kožní nekrózy (Ten) nebo Lyellův syndrom, akutní pustulární syndrom (AGEP).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Pouze pro těhotné ženy, když je to opravdu nutné.

Období kojení

Léková interakce

Poškození jater paracetamolu se může zvýšit při vysokých dávkách nebo dlouhodobém užívání látkami indukovanými játry.

Léčebný účinek paracetamolu může být snížen při použití s: barbiturátem, rifampinem, hyidinem, karbamazepinem, sulfinemPyrazonem.

Etanolalkohol: Zvyšuje toxicitu při užívání velkých dávek nebo předávkování.

Aktivní uhlí: Nápoj okamžitě snižuje schopnost absorbovat paracetamol.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, ne více než 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.