Sara For Children 250mg メジャーメジャータイナコーンパタナオレンジ、解熱と鎮痛 (60ml)

剤形カオス
仕様ボトル×60ml
成分パラセタモール

成分

Thành phần cho 5ml

成分情報	コンテンツ
パラセタモール	250mg

用途

適応症

小児用サラは、軽度から中等度の痛みと発熱の治療に適応されています。

薬理学的

パラセタモールは、鎮痛解熱剤としてフェナセチンの活性を持つ代謝物質です。この薬は視床下部に作用して冷却を引き起こし、血管拡張と末梢血流の増加により熱を高めます。

低用量のパラセタモールは心血管系や呼吸器系に影響を与え、酸塩基バランスを変化させず、サリチル酸を使用する場合のように炎症、ひっかき傷、胃出血を引き起こしません。パラセタモールは体内のシクロキシゲナーゼには作用せず、中枢神経系のシクロオキシゲナーセルプロスタグランジンにのみ影響を与えるためです。

パラセタモールは血小板や出血時間には効果がありません。パラセタモールは発熱時の体温を下げますが、正常な人の体温を下げることはほとんどありません。

過剰摂取すると、肝細胞に重篤な毒性を示す代謝産物である N-アセチル-ベンゾキノイミンが生成されます。

薬物動態薬物動態

記録されません。

服用する前に Sara For Children 250mg メジャーメジャータイナコーンパタナオレンジ、解熱と鎮痛 (60ml)

使用方法

小児用サラは経口的に使用されます。

用量

12 歳未満の子供

1 ～ 6 歳のお子様: 4 時間ごとに小さじ 5 ～ 1 杯 (2.5 ～ 5 ml)。

6 ～ 12 歳のお子様: 4 時間ごとに小さじ 1 ～ 2 杯 (5 ～ 10 ml)。

または医師の指示に従ってください。

大人および 12 歳以上の子供

4 時間ごとに小さじ 2 ～ 4 杯（10 ～ 20 ml）、最大摂取量は 4 g/日（1 日あたり小さじ 16 杯）です。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

注: 胃腸障害や発汗は、多くの場合発生しませんが、過剰摂取後 6 ～ 14 時間で時々発生するだけで、約 24 時間続きます。過剰摂取の最初の兆候は肝臓の症状や肝機能検査の異常の兆候であり、過剰摂取後 2 ～ 4 日後に発生する可能性があります。肝機能検査の最大の変化は、通常、過剰摂取の 3 ～ 5 日後に発生します。

明らかに肝臓疾患が現れる場合は、過剰摂取の 4 ～ 6 日後に発生する可能性があります。

脳疾患 (認知症、錯乱、興奮)、けいれん、呼吸追跡可能性、昏睡、脳浮腫、血液凝固、消化管出血、血管内に広がる血栓、血糖値の低下、不整脈および心血管の完全な発生。

パラセタモールの過剰摂取では、腎壊死が腎不全につながる（血液や不透明な尿、尿の減少などの兆候）も報告されています。

取り扱い

N-アセチルシステイン経口薬は、パラセタモール中毒に対する特別な解毒剤です。静脈内注射は過敏反応を引き起こす可能性があります。 N-アセチルシステインの服用後 1 時間以内に患者が嘔吐した場合は、この用量を再使用する必要があります。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

記録されません。

副作用

Sara for Children を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

アンコモン、1/1000

DA: 禁止です。

胃～腸：吐き気、嘔吐。

血液学: 出血性疾患 (好中球減少症、全血性血球減少症、白血球減少症)、貧血。

腎臓: 腎臓病、一日中乱用すると腎臓毒性。

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適時の治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Sara for Children は、次の場合には禁忌です。

パラセタモールまたはその薬剤の成分に対する過敏症。

使用時の注意事項

パラセタモールは治療用量に対して比較的毒性がありませんが、5 日を超えて使用しないでください。痛みがひどい場合や繰り返し、高熱や発熱が続く場合は重篤です。痛みが 5 日以上続く場合、関節が赤く腫れている場合、または 12 歳未満の子供のリウマチの場合は、すぐに医師に相談する必要があります。

敏感な反応がある場合は、薬の服用を中止する必要があります。

医師は、スティーブンジョン症候群 (SIS)、中毒性皮膚壊死症候群 (Ten)、またはライエル症候群、急性膿疱症候群 (AGEP) などの重篤な皮膚反応の兆候について患者に警告する必要があります。

機械を運転および操作する能力

には影響しません。

妊娠

本当に必要な場合のみ、妊娠中の女性のみが対象です。

授乳期間

薬物相互作用

パラセタモールの肝障害は、肝臓誘発性薬剤を高用量または長期間使用すると増加する可能性があります。

パラセタモールの治療効果は、バルビツラト、リファンピン、ヒヒジン、カルバマゼピン、スルフィンピラゾンと併用すると低下する可能性があります。

エタノールアルコール: 大量または過剰摂取すると毒性が高まります。

活性炭: 飲み物はパラセタモールの吸収能力を直ちに低下させます。

保管

30 °C 以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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成分

用途

適応症