Sara For Children 250mg Major Major Thai Nakorn Patana Sinaasappel, Koorts- en pijnverlichting (60ml)

Toedieningsvorm Chaos
Specificaties Fles x 60 ml
Ingrediënt Paracetamol

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	250mg

Toepassingen

Indicaties

Sara voor Kinderen is geïndiceerd voor de behandeling van pijn en koorts van mild tot matig.

Farmacokologisch

paracetamol is een metabolische stof die de activiteit van fenacetine heeft, voor pijnverlichting - antipyretisch. Het medicijn werkt in op de hypothalamus en veroorzaakt afkoeling, toenemende hitte als gevolg van vasodilatatie en een verhoogde perifere bloedstroom.

Paracetamol met een lage dosering die het cardiovasculaire en ademhalingssysteem beïnvloedt, verandert het zuur-base-evenwicht niet, veroorzaakt geen irritatie, schrammen of maagbloedingen zoals bij gebruik van salicylaat, omdat paracetamol niet werkt op de lichaamscycloxygenase, maar alleen de cycloxygenasel-prostaglandine van het centrale zenuwstelsel beïnvloedt.

Paracetamol werkt niet op bloedplaatjes of op de bloedingstijd. Paracetamol verlaagt de lichaamstemperatuur bij koorts, maar verlaagt zelden de lichaamstemperatuur bij normale mensen.

Bij een overdosis ontstaan de metabolieten N-acetyl-benzoquinoimin, die ernstig giftig zijn voor de levercellen.

farmacokinetische farmacokinetiek

Niet geregistreerd.

Voordat u neemt Sara For Children 250mg Major Major Thai Nakorn Patana Sinaasappel, Koorts- en pijnverlichting (60ml)

Hoe te gebruiken

Sara for Children wordt oraal gebruikt.

Dosering

Kinderen jonger dan 12 jaar

Kinderen van 1 - 6 jaar: 5 - 1 theelepel (2,5 - 5 ml) elke 4 uur.

Kinderen van 6 - 12 jaar: 1 - 2 theelepels (5 - 10 ml) elke 4 uur.

of zoals voorgeschreven door de arts.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar

2 - 4 theelepels (10 - 20 ml) elke 4 uur, een maximale dosis van 4 g/dag (16 theelepels/dag).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Let op: Maagdarmstoornissen en zweten komen vaak niet voor, maar verschijnen slechts af en toe 6 tot 14 uur na de overdosis en houden ongeveer 24 uur aan. De eerste tekenen van een overdosis kunnen tekenen zijn van leversymptomen en afwijkingen in de leverfunctietesten, die 2 tot 4 dagen na de overdosis kunnen optreden. De grootste veranderingen in leverfunctietesten treden gewoonlijk 3 tot 5 dagen na een overdosis op.

Leverziekten die duidelijk zichtbaar zijn, kunnen 4 tot 6 dagen na een overdosis optreden.

Hersenziekten (dementie, verwarring, opwinding), convulsies, traceerbaarheid van de luchtwegen, coma, hersenoedeem, bloedstolling, gastro-intestinale bloedingen, verspreiding van bloedstolsels in de bloedvaten, verlaging van de bloedglucose, hartritmestoornissen en cardiovasculaire aandoeningen die grondig voorkomen.

Niernecrose leidt tot nierfalen (verschijnselen zoals bloed of troebele urine en verminderde urine) worden ook gemeld bij een overdosis paracetamol.

Afhandeling

N-acetylcysteïne oraal is een speciaal tegengif voor paracetamolvergiftiging. Intraveneuze injectie kan overgevoeligheidsreacties veroorzaken. Als de patiënt binnen 1 uur na inname van N-acetylcysteïne moet braken, moet deze dosis opnieuw worden gebruikt.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Sara voor Kinderen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

DA: Verbod.

Maag - darmen: Misselijkheid, braken.

Hematologie: Hemorragische aandoeningen (neutropenie, alle bloederige hemocysten, leukopenie), bloedarmoede.

Nier: Nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig gebruik.

Als u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sara voor Kinderen is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor paracetamol of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Paracetamol is relatief niet giftig voor de behandelingsdosis, maar mag niet langer dan 5 dagen worden gebruikt. Als de pijn ernstig of terugkerend is, hoge koorts of voortdurend koorts heeft, is de ziekte ernstig. Als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt, de roodheid van het gewricht gezwollen is of bij reuma bij kinderen jonger dan 12 jaar, moeten zij onmiddellijk de arts raadplegen.

Als er een gevoelige reactie optreedt, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn.

Artsen moeten patiënten waarschuwen voor tekenen van ernstige huidreacties zoals het Stevenjohn-syndroom (SIS), het toxische huidnecrose-syndroom (Ten) of het Lyell-syndroom, acuut pustulair syndroom (AGEP).

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Alleen voor zwangere vrouwen wanneer dit echt nodig is.

Borstvoedingsperiode

Geneesmiddelinteractie

De leverschade van paracetamol kan toenemen bij hoge doses of bij langdurig gebruik door levergeïnduceerde middelen.

Het behandelingseffect van paracetamol kan verminderd zijn bij gebruik met: barbiturat, rifampicine, hyidine, carbamazepine, sulfinPyrazon.

Ethanolalcohol: Verhoogt het vermogen om giftig te worden bij het nemen van grote doses of een overdosis.

Actieve kool: Drinken vermindert onmiddellijk het vermogen om paracetamol op te nemen.

Bewaring

Bewaren op een koele, droge plaats, niet warmer dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.