Sara for Children's chaos 120mg/5ml těhotenský Nakorn Patana - Jahodové kadidlo - Antipator a úleva od bolesti (30ml)

Léková forma Láhev x 30ml
Specifikace acetaminofen

Složka

Informace o složení	Obsah
acetaminofen	120 mg

Použití

Indikace

Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml lék je indikován v následujících případech:

Redukční a analgetická léčba pro děti a kojence.

Farmakologie

Úleva od bolesti

Mechanismus analgetického účinku nebyl plně stanoven. Paracetamol může působit inhibicí syntézy prostaglandinu v centrálním nervovém systému a na nižší úroveň prostřednictvím periferních účinků tím, že brání pulznímu přenosu bolesti. Periferní účinek může být také způsoben syntézou prostaglandinů nebo syntetickou inhibicí nebo vlivem látek, které jsou citlivé na bolestivé receptory, aby stimulovaly mechanické nebo chemické látky.

Snížení horečky

Paracetamol působí protizánětlivě tím, že napadá centrální termostat v hypotalamu, způsobuje periferní vazodilataci, způsobuje pocení a únik tepla. Hlavní účinek může souviset se schopností inhibovat syntézu prostaglandinu v hypotalamu.

farmakokinetické

absorpce

Paracetamol se rychle a téměř úplně vstřebává podle gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace v plazmě se objeví po 0,5 až 2 hodinách, absorbuje se rychleji při použití ve formě roztoku. Při předávkování se zcela vstřebá do 4 hodin.

Metabolismus a eliminace

Paracetamol je metabolizován a vylučován převážně močí ve formě neaktivní kombinace s kyselinou glukuronovou a sulfátovou (94 %).

Přibližně 4 % se přemění prostřednictvím oxidázového systému Cytocrom P450 na toxickou látku, poté se spojí s glutathionem v játrech a vyloučí se močí ve formě cysteinu nebo kyseliny merkapturové.

Při pravidelném užívání paracetamolu nebo předávkování se zásoby glutathionu vyčerpají a mohou způsobit nekrózu jater.

Existuje 2 až 4% eliminace ve formě nezměněné, průměrná doba prodeje od 1 do 3 hodin. Prodloužený poločas u kojenců (2,2 až 5 hodin) au pacientů s cirhózou.

Před odběrem Sara for Children's chaos 120mg/5ml těhotenský Nakorn Patana - Jahodové kadidlo - Antipator a úleva od bolesti (30ml)

Jak se používá

Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml se používá perorálně.

Dávkování

Užívejte každé 4-6 hodin, pokud je to nutné, ale ne více než 5krát denně.

Děti 4 měsíce - 1 rok: ½ čajové lžičky (2,5 ml)/krát.

Děti 1–2 roky: 1 čajová lžička (5 ml)/krát.

Děti 2–6 let: 1–2 čajové lžičky (5–10 ml)/krát.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Výraz:

Nevolnost, zvracení, bolesti břicha, fialová modrá, sliznice, nehty. Nejzávažnějším toxickým účinkem v důsledku předávkování je nekróza jater v závislosti na dávce. Poškození jater se zřetelně projeví během 2–4 dnů po užití toxických dávek.

Předávkování:

Žaludek, pití nebo intravenózní N-acetylcystein k detoxikaci paracetamolu. Bez n-acetylcysteinu, methioninu, aktivního uhlí a/nebo slaného červa.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Pamatujte, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání přípravku Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Méně časté, 1/1000

Kůže: kůže.

Hematologie: Hemoragické poruchy (neutropenie, všechny krvavé hemocysty, leukopenie), anémie.

Ledviny: Onemocnění ledvin, toxicita ledvin při celodenním zneužívání.

Hypersenzitivní reakce.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml léky v následujících případech:

Přecitlivělost na paracetamol nebo kteroukoli složku léku.

Pozor při užívání

Paracetamol je relativně netoxický vzhledem k dávce léčby. Nepoužívejte však déle než 5 dní. Pokud je bolest silná nebo se opakuje, vysoká horečka nebo horečka nepřetržitě, je onemocnění vážné. Pokud bolest přetrvává déle než 5 dní, otok, zarudnutí nebo revmatismus u dětí mladších 12 let, musí se okamžitě poradit s lékařem.

Pokud se vyskytne citlivá reakce, musí být lék zastaven.

Lék obsahuje pomocné látky sorbitolu ve složkách, pokud netolerujete některé cukry, informujte svého lékaře před použitím tohoto paracetamolu.

Závažné nežádoucí účinky na kůži, i když výskyt není vysoký, ale závažný, dokonce život ohrožující, zahrnují Steven-Johnsonův syndrom (SJS), syndrom toxické kožní nekrózy: Toxická epidermální nekrolýza (Ten) nebo syndrom Expustanthematulesteous, akutní zevní syndrom Puplosis (AGEPSIS).

Příznaky výše uvedeného syndromu jsou popsány následovně:

Steven-Johnsonův syndrom (SJS)

je otoky, bulózní alergie kolem přirozených dutin: očí, nosu, úst, uší, genitálií a konečníku. Kromě toho může být doprovázena vysokou horečkou, zápalem plic, poruchou funkce jater. Diagnóza Steven-Johnsonova syndromu (SJS), když jsou alespoň 2 přirozeně poškozené dutiny.

Syndrom otrávené kožní nekrózy (deset)

je nejzávažnější alergie, včetně: Různorodých kožních lézí: spalničky, růžové, růže nebo býci a poškození se rychle šíří po celém těle.

Léze oční sliznice: zánět rohovky, slepá konjunktivitida, rohovkový vřed.

Poškození gastrointestinální sliznice: stomatitida, sliznice úst, hltanový vřed, jícen, žaludek, střeva.

Poškození sliznice pohlavních cest, močových cest.

Existují také závažné systémové příznaky, jako je gastrointestinální horečka dengue, pneumonie, glomerulonefritida, hepatitida, ... vysoká úmrtnost 15 - 30 %.

Agep all-body pustules syndrome (AGEP)

Na rozšiřující se platformě vznikají malé sterilní pustuly. Poškození se často objevuje v záhybech, jako je podpaží, třísla a obličej, a poté se může rozšířit po těle. Systémové symptomy jsou často horečka, vysoký krevní test na neutrofilech.

Při zjištění známek vyrážky na první kůži nebo jakékoli jiné hypersenzitivní reakce musí pacienti přestat lék používat.

Těm, kteří byli vážně respektováni paracetamolovými kožními reakcemi, není dovoleno drogu znovu použít a když přijdou na lékařské vyšetření a ošetření, musí o tom informovat zdravotníky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Epidemiologické studie během těhotenství neprokázaly nežádoucí účinky v důsledku užívání paracetamolu v doporučené dávce. Těhotné ženy by se měly před použitím poradit s lékařem.

Období kojení

Paracetamol se vylučuje mateřským mlékem, ale nemá klinický význam. Podle publikovaných údajů neexistují žádné kontraindikace pro ženy ke kojení.

Lékové interakce

Dlouhé dávky vysokých dávek paracetamolu zvyšují antikoagulační účinek KUMARINU a vodivého indandionu.

Přílišné a dlouhodobé vynechání alkoholu může zvýšit riziko toxického paracetamolu pro játra. Alkohol také zvyšuje centrální neurologický inhibiční účinek Chlorfeniramin Maleat.

Antikonvulze jako fenytoin, barbiturat, karbamazepin způsobují indukci enzymů v jaterním mikrosomu, což může zvýšit toxicitu jaterní toxicity paracetamolu v důsledku metabolismu fenytoinu a může vést k otravě fenytoinem.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.