Sara for Children's Chaos 120mg/5ml 妊娠用 Nakorn Patana - ストロベリーのお香 - 鎮痛剤および鎮痛剤 (30ml)

剤形ボトル×30ml
仕様アセトアミノフェン

成分

成分情報	コンテンツ
アセトアミノフェン	120mg

用途

適応症

サラストロベリーチルドレンナコーン 30 ml 薬は、次の場合に適応されます。

子供と赤ちゃんのための鎮痛効果のある治療法です。

薬理学

鎮痛

鎮痛効果のメカニズムは完全には解明されていません。パラセタモールは、中枢神経系におけるプロスタグランジンの合成を阻害することによって作用し、痛みのパルス伝達を防止することによる末梢効果を通じて、プロスタグランジンの合成をより低いレベルに抑えることができます。末梢効果は、プロスタグランジン合成や合成阻害、または機械的または化学的刺激を与える痛みを伴う受容体に敏感な物質の影響によるものである可能性もあります。

熱の低下

パラセタモールは、視床下部の中央サーモスタットに影響を与え、末梢血管拡張を引き起こし、発汗と熱の逃散を引き起こし、抗発熱を引き起こします。主な効果は、視床下部におけるプロスタグランジンの合成を阻害する能力に関連している可能性があります。

薬物動態

吸収

パラセタモールは、胃腸管に応じて迅速かつほぼ完全に吸収されます。血漿中の濃度のピークは 0.5 ～ 2 時間後に現れ、溶液の形で使用するとより早く吸収されます。過剰に使用した場合は、4 時間以内に完全に吸収されます。

代謝と排泄

パラセタモールは代謝され、主にグルクロン酸および硫酸と不活性結合した形 (94%) で尿中に排泄されます。

約 4% は Cytocrom P450 オキシダーゼシステムを通じて有毒物質に変換され、その後肝臓でグルタチオンと結合し、システインまたはメルカプツール酸の形で尿を通して排泄されます。

パラセタモールを定期的に使用したり過剰摂取したりすると、グルタチオンの貯蔵量がなくなり、肝臓壊死を引き起こす可能性があります。

変更なしの形で 2 ～ 4% の消去があり、平均販売時間は 1 ～ 3 時間です。乳児（2.2 ～ 5 時間）および肝硬変患者では半減期が延長されます。

服用する前に Sara for Children's Chaos 120mg/5ml 妊娠用 Nakorn Patana - ストロベリーのお香 - 鎮痛剤および鎮痛剤 (30ml)

使用方法

サラストロベリーチルドレンナコーン 30 ml は経口的に使用されます。

用量

必要に応じて 4 ～ 6 時間ごとに服用してください。ただし、1 日 5 回を超えないでください。

4 か月～1 歳の子供: 1 回あたり小さじ 1/2 (2.5 ml)。

1 ～ 2 歳のお子様: 1 回あたり小さじ 1 杯 (5 ml)。

2 ～ 6 歳のお子様: 1 回あたり小さじ 1 ～ 2 杯 (5 ～ 10 ml)。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

式:

吐き気、嘔吐、腹痛、青紫、粘膜、爪。用量に依存する肝臓壊死は、過剰摂取による最も深刻な毒性作用です。肝臓への損傷は、有毒物質の摂取後 2～4 日以内に明らかになります。

過剰摂取:

パラセタモールを解毒するために、N-アセチルシステインを胃、飲み物、または静脈内に投与します。 n-アセチルシステイン、メチオニン、活性炭、塩虫なし。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml 薬を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

アンコモン、1/1000

スキン: 皮膚。

血液学: 出血性疾患 (好中球減少症、全血性血球減少症、白血球減少症)、貧血。

腎臓: 腎臓病、一日中乱用すると腎臓毒性。

過敏反応。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、サラストロベリーチルドレンナコーン 30 ml の医薬品:

パラセタモールまたは薬剤の成分に対する過敏症。

使用時の注意

パラセタモールは、治療用量に対して比較的毒性がありません。ただし、5日を超えて使用しないでください。痛みがひどい場合や繰り返し、高熱や発熱が続く場合は重篤です。痛みが 5 日以上続く場合、赤みの腫れ、または 12 歳未満の子供のリウマチの場合は、すぐに医師に相談する必要があります。

敏感な反応がある場合は、薬を中止する必要があります。

この薬の成分にはソルビトール賦形剤が含まれています。ある程度の糖分を許容できない場合は、このパラセタモールを使用する前に医師に通知してください。

皮膚に対する重篤な副作用には、発生率は高くありませんが、生命を脅かすものさえあります。スティーブンジョンソン症候群 (SJS)、中毒性皮膚壊死症候群: 中毒性表皮壊死融解症 (Ten) またはライエル症候群、急性外疱疹症候群 [急性全身性]発疹性瞳孔症 (AGEPSIS)。

上記の症候群の症状は次のように説明されます。

スティーブン・ジョンソン症候群 (SJS)

は、目、鼻、口、耳、生殖器、肛門などの自然な空洞の周囲の腫れ、水疱性アレルギーです。さらに、高熱、肺炎、肝機能障害を伴うこともあります。少なくとも 2 つの自然に損傷した虫歯がある場合、スティーブンジョンソン症候群 (SJS) と診断されます。

中毒皮膚壊死症候群 (10)

は最も重篤なアレルギーで、次のようなものがあります。麻疹、ピンク色、バラ色、雄牛などの多様な皮膚病変があり、損傷は急速に体全体に広がります。

目の粘膜病変: 角膜炎症、盲目結膜炎、角膜潰瘍。

胃腸粘膜の損傷: 口内炎、口粘膜、咽頭潰瘍、食道、胃、腸。

生殖管、尿路の粘膜の損傷。

胃腸性デング熱、肺炎、糸球体腎炎、肝炎などの重篤な全身症状もあり、死亡率は 15～30% と高くなります。

Agep 全身膿疱症候群（AGEP）

小さな無菌性膿疱が展開プラットフォーム上に発生します。損傷は脇の下、鼠径部、顔などのひだに現れることが多く、その後全身に広がる可能性があります。全身症状は、発熱、血液検査の好中球高値などです。

最初の皮膚に発疹やその他の過敏反応の兆候が見られた場合、患者は薬剤の使用を中止する必要があります。

パラセタモールの皮膚反応を真剣に尊重してきた人は、その薬物を再度使用することは許可されておらず、診察や治療を受ける際には、この件について医療スタッフに通知する必要があります。

機械を運転および操作する能力

には影響しません。

妊娠

妊娠中の疫学研究では、推奨用量でのパラセタモールの使用による副作用は示されていません。妊娠中の女性は使用前に医師に相談してください。

授乳期間

パラセタモールは母乳を通じて排泄されますが、臨床的意義はありません。公開されたデータでは、女性が母乳育児をすることに対する禁忌はありません。

薬効相互作用

高用量パラセタモールの長期投与は、クマリンと伝導性インダンジオンの抗凝固作用を高めます。

アルコールを過剰に、かつ長期間断つと、肝臓に有毒なパラセタモールのリスクが高まる可能性があります。アルコールはまた、クロルフェニラミンマレートの中枢神経抑制効果を高めます。

フェニトイン、バルビツラト、カルバマゼピンなどの抗けいれん薬は肝臓ミクロソームで酵素誘導を引き起こし、フェニトインの代謝によりパラセタモールの肝臓毒性の毒性が増加し、フェニトイン中毒を引き起こす可能性があります。

保管

光を避け、30 °C 以下の温度で保管してください。

その他の薬

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