Sara voor Kinderchaos 120mg/5ml zwangerschap Nakorn Patana - Aardbeienwierook - Antipator en pijnverlichting (30ml)

Toedieningsvorm Fles x 30 ml
Specificaties Paracetamol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Paracetamol	120mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Een reducerende en pijnstillende behandeling voor kinderen en baby's.

Farmacokologie

Pijnverlichting

Het mechanisme van de analgetische effecten is nog niet volledig vastgesteld. Paracetamol kan werken door de synthese van prostaglandine in het centrale zenuwstelsel te remmen, en op een lager niveau door perifere effecten door de overdracht van pijn in de pols te voorkomen. Het perifere effect kan ook te wijten zijn aan de prostaglandinesynthese of synthetische remming of de impact van stoffen die gevoelig zijn voor pijnlijke receptoren om mechanische of chemische stoffen te stimuleren.

Een vermindering van koorts

Paracetamol veroorzaakt een antipyrerer door in te werken op de centrale thermostaat in de hypothalamus, waardoor perifere vaatverwijding ontstaat, zweten ontstaat en warmte ontsnapt. Het belangrijkste effect houdt mogelijk verband met het vermogen om de synthese van prostaglandine in de hypothalamus te remmen.

farmacokinetische

absorptie

Paracetamol wordt snel en vrijwel geheel volgens het maag-darmkanaal opgenomen. De piekconcentratie in plasma verschijnt na 0,5 tot 2 uur en wordt sneller geabsorbeerd bij gebruik in de vorm van een oplossing. Bij overdosering volledig geabsorbeerd binnen 4 uur.

Metabolisme en eliminatie

Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd en uitgescheiden in de urine in de vorm van een inactieve combinatie met glucuronzuur en sulfaatzuur (94%).

Ongeveer 4% wordt via het Cytocrom P450-oxidasesysteem omgezet in een giftige stof en vervolgens gecombineerd met glutathion in de lever en via de urine uitgescheiden in de vorm van cysteïne of mercaptuurzuur.

Bij regelmatig gebruik van Paracetamol of een overdosis zullen de glutathionreserves ophouden en levernecrose kunnen veroorzaken.

Er is een eliminatie van 2 tot 4% in de vorm van onveranderde, de gemiddelde verkooptijd van 1 tot 3 uur. Verlengde halfwaardetijd bij zuigelingen (2,2 tot 5 uur) en bij cirrosepatiënten.

Voordat u neemt Sara voor Kinderchaos 120mg/5ml zwangerschap Nakorn Patana - Aardbeienwierook - Antipator en pijnverlichting (30ml)

Hoe te gebruiken

Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml wordt oraal gebruikt.

Dosering

Neem indien nodig elke 4-6 uur, maar niet meer dan 5 keer per dag.

Kinderen 4 maanden - 1 jaar: ½ theelepel (2,5 ml)/tijd.

Kinderen van 1 - 2 jaar: 1 theelepel (5 ml)/tijd.

Kinderen van 2 - 6 jaar: 1 - 2 theelepels (5 - 10 ml)/tijd.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Expressie:

Misselijkheid, braken, buikpijn, paarsblauw, slijmvliezen, nagels. De levernecrose is afhankelijk van de dosis en het ernstigste toxische effect als gevolg van een overdosis. Leverschade wordt duidelijk binnen 2-4 dagen na inname van toxische doses.

Overdosis:

Maag, drank of intraveneus N-acetylcysteïne om paracetamol te ontgiften. Zonder n-acetylcysteïne, methionine, actieve kool en/of zoutworm.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Huid: huid.

Hematologie: Hemorragische aandoeningen (neutropenie, alle bloederige hemocysten, leukopenie), bloedarmoede.

Nier: Nierziekte, niertoxiciteit bij langdurig misbruik.

Overgevoeligheidsreactie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml medicijnen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor paracetamol of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik

Paracetamol is relatief niet giftig voor de dosis van de behandeling. Gebruik echter niet meer dan 5 dagen. Als de pijn ernstig of terugkerend is, hoge koorts of voortdurend koorts heeft, is de ziekte ernstig. Als de pijn langer dan 5 dagen aanhoudt, zwelling of roodheid of reuma bij kinderen jonger dan 12 jaar oud, moeten ze onmiddellijk de arts raadplegen.

Als er een gevoelige reactie optreedt, moet het medicijn worden gestopt.

Het medicijn bevat sorbitol-hulpstoffen in de ingrediënten. Als u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u deze paracetamol gebruikt.

Ernstige bijwerkingen op de huid, hoewel de incidentie niet hoog is, maar ernstig, zelfs levensbedreigend, waaronder het Steven-Johnson-syndroom (SJS), toxische huidnecrosesyndroom: toxische epidermale necrolyse (Ten) of Lyell-syndroom, acuut extern puistensyndroom [acute gegeneraliseerde exanthemateuze puplosis (AGEPSIS).

Symptomen van het bovenstaande syndroom worden als volgt beschreven:

Steven-Johnson-syndroom (SJS)

is een zwelling, bulleuze allergie rond de natuurlijke holten: ogen, neus, mond, oren, geslachtsdelen en anus. Bovendien kan het gepaard gaan met hoge koorts, longontsteking en leverdisfunctie. Diagnose van het Steven-Johnson-syndroom (SJS) wanneer er minstens 2 natuurlijk beschadigde gaatjes zijn.

Vergiftigde huidnecrosesyndroom (tien)

is de ernstigste allergie, waaronder: Diverse huidlaesies: mazelen, roze, rozen of stieren, en schade verspreidt zich snel door het lichaam.

Laesies van het oogslijmvlies: ontsteking van het hoornvlies, blinde conjunctivitis, hoornvlieszweer.

Schade aan het maag-darmslijmvlies: stomatitis, mondslijmvlies, keelzweer, slokdarm, maag, darmen.

Schade aan het slijmvlies van de geslachtsorganen en de urinewegen.

Er zijn ook ernstige systemische symptomen zoals gastro-intestinale dengue, longontsteking, glomerulonefritis, hepatitis, ... hoog sterftecijfer van 15 - 30%.

Agep all-body pustules syndrome (AGEP)

Op het verspreidingsplatform ontstaan kleine steriele puisten. Schade komt vaak voor in plooien zoals oksels, liezen en gezicht, en kan zich vervolgens over het lichaam verspreiden. Systemische symptomen zijn vaak koorts, hoge neutrofiele bloedtest.

Bij het detecteren van tekenen van huiduitslag op de eerste huid of andere overgevoeligheidsreacties moeten patiënten stoppen met het gebruik van het medicijn.

Degenen die serieus gerespecteerd worden door huidreacties met paracetamol mogen het medicijn niet opnieuw gebruiken en als ze voor medisch onderzoek en behandeling komen, moeten ze de medische staf hierover informeren.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed.

Zwangerschap

Epidemiologische onderzoeken tijdens de zwangerschap laten geen bijwerkingen zien als gevolg van het gebruik van paracetamol in de aanbevolen dosis. Zwangere vrouwen moeten vóór gebruik een arts raadplegen.

Borstvoedingsperiode

Paracetamol wordt uitgescheiden via de moedermelk, maar heeft geen klinische betekenis. Volgens de gepubliceerde gegevens zijn er geen contra-indicaties voor vrouwen om borstvoeding te geven.

Medicinale interactie

Lange doses van een hoge dosis paracetamol verhogen het antistollingseffect van COUMARIN en de geleidende werking.

Te veel en te lang geen alcohol drinken kan het risico vergroten dat paracetamol giftig is voor de lever. Alcohol verhoogt ook het centrale neurologische remmende effect van chloorfeniraminemaleaat.

Anticonvulsies zoals fenytoïne, barbiturat en carbamazepine veroorzaken enzyminductie in het levermicrosom, wat de toxiciteit van de levertoxiciteit van paracetamol als gevolg van het fenytoïnemetabolisme kan verhogen en kan leiden tot fenytoïnevergiftiging.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.