Sara for Children's haos 120mg/5ml sarcina Nakorn Patana - Tămâie de căpșuni - Antipator și ameliorarea durerii (30ml)

Formă farmaceutică Flacon x 30 ml
Specificații Acetaminofen

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Acetaminofen	120 mg

Utilizări

Indicații

Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml medicament este indicat în următoarele cazuri:

Un tratament reducător și analgezic pentru copii și bebeluși.

Farmacocologie

Ameliorarea durerii

Mecanismul efectelor analgezice nu a fost pe deplin determinat. Paracetamolul poate actiona prin inhibarea sintezei de prostaglandine in sistemul nervos central, iar la un nivel mai scazut, prin efecte periferice prin prevenirea transmiterii pulsului a durerii. Efectul periferic se poate datora și sintezei prostaglandinelor sau inhibiției sintetice sau impactului substanțelor care sunt sensibile la receptorii dureroși pentru a stimula substanțele mecanice sau chimice.

O reducere a febrei

Paracetamolul provoacă un antipyerer prin impactul termostatului central din hipotalamus, provocând vasodilatație periferică, provocând transpirație și scăpare de căldură. Efectul principal poate fi legat de capacitatea de a inhiba sinteza prostaglandinei în hipotalamus.

farmacocinetică

absorbție

Paracetamolul se absoarbe rapid și aproape în întregime în funcție de tractul gastrointestinal. Concentrația maximă în plasmă apare după 0,5 până la 2 ore, se absoarbe mai repede atunci când este utilizat sub formă de soluție. La supradozaj, se absoarbe complet în 4 ore.

Metabolismul și eliminarea

Paracetamolul este metabolizat și excretat în principal în urină sub formă de combinație inactivă cu acid glucuronic și sulfat (94%).

Aproximativ 4% s-au transformat prin sistemul de oxidază Cytocrom P450 într-o substanță toxică apoi combinată cu glutation în ficat și excretată prin urină sub formă de cisteină sau acid mercapturic.

Când utilizați Paracetamol în mod regulat sau supradozaj, rezervele de glutation se vor termina și pot provoca necroză hepatică.

Există 2 până la 4% eliminare sub formă neschimbată, timpul mediu de vânzare de la 1 la 3 ore. Timp de înjumătățire prelungit la sugari (2,2 până la 5 ore) și la pacienții cu ciroză.

Înainte de a lua Sara for Children's haos 120mg/5ml sarcina Nakorn Patana - Tămâie de căpșuni - Antipator și ameliorarea durerii (30ml)

Cum se utilizează

Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml se utilizează pe cale orală.

Dozaj

Luați la fiecare 4-6 ore când este necesar, dar nu mai mult de 5 ori/zi.

Copii 4 luni - 1 an: ½ lingurita (2,5 ml)/data.

Copii 1 - 2 ani: 1 lingurita (5 ml)/data.

Copii 2 - 6 ani: 1 - 2 lingurite (5 - 10 ml)/data.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradoză?

Expresie:

Greață, vărsături, dureri abdominale, albastru violet, mucoase, unghii. Necroza hepatică depinde de doză este cel mai grav efect toxic din cauza supradozajului. Leziunile hepatice devin clar în 2-4 zile după administrarea dozelor toxice.

Supradozaj:

Stomac, băutură sau N-acetilcisteină intravenos pentru detoxifierea paracetamolului. Fără n-acetilcisteină, metionină, cărbune activ și/sau vierme de sare.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

Mai puțin frecvente, 1/1000

Piele: piele.

Hematologie: Tulburări hemoragice (neutropenie, tot hemochistul cu sânge, leucopenie), anemie.

Rinichi: boli de rinichi, toxicitate renală atunci când abuzați toată ziua.

Reacție de hipersensibilitate.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml medicamente în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție la utilizarea

Paracetamolul este relativ netoxic pentru doza de tratament. Cu toate acestea, nu utilizați mai mult de 5 zile. Dacă durerea este severă sau recurentă, febră mare sau febră continuă, boala este gravă. Dacă durerea persistă mai mult de 5 zile, umflarea înroșirii sau reumatismul la copiii mai mici de 12 ani, aceștia trebuie să consulte imediat medicul.

Dacă există o reacție sensibilă, medicamentul trebuie oprit.

Medicamentul conține excipienți Sorbitol în ingrediente, dacă nu tolerați niște zahăr, anunțați medicul înainte de a utiliza acest paracetamol.

Reacții adverse grave asupra pielii, deși incidența nu este mare, dar grave, chiar și care pun viața în pericol include sindromul Steven-Johnson (SJS), sindromul de necroză cutanată toxică (sindromul de necroză toxică a pielii: sindromul necrosis epidermic acut) sau toxic Lyell. sindromul pustulelor externe [Puploza exantematoasă acută generalizată (AGEPSIS).

Simptomele sindromului de mai sus sunt descrise după cum urmează:

Sindromul Steven-Johnson (SJS)

este o alergie umflată, buloasă în jurul cavităților naturale: ochi, nas, gură, urechi, organe genitale și anus. În plus, poate fi însoțită de febră mare, pneumonie, disfuncție hepatică. Diagnosticul sindromului Steven-Johnson (SJS) atunci când cel puțin 2 cavități sunt deteriorate în mod natural.

Sindrom de necroză cutanată otrăvită (zece)

este cea mai severă alergie, incluzând: leziuni ale pielii diverse: rujeolă, roz, trandafiri sau tauri, iar leziunile s-au răspândit rapid în tot corpul.

Leziuni ale mucoasei oculare: inflamație a corneei, conjunctivită oarbă, ulcer corneean.

Leziuni ale mucoasei gastrointestinale: stomatită, mucoasa bucală, ulcer faringian, esofag, stomac, intestine.

Afectarea mucoasei tractului genital, tractului urinar.

Există, de asemenea, simptome sistemice grave, cum ar fi febra dengue gastrointestinală, pneumonie, glomerulonefrită, hepatită,... rata mare de mortalitate de 15 - 30%.

Sindromul pustulelor pe tot corpul Agep (AGEP)

Pe platforma de răspândire apar mici pustule sterile. Daunele apar adesea în pliuri, cum ar fi axile, inghinare și față, apoi se pot răspândi pe corp. Simptomele sistemice sunt adesea febră, test de sânge cu neutrofil mare.

Când detectează semne de erupție cutanată pe prima piele sau orice alte reacții de hipersensibilitate, pacienții trebuie să înceteze utilizarea medicamentului.

Cei care au fost respectați serios de reacțiile cutanate cu paracetamol nu au voie să utilizeze din nou medicamentul și, atunci când vin la examen și tratament medical, trebuie să anunțe personalul medical cu privire la această problemă.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu afectează.

Sarcina

Studiile epidemiologice din timpul sarcinii nu evidențiază reacții adverse datorate utilizării paracetamolului în doza recomandată. Femeile însărcinate trebuie să consulte un medic înainte de utilizare.

Perioada de alăptare

Paracetamolul este excretat prin laptele matern, dar nu înseamnă semnificație clinică. Nu există contraindicații ca femeile să alăpteze datele publicate.

Interacțiune medicamentoasă

Dozele lungi de paracetamol în doză mare măresc efectul anticoagulant al COUMARIN și al indandionului conducător.

În absența alcoolului prea mult și îndelungat poate crește riscul de paracetamol toxic pentru ficat. Alcoolul crește, de asemenea, efectul de inhibare neurologică centrală al Clorfeniraminei Maleat.

Anticonvulsii precum fenitoina, barbituratul, carbamazepina determină inducerea enzimatică în microsomul hepatic, care poate crește toxicitatea toxicității hepatice a paracetamolului din cauza metabolismului fenitoinei și poate duce la otrăvirea cu fenitoină.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C, evitând lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.