Çocuk kaosu için Sara 120mg/5ml hamilelik Nakorn Patana - Çilek tütsü - Antipator ve ağrı kesici (30ml)

Farmasötik form Şişe x 30ml
Özellikler Parasetamol : asetaminofen

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Parasetamol : asetaminofen	120mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Sara Çilek Çocuk Nakorn 30 ml ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Çocuklar ve bebekler için azaltıcı ve analjezik bir tedavi.

Farmakoloji

Ağrı kesici

Analjezik etkilerinin mekanizması tam olarak belirlenmemiştir. Parasetamol, merkezi sinir sisteminde prostaglandin sentezini inhibe ederek, daha düşük düzeyde ise periferik etkilerle ağrının darbe iletimini önleyerek etki gösterebilir. Periferik etki aynı zamanda prostaglandin sentezinden veya sentetik inhibisyondan veya ağrılı reseptörlere duyarlı maddelerin mekanik veya kimyasalları uyarma etkisinden de kaynaklanabilir.

Ateşin azalması

Parasetamol, hipotalamustaki merkezi termostatı etkileyerek periferik vazodilatasyona neden olarak terlemeye ve ısının kaçmasına neden olarak antipiyere neden olur. Ana etki, hipotalamusta prostaglandin sentezini engelleme yeteneği ile ilişkili olabilir.

farmakokinetik

emilim

Parasetamol, gastrointestinal sisteme göre hızla ve neredeyse tamamen emilir. Plazmadaki pik konsantrasyonu 0,5 ila 2 saat sonra ortaya çıkar ve çözelti halinde kullanıldığında daha hızlı emilir. Aşırı dozda kullanıldığında 4 saat içinde tamamen emilir.

Metabolizma ve eliminasyon

Parasetamol metabolize olur ve glukuronik ve sülfat asit (%94) ile inaktif kombinasyon halinde esas olarak idrarla atılır.

Yaklaşık %4'ü Cytocrom P450 oksidaz sistemi aracılığıyla toksik bir maddeye dönüştürülür ve daha sonra karaciğerde glutatyon ile birleşerek sistein veya merkaptürik asit formunda idrar yoluyla atılır.

Parasetamol düzenli veya aşırı dozda kullanıldığında glutatyon rezervleri sona erer ve karaciğer nekrozuna neden olabilir.

Değişmeyen şeklinde %2 ila %4 eliminasyon vardır, ortalama satış süresi 1 ila 3 saat arasındadır. Bebeklerde ve siroz hastalarında yarılanma ömrü uzar (2,2 ila 5 saat).

Almadan önce Çocuk kaosu için Sara 120mg/5ml hamilelik Nakorn Patana - Çilek tütsü - Antipator ve ağrı kesici (30ml)

Nasıl kullanılır

Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml ağızdan kullanılır.

Dozaj

Gerektiğinde 4-6 saatte bir alın, ancak günde 5 defayı geçmemelidir.

4 ay - 1 yaş arası çocuklar: ½ çay kaşığı (2,5 ml)/ defa.

1 - 2 yaş arası çocuklar: 1 çay kaşığı (5 ml)/ defa.

2 - 6 yaş arası çocuklar: 1 - 2 çay kaşığı (5 - 10 ml)/ defa.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

İfade:

Bulantı, kusma, karın ağrısı, mor mavi, mukozalar, tırnaklar. Doza bağlı karaciğer nekrozu doz aşımına bağlı en ciddi toksik etkidir. Toksik dozların alınmasından sonra 2-4 gün içinde karaciğer hasarı belirginleşir.

Doz aşımı:

Parasetamolün detoksifikasyonu için mide, içecek veya intravenöz olarak N-asetilsistein. N-asetilsistein, metiyonin, aktif karbon ve/veya tuz kurdu içermez.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Sara Çilek Çocuk Nakorn 30 ml ilacını kullanırken istenmeyen etkiler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Yaygın olmayan, 1/1000

Cilt: cilt.

Hematoloji: Hemorajik bozukluklar (nötropeni, tüm kanlı hemosist, lökopeni), anemi.

Böbrek: Böbrek hastalığı, gün boyu kötüye kullanıldığında böbrek toksisitesi.

Aşırı duyarlılık reaksiyonu.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Sara Strawberry Children Nakorn 30 ml ilaçlar:

Parasetamole veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Parasetamol, tedavi dozu açısından nispeten toksik değildir. Ancak 5 günden fazla kullanmayınız. Ağrı şiddetli veya tekrarlıyorsa, yüksek ateş veya sürekli ateş varsa hastalık ciddidir. 12 yaşından küçük çocuklarda ağrı 5 günden fazla sürerse, kızarıklıkta şişlik veya romatizma varsa derhal hekime başvurmaları gerekir.

Hassas bir reaksiyon varsa ilacın kesilmesi gerekir.

İlacın içeriğinde Sorbitol yardımcı maddeleri bulunmaktadır, eğer bir miktar şekere tahammülünüz yoksa, bu Parasetamol'ü kullanmadan önce doktorunuza haber veriniz.

Ciltte görülen ciddi yan etkiler, görülme sıklığı yüksek olmasa da ciddi, hatta yaşamı tehdit edici niteliktedir; Steven-Johnson sendromu (SJS), toksik cilt nekroz sendromu: Toksik Epidermal Nekroliz (Ten) veya Lyell sendromu, akut dış püstül sendromu [Akut Genelleştirilmiş Eksantematöz Puploz (AGEPSIS).

Yukarıdaki sendromun belirtileri şu şekilde açıklanmaktadır:

Steven-Johnson sendromu (SJS)

doğal boşlukların etrafındaki şişkinlik, büllöz alerjidir: gözler, burun, ağız, kulaklar, cinsel organlar ve anüs. Ayrıca yüksek ateş, zatürre, karaciğer fonksiyon bozuklukları da eşlik edebilir. En az 2 doğal olarak hasar görmüş çürük olduğunda Steven-Johnson Sendromu (SJS) tanısı konur.

Zehirli cilt nekrozu sendromu (on)

aşağıdakiler de dahil olmak üzere en şiddetli alerjidir: Çeşitli cilt lezyonları: kızamık, pembe, gül veya boğa ve hasar hızla vücuda yayılır.

Göz mukozası lezyonları: kornea iltihabı, kör konjonktivit, kornea ülseri.

Gastrointestinal mukozada hasar: stomatit, ağız mukozası, faringeal ülser, yemek borusu, mide, bağırsaklar.

Genital sistem, idrar yolu mukozasında hasar.

Gastrointestinal dang humması, zatürre, glomerülonefrit, hepatit gibi ciddi sistemik semptomlar da vardır... ölüm oranı %15 - 30'dur.

Agep tüm vücut püstül sendromu (AGEP)

Yayılma platformunda küçük steril püstüller ortaya çıkar. Hasar genellikle koltuk altı, kasık ve yüz gibi kıvrımlarda görülür, daha sonra vücuda yayılabilir. Sistemik semptomlar genellikle ateş ve yüksek nötrofilik kan testidir.

İlk ciltte döküntü belirtileri veya başka herhangi bir aşırı duyarlılık reaksiyonu tespit edildiğinde hastaların ilacı kullanmayı bırakması gerekir.

Parasetamol cilt reaksiyonları nedeniyle ciddi rahatsızlık yaşayanların ilacı tekrar kullanmasına izin verilmez ve muayene ve tedaviye geldiklerinde bu konuyu sağlık personeline bildirmeleri gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

etkilemez.

Gebelik

Hamilelik sırasındaki epidemiyolojik çalışmalar, parasetamolün önerilen dozda kullanılmasına bağlı yan etkiler göstermemektedir. Hamile kadınların kullanmadan önce doktora danışması gerekmektedir.

Emzirme dönemi

Parasetamol anne sütüyle atılır ancak klinik önemi yoktur. Yayınlanan verilerde kadınların emzirmesine yönelik herhangi bir kontrendikasyon bulunmamaktadır.

Tıbbi etkileşim

Uzun süreli yüksek dozda Parasetamol, COUMARIN'in antikoagülan etkisini ve indandion iletimini artırır.

Çok fazla ve uzun süre alkolden uzak durmak, parasetamolün karaciğere toksik olma riskini artırabilir. Alkol ayrıca Klorfeniramin Maleat'ın merkezi nörolojik inhibisyon etkisini de arttırır.

Fenitoin, Barbitürat, Karbamazepin gibi antikonvülsiyonlar karaciğer mikrozomunda enzim indüksiyonuna neden olur, bu da fenitoin metabolizması nedeniyle parasetamolün karaciğer toksisitesini artırabilir ve fenitoin zehirlenmesine yol açabilir.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, ışıktan koruyarak saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.