Sartanpo OPV léčba hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace losartan

Složka

Informace o složení	Obsah
losartan	50 mg

Použití

Indikace

Léky Sartanpo jsou indikovány v následujících případech:

Léčba hypertenze. Může být použit samostatně nebo v kombinaci s jinými léky proti hypertenzi. Losartan a hlavní metabolity ucpávají a aldosteron vylučují angiotenzin II tím, že zabraňují selektivnímu angiotenzinu II, který není připojen k receptoru AT1, který se nachází v mnoha tkáních (například svaly krevních cév, nadledvinky). Losartan je kompetitivní, reverzibilní inhibitor AT1 receptoru.

Metabolické látky mají 10 až 40krát silnější aktivitu ve srovnání s losartanem, počítáno na hmotnost a je nekompetitivním, reverzibilním inhibitorem receptoru AT1.

farmakokinetika

Po vypití se losartan dobře vstřebává gastrointestinálním traktem a zpočátku je metabolizován játry, bioaktivita losartanu je přibližně 33 %. Průměrná maximální koncentrace losartanu je do 1 hodiny a aktivních metabolitů léčiva je dosaženo během 3-4 hodin.

Ztráta losartanu je asi 2 hodiny a metabolitů asi 6-9 hodin. Losartan i metabolity jsou spojeny s 98 % plazmatických proteinů, zejména albuminem, a neprocházejí hematoencefalickou bariérou. Distribuční objem losartanu je asi 34 l a metabolitů s aktivitou asi 12 l. Losartan Export močí ve stolici ve formě nezměněných látek a metabolitů.

Před odběrem Sartanpo OPV léčba hypertenze (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky, mohou užívat léky, když jsou hladové nebo plné.

Dávkování

Dávkování závisí na každé osobě. Obvykle je počáteční dávka 50 mg jednou denně a dávka 25 mg/den se doporučuje u pacientů s poklesem vnitřního objemu (například u lidí, kteří užívají diuretika) a pacientů s anamnézou selhání jater. Maximální hypotenze losartanu je dosaženo po zahájení léčby od 3 do 6 týdnů.

Udržovací dávka

25 – 100 mg/den lze užít jednou nebo dvakrát.

Pokud není krevní tlak kontrolován použitou dávkou, 1-2 měsíce musí jednou upravit dávkování léků proti hypertenzi.

Pokud není krevní tlak zcela kontrolován při použití samotného losartanu, přidání nízké dávky. Hydrochlorothiazid dokazuje účinek síly.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nejčastějším projevem předávkování je pravděpodobně hypotenze a tachykardie, které mohou také zaznamenat pomalou srdeční frekvenci v důsledku stimulace sympatického nervu (vagus nerv).

Manipulace

Pokud se objeví symptomatická hypotenze, musí být léčena podpůrná léčba. Losartan i metabolity jsou aktivní, nelze je odstranit dialýzou.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Sartanpo můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Hypotenze.

Nespavost, závratě. nos), sinusitida.

Nižší krevní tlak, bolest na hrudi, II síňová blokáda, hrudní buben, pomalý sinusový rytmus, rychlý srdeční tep, obličej, ruměnec.

anorexie, zácpa, plynatost, zvracení, gastritida. Močovina.

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Sartanpo jsou kontraindikovány v následujících případech:

Hypersenzitivita na losartan nebo kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

Pacienti se sníženým intravaskulárním objemem (kvůli užívání vysokých dávek diuretik) nebo jinými faktory, které mohou vést k hypotenzi.

Jaterní selhání.

Stenóza renální arterie.

Děti: užívání tohoto léku konzultujte s lékařem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyl proveden žádný výzkum vlivu provozu vlakového strojního zařízení.

Těhotenství

by neměl užívat lék v prvních 3 měsících těhotenství. Kontraindikované léky po dobu 3 měsíců mezi a posledním měsícem těhotenství.

Období kojení

Vzhledem k možnosti škodlivosti pro kojící děti, rozhodnutí přestat kojit nebo přestat užívat lék, s přihlédnutím k důležitosti léku pro matku.

Léková interakce

Používejte současně s diuretiky, která udržují draslík, doplňky draslíku a solí obsahující draslík, což může vést ke zvýšení nebezpečí sérového draslíku.

Antihypertenzní účinek losartanu může být snížen užíváním NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky).

Losartan nápoje s cimetidinem zvyšují plochu pod křivkou (AUC) losartanu asi o 18 %, ale neovlivňují farmakokinetiku aktivních metabolitů losartanu. Užívání losartanu s fenobarbitalem snižuje přibližně 20 % losartanu a aktivních metabolitů.

Inhibitory cytochromu P450 (jako je flukonazol) mohou snižovat aktivitu losartanu.

Skladování

Při teplotách pod 30 °C na suchém místě, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.