고혈압치료제 사르탄포OPV (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 로사르탄

성분

구성정보	콘텐츠
로사르탄	50mg

용도

적응증

사르탄포의약품은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

고혈압 치료. 단독으로 사용하거나 다른 항고혈압제와 병용하여 사용할 수 있습니다. 로사르탄과 주요 대사물질은 많은 조직(예: 혈관 근육, 부신)에서 발견되는 AT1 수용체에 부착되지 않은 안지오텐신 II를 선택적으로 방지하여 안지오텐신 II의 막힘 및 알도스테론 분비를 막습니다. Losartan은 AT1 수용체의 경쟁적이고 가역적인 억제제입니다.

대사 물질은 중량으로 계산했을 때 로사르탄에 비해 10~40배 더 강한 활성을 가지며 AT1 수용체에 대한 비경쟁적, 가역적 억제제입니다.

약동학

로사르탄은 마신 후 위장관을 통해 잘 흡수되고 초기에는 간을 통해 대사되며 로사르탄의 생체활성은 약 33%입니다. Losartan의 평균 최고 농도는 1시간 이내에 도달하고 약물의 활성 대사산물은 3~4시간 이내에 도달합니다.

Losartan의 폐기물 시간은 약 2시간이고 대사산물의 폐기물 시간은 약 6-9시간입니다. Losartan과 대사산물은 모두 혈장 단백질의 98%(주로 알부민)와 연관되어 있으며 혈액뇌관문을 통과하지 못합니다. Losartan의 분포량은 약 34L이고 활성을 갖는 대사산물의 분포량은 약 12L입니다. Losartan은 변하지 않은 물질과 대사산물의 형태로 대변을 통해 소변으로 배출됩니다.

복용 전 고혈압치료제 사르탄포OPV (3수포 x 10정)

사용방법

경구약, 배고프거나 배불러도 약을 먹을 수 있습니다.

복용량

복용량은 개인에 따라 다릅니다. 보통 초회용량은 1일 1회 50mg이며, 내용량이 감소한 환자(예를 들어 이뇨제를 복용하는 사람)와 간부전 병력이 있는 환자의 경우 1일 25mg을 권장한다. 로사르탄의 최대 저혈압은 치료 시작 후 3~6주에 도달합니다.

유지 용량

하루 25~100mg을 1~2회 복용할 수 있습니다.

복용한 용량으로 혈압이 조절되지 않는 경우에는 1~2개월에 한번씩 항고혈압제의 용량을 조절해야 합니다.

로사르탄 단독 사용 시 혈압이 완전히 조절되지 않는 경우에는 저용량 용량을 추가합니다. 히드로클로로티아지드는 무력의 효과를 증명합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

과다 복용의 가장 흔한 증상은 아마도 저혈압과 빈맥일 것입니다. 이는 또한 교감 신경 자극(미주 신경)으로 인해 심박수가 느려질 수도 있습니다.

처리

증상성 저혈압이 발생하면 지지요법을 치료해야 합니다. Losartan과 대사산물은 모두 활성 상태이므로 투석으로 제거할 수 없습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

사르탄포 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

저혈압.

불면증, 현기증. 코), 부비동염.

혈압 저하, 흉통, II 심방 차단, 흉부 드럼, 느린 동율동, 빠른 심장 박동, 얼굴, 홍조.

거식증, 변비, 고창, 구토, 위염. 요소.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우에는 사르탄포 약물이 금기입니다:

Losartan 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의 사항

(고용량 이뇨제 사용으로 인해) 혈관 내 용량이 감소했거나 저혈압을 유발할 수 있는 기타 요인이 있는 환자.

간부전.

신장 동맥 협착증.

어린이: 이 약의 사용에 관해 의사와 상담하십시오.

기계 운전 및 조작 능력

열차 기계 작동이 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다.

임신

임신 첫 3개월 동안은 약을 복용하지 마세요. 임신 마지막 달부터 3개월 동안 금기되는 약물입니다.

수유 기간

수유 중인 어린이에게 유해할 가능성이 있어 산모에게 있어서 약의 중요성을 고려하여 수유를 중단하거나 약을 중단하기로 결정한 경우

약물 상호 작용

칼륨을 유지하는 이뇨제, 칼륨 보충제, 혈청 칼륨의 위험을 증가시킬 수 있는 칼륨 함유 염과 동시에 사용하십시오.

Losartan의 항고혈압 효과는 NSAID 약물(비스테로이드성 항염증제)에 의해 감소될 수 있습니다.

시메티딘을 함유한 Losartan 음료는 Losartan의 곡선하 면적(AUC)을 약 18% 증가시키지만 Losartan의 활성 대사산물의 약동학에는 영향을 미치지 않습니다. 페노바르비탈과 함께 Losartan을 복용하면 Losartan과 활성 대사산물이 약 20% 감소합니다.

시토크롬 P450 억제제(예: 플루코나졸)는 Losartan의 활성을 감소시킬 수 있습니다.

보관

30°C 이하의 온도, 빛을 피하고 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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