Sartanpo OPV-behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	50mg

Toepassingen

Indicaties

Sartanpo-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van hypertensie. Kan alleen of in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk worden gebruikt. Losartan en de belangrijkste metabolieten zorgen voor een verstopping en aldosteronafscheiding van angiotensine II door angiotensine II selectief te voorkomen, niet gebonden aan de AT1-receptor, die in veel weefsels wordt aangetroffen (bijvoorbeeld de spieren van bloedvaten, de bijnieren). Losartan is een competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor.

Metabolische stoffen hebben een sterkere activiteit van 10 tot 40 keer vergeleken met losartan, berekend op gewicht, en zijn een niet-competitieve, omkeerbare remmer van de AT1-receptor.

farmacokinetiek

Na het drinken wordt losartan goed geabsorbeerd door het maag-darmkanaal en aanvankelijk gemetaboliseerd door de lever. De bioactiviteit van losartan bedraagt ongeveer 33%. De gemiddelde piekconcentratie van losartan wordt binnen 1 uur bereikt en die van de actieve metabolieten van het geneesmiddel wordt binnen 3-4 uur bereikt.

De verspillingstijd van losartan bedraagt ongeveer 2 uur en die van metabolieten ongeveer 6-9 uur. Zowel losartan als de metabolieten worden in verband gebracht met 98% van de plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, en passeren de bloed-hersenbarrière niet. Het distributievolume van losartan bedraagt ongeveer 34 liter en het distributievolume van de metabolieten met activiteit ongeveer 12 liter. Losartan Exporteert via de urine in de ontlasting in de vorm van onveranderde stoffen en metabolieten.

Voordat u neemt Sartanpo OPV-behandeling voor hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruik je

orale medicatie, je kunt medicijnen innemen als je hongerig of vol bent.

Dosering

Dosering afhankelijk van elke persoon. Gewoonlijk is de startdosis 50 mg eenmaal daags en de dosis van 25 mg/dag wordt aanbevolen bij patiënten met een afname van het interne volume (bijvoorbeeld bij mensen die diuretica gebruiken) en bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen. De maximale hypotensie van losartan wordt bereikt na het begin van de behandeling, gedurende 3 tot 6 weken.

Onderhoudsdosis

25 - 100 mg/dag kan in 1 of 2 keer worden ingenomen.

Als de bloeddruk niet onder controle is met de gebruikte dosis, moet 1-2 maanden de dosering van de antihypertensiemedicijnen één keer aanpassen.

Als de bloeddruk niet volledig onder controle is bij gebruik van alleen losartan, voeg dan een lage dosis toe. Hydrochloorthiazide bewijst het effect van geweld.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

De meest voorkomende uiting van een overdosis is waarschijnlijk hypotensie en tachycardie, waarbij ook een trage hartslag kan optreden als gevolg van sympathische zenuwstimulatie (nervus vagus).

Afhandeling

Als symptomatische hypotensie optreedt, moet een ondersteunende behandeling worden behandeld. Zowel losartan als de metabolieten zijn actief, ze kunnen niet door dialyse worden verwijderd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Sartanpo gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Hypotensie.

Slapeloosheid, duizeligheid. neus), sinusitis.

Lagere bloeddruk, pijn op de borst, II atriumblok, borsttrommel, langzaam sinusritme, snelle hartslag, gezicht, blozen.

anorexia, constipatie, winderigheid, braken, gastritis. Ureum.

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sartanpo-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor losartan of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Patiënten met een verminderd intravasculair volume (als gevolg van het gebruik van hoge doseringen diuretica) of andere factoren die tot hypotensie kunnen leiden.

Leverfalen.

Nierarteriestenose.

Kinderen: raadpleeg een arts over het gebruik van dit medicijn.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de impact van de bediening van treinmachines.

Zwangerschap

mag het geneesmiddel niet gebruiken tijdens de eerste 3 maanden van de zwangerschap. Gecontra-indiceerde medicijnen gedurende 3 maanden tussen en de laatste maand van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Vanwege de mogelijkheid dat dit schadelijk is voor kinderen die borstvoeding geven, wordt besloten om te stoppen met borstvoeding of het medicijn te stoppen, rekening houdend met het belang van het medicijn voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Gelijktijdig gebruiken met kaliumhoudende diuretica, kaliumsupplementen en kaliumbevattend zout, wat kan leiden tot een verhoogd risico op serumkalium.

Het antihypertensie-effect van losartan kan worden verminderd door NSAID-geneesmiddelen (niet-steroïde ontstekingsremmers).

Losartandranken met cimetidine verhogen de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan met ongeveer 18%, maar hebben geen invloed op de farmacokinetiek van de actieve metabolieten van losartan. Neem Losartan samen met fenobarbital vermindert de hoeveelheid Losartan en de actieve metabolieten met ongeveer 20%.

Cytochroom P450-remmers (zoals fluconazol) kunnen de activiteit van Losartan verminderen.

Bewaring

Bij temperaturen onder 30 ° C, op een droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.