Sastan-H Θεραπεία της Υπέρτασης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Losartan Khaki, Υδροχλωροθειαζίδη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λοσαρτάν Χακί	25 mg
Υδροχλωροθειαζίδη	12,5 mg

Χρήσεις

Το

υποδεικνύεται

Το Sastan-H υποδεικνύεται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία της υπέρτασης και μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακών παθήσεων που επηρεάζουν τη ζωή. Όπως πολλά δραστικά συστατικά και αυτή η ομάδα φαρμάκων, έχει την ικανότητα να καταπολεμά τους υποδοχείς (Τύπος ΑΤ1) Αγγειοτασίνη ΙΙ, η αγγειοτενσίνη II είναι μια ορμόνη που αποτελείται από αγγειοτενσίνη Ι. Είναι μια ουσία που έχει ισχυρή δράση ενεργού κυκλώματος, έχει επίσης την ικανότητα να διεγείρει το κέλυφος των επινεφριδίων για να παράγει πολλές ουσίες, συμπεριλαμβανομένης της αλδοστερόνης, σύμφωνα με τον μηχανισμό μείωσης της πίεσης του αίματος. μείωση του όγκου του πλάσματος και του εξωκυττάριου υγρού λόγω της αυξημένης έκκρισης νατρίου μέσω του ουροποιητικού συστήματος, τότε η επίδραση της υπότασης εξαρτάται από την περιφερική αντίσταση.

Δυναμική φαρμακοκινητική

λοσαρτάνη

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, η λοσαρτάνη απορροφάται καλά. Η βιοδιαθεσιμότητα της λοσαρτάνης είναι περίπου 33%.

Διανομή

τόσο η λοσαρτάνη όσο και οι ενεργοί μεταβολίτες συνδέονται σε μεγάλο βαθμό με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως με την αλβουμίνη και δεν περνούν τον φραγμό της κυκλοφορίας του αίματος. Ο όγκος κατανομής της λοσαρτάνης είναι περίπου 34 λίτρα και οι μεταβολίτες είναι ενεργοί περίπου 12 λίτρα.

Μεταβολισμός

Η λοσαρτάνη έχει αρχικά μεταβολιστεί μέσω του ήπατος χάρη στα ένζυμα cytocrom P450. Περίπου το 14% της δόσης λοσαρτάνης μεταβολίζεται σε ενεργούς μεταβολίτες, αυτή η ουσία είναι ως επί το πλείστον ανταγωνισμός κατά των υποδοχέων Αγγειοτεσίνη II.

Εξάλειψη

Η λοσαρτάνη αποβάλλεται μέσω των ούρων. Η κάθαρση του φαρμάκου μέσω των νεφρών αντιστοιχεί σε περίπου 75 ml/λεπτό και με τις μεταβολικές ουσίες περίπου 25 ml/min.

υδροχλωροθειαζίδη

απορρόφηση

Μετά την κατανάλωση, η υδροχλωροθειαζίδη απορροφάται σχετικά γρήγορα, περίπου το 65–75% της δόσης χρήσης, αλλά αυτή η αναλογία μπορεί να μειωθεί σε άτομα με καρδιακή ανεπάρκεια.

Διανομή

υδροχλωροθειαζίδη συνδεδεμένη με πρωτεΐνη ορού (40-70%), κυρίως λευκωματίνη ορού. Η υδροκλωροθειαζίδη συσσωρεύεται επίσης στα ερυθρά αιμοσφαίρια με τριπλάσιο επίπεδο στομάχου στο πλάσμα.

Μεταβολισμός

υδροχλωροθειαζίδη δεν μεταβολίζεται.

Εξάλειψη

υδροχλωροθειαζίδη εκτός κυρίως μέσω των νεφρών, σε μεγάλο βαθμό με τη μορφή μη μεταβολικής. Ο χρόνος πώλησης της υδροχλωροθειαζίδης είναι περίπου 9,5 - 13 ώρες, αλλά μπορεί να διαρκέσει σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, επομένως η δόση θα πρέπει να προσαρμοστεί.

Πριν τη λήψη Sastan-H Θεραπεία της Υπέρτασης (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

Ξεκινώντας 1 δισκίο (25 mg/12,5 mg)/ημέρα, μετά από 3 εβδομάδες, εάν εξακολουθείτε να μην ελέγχετε την αρτηριακή πίεση, αυξήστε τα σε 2 δισκία/ημέρα.

Μην υπερβαίνετε τα 2 δισκία/ημέρα.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, παρακαλούμε μεταβείτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα ή επικοινωνήστε με το γιατρό σας για έγκαιρη παρέμβαση.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Κοινή, ADR> 1/100

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πονοκέφαλος, ζάλη.

Αιματολογία: Υπόταση.

Καρδιαγγειακά: Υπόταση.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: κνησμός, εξάνθημα και κνίδωση.

Σπάνιο, ADR> 1/1000

Πεπτικό: Ηπατίτιδα, μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

σπάνιες: Αντιδράσεις υπερευαισθησίας που περιλαμβάνουν αγγειοοίδημα, αγγειοοίδημα, συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος του λάρυγγα και του τυμπάνου που προκαλούν απόφραξη των αεραγωγών ή/και οίδημα προσώπου, χειλιών, λαιμού και/ή γλώσσας.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Sastan-H Αντενδείκνυται για τις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά.

Έγκυες γυναίκες.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

Προσοχή όταν χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ηπατικές και νεφρικές παθήσεις.

Απόλυτη συμμόρφωση με τη συνταγογραφούμενη δόση, όχι αυθαίρετη αύξηση ή διακοπή του φαρμάκου.

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν ο ασθενής οδηγεί ή χειρίζεται μηχανές.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

φάρμακα που προκαλούν πονοκεφάλους, ζάλη θα επηρεάσουν την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Επομένως, αυτά τα αντικείμενα κατά τη χρήση του φαρμάκου πρέπει να είναι πολύ προσεκτικά.

Εγκυμοσύνη

Το φάρμακο δρα απευθείας στο σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης. Στο μέσο και τους τελευταίους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης μπορεί να προκαλέσει λιγότερο αμνιακό υγρό, υπόταση, ανουρία, έκκριμα ούρων, παραμόρφωση προσώπου και θάνατο στα βρέφη. Αν και η χρήση φαρμάκων κατά τους πρώτους τρεις μήνες της εγκυμοσύνης δεν έχει δει τον κίνδυνο για το έμβρυο, αλλά μετά την ανίχνευση εγκυμοσύνης, η λοσαρτάνη πρέπει να διακοπεί το συντομότερο δυνατό.

Η περίοδος του θηλασμού

έχει επί του παρόντος πολλές κλινικές ερευνητικές αναφορές σχετικά με την ασφάλεια του φαρμάκου σε θηλάζουσες γυναίκες. Επομένως, είναι απαραίτητο να το εξετάσετε προσεκτικά πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Η λοσαρτάνη δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική της Διγοξίνης από του στόματος ή ενδοφλέβια. Η κατανάλωση λοσαρτάνης μαζί με σιμετιδίνη αυξάνει την περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) της λοσαρτάνης κατά περίπου 18%, αλλά δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική των ενεργών μεταβολιτών της λοσαρτάνης. Η κατανάλωση λοσαρτάνης μαζί με φαινοβαρβιτάλη μειώνει περίπου το 20% της λοσαρτάνης και των ενεργών μεταβολιτών.

Υπερβυστική υπερκία όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με διουρητικά καλίου, συμπληρώματα καλίου, υποκατάστατα υποκατάστασης άλατος που περιέχουν κάλιο. Ριφαμπικίνη, αμινογλουτεθιμίδη, καρβαμαζεπίνη, ναφσιλίνη, νεβιραπίνη, φαινυτοΐνη, μειώνοντας τη συγκέντρωση λοσαρτάνης και τους μεταβολίτες στο πλάσμα όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα. Η λοσαρτάνη αυξάνει τις επιδράσεις των φαρμάκων: αμιφοστίνη, φάρμακα για την υπόταση, καρβεδιλόλη, υπογλυκαιμικά φάρμακα, λίθια, διουρητικά καλίου, ριτουξιμάμπη.

Δεν υπάρχει φαρμακοκινητική αλληλεπίδραση μεταξύ της λοσαρτάνης και της υδροχλωροθειαζίδης.

Τα αντιφλεγμονώδη και αναλγητικά (ΜΣΑΦ) ειδικά το COX-2 που χρησιμοποιούνται σε συνδυασμό με λοσαρτάνη μπορεί να προκαλέσουν νεφρική ανεπάρκεια, επομένως η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθείται.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό, ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.