サスタンH 高血圧治療薬（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様ロサルタンカーキ、ヒドロクロロチアジド

成分

成分情報	コンテンツ
ロサルタンカーキ	25mg
ヒドロクロロチアジド	12.5mg

用途

と表示されます

Sastan-H は以下の場合に表示されます。

高血圧を治療し、生命に影響を及ぼす心血管疾患のリスクを軽減します。多くの有効成分やこのグループの薬剤と同様に、アンジオテンシン II は受容体 (AT1 型) アンジオテンシン II と戦う能力を持っています。アンジオテンシン II はアンジオテンシン I で構成されるホルモンです。これは強力な活性回路効果を持つ物質であり、副腎皮を刺激してアルドステロンを含む多くの物質を生成する能力もあります。

ヒドロクロロチアジドは、血圧の上昇による血漿量と細胞外液の減少のメカニズムに従って、血圧を下げる効果があります。尿路を通したナトリウム分泌の場合、降圧効果は末梢抵抗に依存します。

動的薬物動態

ロサルタン

吸収

飲んだ後、ロサルタンはよく吸収されます。ロサルタンの生物学的利用能は約 33% です。

配布

ロサルタンと活性代謝産物は両方とも、血漿タンパク質、主にアルブミンと高度に結びついており、血流関門を通過しません。ロサルタンの分配量は約 34 リットルで、活性代謝物は約 12 リットルです。

代謝

ロサルタンは、最初はシトクロム P450 酵素のおかげで肝臓を通じて代謝されました。ロサルタンの投与量の約 14% は活性代謝物に代謝され、この物質の大部分は抗受容体拮抗作用を持つアンジオテシン II です。

排除

ロサルタンは尿を通じて排出されます。腎臓を通る薬物のクリアランスは約 75 ml/分に相当し、代謝物質の場合は約 25 ml/分に相当します。

ヒドロクロロチアジド

吸収

飲酒後、ヒドロクロロチアジドは比較的早く吸収され、使用量の約 65 ～ 75% が吸収されますが、心不全のある人ではこの比率が低下する可能性があります。

配布

ヒドロクロロチアジドは血清タンパク質 (40 ～ 70%)、主に血清アルブミンに結合しています。ヒドロクロロチアジドは、血漿中の胃レベルの 3 倍の赤血球にも蓄積します。

代謝

ヒドロクロロチアジドは代謝されません。

排除

ヒドロクロロチアジドは主に腎臓を除き、主に非代謝性の形で作用します。ヒドロクロロチアジドの販売時間は約 9.5 ～ 13 時間ですが、腎不全の場合は持続する可能性があるため、用量を調整する必要があります。

服用する前にサスタンH 高血圧治療薬（3水疱×10錠）

使用方法

経口的に服用してください。

用量

1 日あたり 1 錠 (25 mg/12.5 mg) から始めて、3 週間後、それでも血圧がコントロールできない場合は、1 日あたり 2 錠に増量します。

1 日あたり 2 錠を超えないようにしてください。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?緊急の場合は、最寄りの医療機関に行くか、医師に連絡してタイムリーな介入を受けてください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

コモン、ADR> 1/100

神経系障害: 頭痛、めまい。

血液学: 低血圧。

心血管: 低血圧。

アンコモン、1/1000

皮膚および皮下組織の障害：かゆみ、発疹、蕁麻疹。

レア、ADR> 1/1000

消化器: 肝炎、肝機能異常。

まれ：血管浮腫、気道閉塞を引き起こす喉頭浮腫や太鼓を含む血管浮腫、および/または顔面浮腫、唇、喉および/または舌を含む過敏症反応。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Sastan-H 以下の場合は禁忌です。

成分に対する過敏症。

妊娠中の女性。

使用には注意してください。

肝臓疾患や腎臓疾患のある方の使用には注意してください。

処方された用量を絶対に遵守し、薬を恣意的に増やしたり中止したりしないこと。

この薬は頭痛を引き起こす可能性があり、患者が運転したり機械を操作したりする場合は、めまいに注意する必要があります。

機械の運転および操作能力

頭痛、めまいを引き起こす薬物は、機械の運転および操作能力に影響を与えます。したがって、薬物を使用する際はこれらの物体に細心の注意を払う必要があります。

妊娠

この薬はレニン - アンジオテンシン系に直接作用します。妊娠の中期および最後の 3 か月には、羊水の減少、低血圧、無尿、尿の分泌、顔の変形、乳児の死亡が発生する可能性があります。妊娠の最初の 3 か月間の薬剤の使用による胎児へのリスクは確認されていませんが、妊娠が判明した後は、できるだけ早くロサルタンを中止する必要があります。

授乳期間中

現在、授乳中の女性に対するこの薬剤の安全性に関する多くの臨床研究報告があります。したがって、薬を使用する前に慎重に検討する必要があります。

薬物相互作用

ロサルタンは、経口または静脈内でのジゴキシンの薬物動態に影響を与えません。ロサルタンをシメチジンと一緒に飲むと、ロサルタンの曲線下面積（AUC）が約 18% 増加しますが、ロサルタンの活性代謝物の薬物動態には影響しません。ロサルタンをフェノバルビタールと一緒に飲むと、ロサルタンと活性代謝物の約 20% が減少します。

カリウム利尿薬、カリウムサプリメント、カリウムを含む塩代替品と同時に使用すると、ハイパービジカル・ハイパーカーが発生します。リファンピシン、アミノグルテチミド、カルバマゼピン、ナフシリン、ネビラピン、フェニトインを同時に使用すると、血漿中のロサルタン濃度と代謝物が減少します。ロサルタンは、アミホスチン、降圧薬、カルベジロール、血糖降下薬、リチウム、カリウム利尿薬、リツキシマブなどの薬剤の効果を高めます。

ロサルタンとヒドロクロロチアジドの間には薬物動態学的相互作用はありません。

抗炎症鎮痛剤 (NSAID)、特に COX-2 をロサルタンと併用すると腎不全を引き起こす可能性があるため、腎機能を監視する必要があります。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しく乾燥した場所に保管してください。

その他の薬

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