Sastan-H Behandeling van hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan Kaki, Hydrochloorthiazide
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Losartan Kaki | 25mg |
| Hydrochloorthiazide | 12,5 mg |
Toepassingen
aangegeven
Sastan-H is geïndiceerd in de volgende gevallen:
hydrochloorthiazide heeft het effect van het verlagen van de bloeddruk, volgens het mechanisme van het verminderen van het plasmavolume en de extracellulaire vloeistof als gevolg van verhoogd natrium secretie via de urinewegen, dan hangt het hypotensie-effect af van de perifere weerstand.
Dynamische farmacokinetiek
losartan
absorptie
Na het drinken wordt Losartan goed opgenomen. De biologische beschikbaarheid van losartan bedraagt ongeveer 33%.
Distributie
Zowel losartan als de actieve metabolieten zijn sterk gekoppeld aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine, en passeren de bloedbaanbarrière niet. Het distributievolume van losartan bedraagt ongeveer 34 l en de metabolieten zijn ongeveer 12 l actief.
Metabolisme
Losartan wordt aanvankelijk via de lever gemetaboliseerd dankzij de cytocrom P450-enzymen. Ongeveer 14% van de dosis Losartan wordt gemetaboliseerd tot actieve metabolieten; deze stof is voornamelijk antireceptorantagonisme Angiotesin II.
Eliminatie
Losartan wordt via de urine geëlimineerd. De klaring van het geneesmiddel door de nieren komt overeen met ongeveer 75 ml/minuut en bij metabolische stoffen ongeveer 25 ml/min.
hydrochloorthiazide
absorptie
Na het drinken wordt hydrochloorthiazide relatief snel geabsorbeerd, ongeveer 65-75% van de gebruiksdosis, maar deze verhouding kan afnemen bij mensen met hartfalen.
Distributie
hydrochloorthiazide gekoppeld aan serumeiwit (40-70%), voornamelijk serumalbumine. Hydrochloorthiazide hoopt zich ook op in de rode bloedcellen, met een driemaal maagniveau in plasma.
Metabolisme
hydrochloorthiazide wordt niet gemetaboliseerd.
Eliminatie
hydrochloorthiazide, behalve voornamelijk via de nieren, grotendeels in de vorm van niet-metabolische stoffen. De verkooptijd van hydrochloorthiazide bedraagt ongeveer 9,5 - 13 uur, maar kan duren in geval van nierfalen, dus de dosis moet worden aangepast.
Voordat u neemt Sastan-H Behandeling van hypertensie (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Neem oraal gebruik.
Dosering
Beginnend met 1 tablet (25 mg/12,5 mg)/dag, na 3 weken, als u de bloeddruk nog steeds niet onder controle heeft, verhoog dan naar 2 tabletten/dag.
Neem niet meer dan 2 tabletten/dag.
Wat te doen bij een overdosis? Ga in geval van nood naar de dichtstbijzijnde medische instelling of neem contact op met uw arts voor tijdige interventie.Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1000 Zeldzaam, ADR> 1/1000
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Sastan-H gecontra-indiceerd voor de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met lever- en nierziekten.
Absolute naleving van de voorgeschreven dosering, zonder het willekeurig verhogen of stoppen van het medicijn.
Het medicijn kan hoofdpijn veroorzaken, duizeligheid moet voorzichtig zijn wanneer de patiënt autorijdt of machines bedient.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Geneesmiddelen die hoofdpijn en duizeligheid veroorzaken, hebben invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Daarom moeten deze voorwerpen bij het gebruik van het medicijn heel voorzichtig zijn.
Zwangerschap
Het medicijn werkt rechtstreeks op het Renine-Angiotensinesysteem; In het midden en de laatste drie maanden van de zwangerschap kan bij zuigelingen minder vruchtwater, hypotensie, anurie, urineafscheiding, gezichtsvervorming en overlijden optreden. Hoewel het gebruik van medicijnen in de eerste drie maanden van de zwangerschap geen risico voor de foetus met zich meebrengt, moet losartan na het ontdekken van de zwangerschap zo snel mogelijk worden gestopt.
De periode van borstvoeding
heeft momenteel veel klinische onderzoeksrapporten over de veiligheid van het medicijn bij vrouwen die borstvoeding geven. Daarom is het noodzakelijk om zorgvuldig te overwegen voordat u het medicijn gebruikt.
Geneesmiddelinteractie
Losartan heeft geen invloed op de farmacokinetiek van Digoxine, oraal of intraveneus. Het drinken van losartan samen met cimetidine verhoogt de oppervlakte onder de curve (AUC) van losartan met ongeveer 18%, maar heeft geen invloed op de farmacokinetiek van de actieve metabolieten van losartan. Het drinken van losartan samen met fenobarbital vermindert ongeveer 20% van de hoeveelheid losartan en de actieve metabolieten.
Hyperbysische hyperka bij gelijktijdig gebruik met kaliumdiuretica, kaliumsupplementen en zoutvervangende middelen die kalium bevatten. Rifampicine, aminoglutethimid, carbamazepine, nafciline, nevirapine, fenytoïne verminderen de concentratie losartan en metabolieten in plasma bij gelijktijdig gebruik. Losartan versterkt de effecten van geneesmiddelen: amifostine, bloeddrukverlagende medicijnen, Carvedilol, hypoglycemische medicijnen, lithium, kaliumdiuretica, rituximab.
Er is geen farmacokinetische interactie tussen losartan en hydrochloorthiazide.
Ontstekingsremmende middelen en pijnstillers (NSAID), vooral COX-2, die in combinatie met losartan worden gebruikt, kunnen nierfalen veroorzaken, dus de nierfunctie moet gecontroleerd worden.
Bewaring
Laat een koele, droge plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30 ° C.
Andere medicijnen
- DICLOFLEX RETARD 100MG
- Fampyra
- IMUNOVIR 500MG TABLETS
- PEROXYL MOUTHWASH
- PETHIDINE INJECTION BP 50MG/ML & 100MG/2ML
- SUSTAC TABLETS 2.6MG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions