Sastan-H Hipertansiyon Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan Haki, Hidroklorotiyazid

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Losartan Haki25mg
Hidroklorotiyazid12.5mg

Kullanım Alanları

belirtilmiştir

Sastan-H aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Hipertansiyonun tedavisi ve yaşamı etkileyen kardiyovasküler hastalık riskinin azaltılması. Birçok etkin madde ve bu grup ilaçlar gibi, reseptörlere karşı savaşma özelliği vardır (Tip AT1) Anjiyotensin II, Anjiyotensin II, anjiyotensin I'den oluşan bir hormondur. Güçlü aktif devre etkisine sahip bir maddedir, aynı zamanda adrenal kabuğun aldosteron dahil birçok madde üretmesini uyarma özelliği vardır.

    Hidroklorotiyazid, idrar yoluyla artan sodyum salgısı nedeniyle plazma hacmini ve hücre dışı sıvıyı azaltma mekanizmasına göre kan basıncını düşürme etkisine sahiptir. Bu durumda hipotansiyon etkisi periferik dirence bağlıdır.

    Dinamik farmakokinetik

    losartan

    emilim

    İçtikten sonra Losartan iyi emilir. Losartanın biyoyararlanımı yaklaşık %33'tür.

    Dağıtım

    Hem Losartan hem de aktif metabolitler, başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine yüksek oranda bağlıdır ve kan dolaşımı bariyerini geçmezler. Losartanın dağılım hacmi yaklaşık 34 l'dir ve metabolitleri yaklaşık 12 l'dir.

    Metabolizma

    Losartan, sitokrom P450 enzimleri sayesinde başlangıçta karaciğer yoluyla metabolize olur. Losartan dozunun yaklaşık %14'ü aktif metabolitlere metabolize edilir, bu madde çoğunlukla anti-reseptör antagonizması olan Anjiyotesin II'dir.

    Eleme

    Losartan idrar yoluyla elimine edilir. İlacın böbreklerden klirensi yaklaşık 75 ml/dakika, metabolik maddelerle ise 25 ml/dakika civarındadır.

    hidroklorotiyazid

    emilim

    İçtikten sonra, hidroklorotiyazid nispeten hızlı bir şekilde emilir, kullanım dozunun yaklaşık %65-75'i kadardır, ancak kalp yetmezliği olan kişilerde bu oran azalabilir.

    Dağıtım

    serum proteinine (%40-70) bağlı hidroklorotiyazid, esas olarak serum albümini. Hidroklorotiazid ayrıca plazmada mide seviyesinin 3 katı kadar kırmızı kan hücrelerinde de birikmektedir.

    Metabolizma

    hidroklorotiyazid metabolize edilmez.

    Eleme

    hidroklorotiazid, esas olarak böbrekler yoluyla, büyük ölçüde metabolik olmayan formdadır. Hidroklorotiyazidin satış süresi yaklaşık 9,5 - 13 saattir ancak böbrek yetmezliği durumunda bu süre uzayabileceğinden dozun ayarlanması gerekir.

  • Almadan önce Sastan-H Hipertansiyon Tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan kullanın.

    Dozaj

    1 tablet (25 mg/12,5 mg)/gün ile başlayıp, 3 hafta sonra hala kan basıncınızı kontrol edemiyorsanız, 2 tablet/gün'e yükseltin.

    Günde 2 tableti aşmayın.

    Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Acil durumlarda zamanında müdahale için lütfen en yakın sağlık kuruluşuna gidiniz veya doktorunuza başvurunuz.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Ortak, ADR> 1/100

  • Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, baş dönmesi.
  • Hematoloji: Hipotansiyon.
  • Kardiyovasküler: Hipotansiyon.

    Yaygın olmayan, 1/1000

  • Deri ve deri altı doku bozuklukları: kaşıntı, döküntü ve ürtiker.
  • Nadir, ADR> 1/1000

  • Sindirim: Hepatit, anormal karaciğer fonksiyonu.
  • nadir: Anjiyoödem, larenks ödemi dahil anjiyoödem ve solunum yolu tıkanıklığına neden olan ve/veya yüzde, dudaklarda, boğazda ve/veya dilde ödem oluşmasına neden olan anjiyoödem gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Sastan-H Aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • İçerik maddelerine karşı aşırı duyarlılık.
  • Hamile kadınlar.

    Kullanırken dikkatli olun

    Karaciğer ve böbrek hastalığı olan hastalarda kullanırken dikkatli olun.

    İlacın keyfi olarak artırılmaması veya durdurulmaması, reçete edilen doza mutlak uyum.

    İlaç baş ağrısına neden olabilir, baş dönmesine neden olabilir, araç veya makine kullanırken hasta dikkatli olmalıdır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    baş ağrısına, baş dönmesine neden olan ilaçlar araç ve makine kullanma becerisini etkileyecektir. Bu nedenle ilacı kullanırken bu nesnelere çok dikkat edilmelidir.

    Hamilelik

    İlaç doğrudan Renin - Anjiyotensin sistemi üzerinde çalışır; Gebeliğin orta ve son üç ayında bebeklerde amniyotik sıvının azalması, hipotansiyon, anüri, idrar akıntısı, yüz deformasyonu ve ölüme neden olabilir. Her ne kadar hamileliğin ilk üç ayında ilaç kullanımı fetüs açısından riskli görülmese de, hamilelik tespit edildikten sonra Losartan'ın mümkün olan en kısa sürede durdurulması gerekir.

    Emzirme dönemi

    şu anda ilacın emziren kadınlar üzerindeki güvenliğine ilişkin birçok klinik araştırma raporu bulunmaktadır. Bu nedenle ilacı kullanmadan önce iyice düşünmek gerekir.

    İlaç etkileşimi

    Losartan, Digoksinin oral veya intravenöz farmakokinetiğini etkilemez. Losartan'ın simetidin ile birlikte içilmesi, Losartanın eğri altındaki alanını (EAA) yaklaşık %18 artırır, ancak Losartanın aktif metabolitlerinin farmakokinetiğini etkilemez. Losartanın Fenobarbital ile birlikte içilmesi, Losartanın ve aktif metabolitlerin yaklaşık %20'sini azaltır.

    Potasyum diüretikler, potasyum takviyeleri, potasyum içeren tuz ikame maddeleri ile aynı anda kullanıldığında hiperbisik hiperka. Rifampisin, aminoglutetimid, karbamazepin, nafcilin, nevirapin, fenitoin, eş zamanlı kullanıldığında plazmadaki losartan konsantrasyonunu ve metabolitlerini azaltır. Losartan ilaçların etkilerini artırır: amifostin, hipotansiyon ilaçları, karvedilol, hipoglisemik ilaçlar, lityum, potasyum diüretikler, rituksimab.

    Losartan ile hidroklorotiyazid arasında farmakokinetik etkileşim yoktur.

    Antiinflamatuar ve ağrı kesiciler (NSAID) özellikle COX-2'nin Losartan ile birlikte kullanılması böbrek yetmezliğine neden olabileceğinden böbrek fonksiyonları izlenmelidir.

  • Saklama

    Serin ve kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklığı 30 ° C'nin altında olsun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler