Састан-Н Лікування гіпертонії (3 блістери по 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Лозартан Хакі, Гідрохлортіазид

Склад

Інформація про склад	Зміст
Лозартан хакі	25 мг
Гідрохлортіазид	12,5 мг

Використання

показаний

Састан-Н показаний у таких випадках:

Лікування гіпертонії та зниження ризику серцево-судинних захворювань, які впливають на життя. Як і багато активних інгредієнтів і ця група препаратів, він має здатність боротися з рецепторами (Тип AT1) ангіотензину II, ангіотензин II є гормоном, що складається з ангіотензину I. Це речовина, яка має сильну активну дію, вона також має здатність стимулювати оболонку надниркових залоз до вироблення багатьох речовин, включаючи альдостерон.

гідрохлоротіазид знижує артеріальний тиск відповідно до механізму зменшення об’єму плазми та позаклітинної рідини внаслідок збільшення секреції натрію сечовивідними шляхами, то ефект гіпотензії залежить від периферичного опору.

Динамічна фармакокінетика

лозартан

поглинання

Після вживання Лозартан добре всмоктується. Біодоступність лозартану становить приблизно 33%.

Розповсюдження

І лозартан, і активні метаболіти сильно зв’язуються з білками плазми, головним чином з альбуміном, і не проникають через кровотік. Об’єм розподілу лозартану становить приблизно 34 л, активних метаболітів – близько 12 л.

Обмін речовин

Спочатку лозартан метаболізується в печінці завдяки ферментам цитокрому P450. Близько 14% дози лозартану метаболізується в активні метаболіти, ця речовина в основному є антирецепторним антагоністом ангіотезину II.

Усунення

Лозартан виводиться із сечею. Кліренс препарату через нирки відповідає приблизно 75 мл/хв, а з метаболічними речовинами – приблизно 25 мл/хв.

гідрохлортіазид

поглинання

Після вживання гідрохлоротіазид всмоктується відносно швидко, приблизно 65–75% прийнятої дози, але це співвідношення може зменшуватися у людей із серцевою недостатністю.

Розповсюдження

Гідрохлортіазид зв'язується з сироватковим білком (40-70%), головним чином з сироватковим альбуміном. Гідрохлоротіазид також накопичується в червоних кров'яних тільцях з 3-кратним рівнем шлунка в плазмі.

Обмін речовин

гідрохлортіазид не метаболізується.

Усунення

Гідрохлоротіазид, за винятком головного через нирки, значною мірою у неметаболічній формі. Час реалізації гідрохлоротіазиду становить приблизно 9,5-13 годин, але може тривати у разі ниркової недостатності, тому дозу слід коригувати.

Перед прийомом Састан-Н Лікування гіпертонії (3 блістери по 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Дозування

Починаючи з 1 таблетки (25 мг/12,5 мг) на день, через 3 тижні, якщо ви все ще не контролюєте артеріальний тиск, збільште дозу до 2 таблеток на день.

Не перевищуйте 2 таблетки на день.

Що робити при передозуванні? У екстрених випадках зверніться до найближчого медичного закладу або зверніться до лікаря для своєчасного втручання.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Поширений, ADR> 1/100

З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.

Гематологія: Гіпотонія.

Серцево-судинні захворювання: гіпотонія.

Нечасто, 1/1000

Розлади шкіри та підшкірної клітковини: свербіж, висипання та кропив’янка.

Рідко, ADR> 1/1000

Травлення: гепатит, порушення функції печінки.

рідко: реакції гіперчутливості, включаючи ангіоневротичний набряк, ангіоневротичний набряк, включаючи набряк гортані та барабанної перетинки, що спричиняє обструкцію дихальних шляхів та/або набряк обличчя, губ, горла та/або язика.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

протипоказаний

Састан-Н Протипоказаний у таких випадках:

Підвищена чутливість до інгредієнтів.

Вагітним жінкам.

Будьте обережні при застосуванні

Обережно при застосуванні пацієнтам із захворюваннями печінки та нирок.

Абсолютне дотримання призначеної дози, а не самовільне збільшення або припинення прийому препарату.

Препарат може спричинити головний біль, запаморочення. Слід бути обережним, коли пацієнт керує автотранспортом або працює з іншими механізмами.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Препарати, які викликають головний біль, запаморочення, впливатимуть на здатність керувати автотранспортом і працювати з механізмами. Тому з цими предметами при застосуванні препарату необхідно бути дуже обережним.

Вагітність

Препарат безпосередньо впливає на ренін-ангіотензинову систему; У середині та в останні три місяці вагітності може спричинити зменшення амніотичної рідини, гіпотензію, анурію, виділення сечі, деформацію обличчя та смерть немовлят. Хоча застосування препаратів у перші три місяці вагітності не спостерігало ризику для плоду, але після виявлення вагітності Лозартан необхідно припинити якомога швидше.

Період грудного вигодовування

В даний час є багато звітів про клінічні дослідження щодо безпеки препарату для годуючих жінок. Тому перед застосуванням препарату необхідно ретельно обдумати.

Лікарська взаємодія

Лозартан не впливає на фармакокінетику дигоксину перорально або внутрішньовенно. Прийом лозартану разом із циметидином збільшує площу під кривою (AUC) лозартану приблизно на 18%, але не впливає на фармакокінетику активних метаболітів лозартану. Прийом лозартану разом з фенобарбіталом знижує приблизно 20% лозартану та активних метаболітів.

Гіпербізична гіперка при одночасному застосуванні з калієвими діуретиками, калієвими добавками, замінниками солі, що містять калій. Рифампіцин, аміноглутетимід, карбамазепін, нафцилін, невірапін, фенітоїн, що знижують концентрацію лозартану та метаболітів у плазмі при одночасному застосуванні. Лозартан посилює дію лікарських засобів: аміфостину, гіпотензивних засобів, карведилолу, гіпоглікемічних засобів, літію, калієвих діуретиків, ритуксимабу.

Фармакокінетичної взаємодії між лозартаном і гідрохлортіазидом немає.

Протизапальні та знеболюючі засоби (НПЗП), особливо ЦОГ-2, які використовуються в поєднанні з лозартаном, можуть спричинити ниркову недостатність, тому слід контролювати функцію нирок.

Зберігання

Залиште прохолодне сухе місце, уникайте світла, температура нижче 30 °C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.