Savi Albendazol 200 lék na infekci larvami tasemnice s poškozením mozku (1 blistr x 2 tablety)

léky: Červi.

albendazol je karbamát benzimidazolový derivát, pokud jde o strukturu podobnou mebendazolu. Droga má široké spektrum účinku na střevní červy, jako jsou měchovci (Ancylostoma duodenale), důlní červi (Necator Americanus), škrkavky (Ascaris lumbricoides), jehlice (enterobius vericularis), úhoří červi (Strongyloides stercoralis), Trillachurail Philippinisworm Trichinella Spiralis) a migrující larvy ve svalech a kůži; Turínské tasemnice a tkáňové larvy (jako je echinococcus granulosus, e.multilocularis a e. neurocysticerkóza).

Albendazol je aktivní jak v dospělosti, tak v larválním stádiu střevních červů a zabíjí vajíčka škrkavek a vlasovců. Hlavní metabolickou formou albendazolu je Albendazol Sulfoxid stále funguje a zaujímá významnou pozici ve farmakologickém účinku léku.

Mechanismus účinku albendazolu je podobný jako u jiných benzimidazolů. Lék je spojen se subparazity subparazita, čímž inhibuje koincidenci sub-sub-přívěsů do minoritních mikroorganismů cytoplazmatických buněk, které jsou nezbytné pro normální aktivitu parazitické buňky.

Dynamická farmakokinetika

U lidí se albendazol po pití velmi špatně vstřebává (5 %). Většina antihelmintových účinků se vyskytuje ve střevě. Chcete-li mít účinek tkáně, vysoké a dlouhodobé dávky.

Vzhledem k velmi silnému kroku metabolismu albendazol není vidět nebo je vidět pouze ve formě stop v plazmě.

Po užití jednotlivé dávky 400 mg albendazolu je maximální koncentrace sulfoxidových metabolitů dosažená v plazmě přibližně 0,04 - 0,55 mikrogramů/ml po 1 až 4 hodinách. Při užívání léku s tučnými potravinami se plazmatické koncentrace zvýšily na 2-4krát. Mezi jednotlivci je velký rozdíl v hladinách albendazolsulfoxidu v plazmě. Může to být způsobeno nepravidelnou absorpcí a rozdílem v rychlosti metabolismu léčiv.

Albendazol sulfoxid se váže na bílkoviny v plazmě až ze 70 %. Při dlouhodobém použití při léčbě tasemnic může koncentrace albendazolsulfoxidu v tekutině tasemnice dosáhnout asi 20 % plazmatických koncentrací. Albendazol sulfoxid přes krevní bariéru a koncentrace v mozku – dřeni je asi 1/3 plazmatické koncentrace.

Albendazol se rychle a úplně oxiduje na metabolickou látku, která má stále účinek albendazol sulfoxidu, a poté se přeměňuje na sloučeninu, která již nepůsobí, albendazol sulfon.

albendazol má poločas rozpadu z plazmy asi 9 hodin. Sulfoxidové metabolity jsou vylučovány ledvinami spolu se sulfonovými metabolity a dalšími metabolity. Žlučí se vylučuje zanedbatelné množství metabolismu sulfoxidů.

Buďte opatrní při používání

musíte být velmi opatrní při užívání léku pro pacienty v následujících případech:

inhibice kostní dřeně

Lék může být smrtelný způsobený poklesem granulocytů nebo všech krvinek. Albendazol může způsobit inhibici kostní dřeně, neregenerovanou anémii a leukocyty zrna. Monitorování krevního vzorce na začátku léčebného cyklu každých 28 dní a každé 2 týdny během léčby Savi Albendazolem 200. Pacienti s onemocněním jater nebo jaterní motolicí mají vyšší riziko inhibitoru kostní dřeně než ostatní a musí pravidelně kontrolovat krevní vzorce. Přestaňte používat Savi Albendazol 200, pokud významně snižuje počet krvinek.

Efekt monster

albendazol může být škodlivý pro plod a neměl by být podáván těhotným ženám, pokud není jiná možnost. Než předepíšete ženám, které pravděpodobně otěhotní, zkontrolujte těhotenství. Doporučte jim, aby během léčebného období Savi Albendazol 200 a měsíc po ukončení léčby užívaly účinnou antikoncepci. Pokud je pacientka těhotná, okamžitě přestaňte lék užívat a zhodnoťte potenciální riziko pro plod.

Riziko neurologických příznaků u pacientů infikovaných larvami tasemnice s poškozením mozku

Pacienti, kteří léčí larvy tasemnice s poškozením mozku, by měli užívat steroidy a antikonvulziva, aby se předešlo neurologickým symptomům (jako je šok, zvýšený intrakraniální tlak a příznaky na hrudi) způsobeným zánětlivými reakcemi, když paraziti umírají v mozku.

Riziko poškození sítnice u pacientů infikovaných larvami tasemnice v sítnici

Onemocnění parfémy může ovlivnit sítnici. Před zahájením léčby pacientů je nutné zkontrolovat, zda nedošlo k poškození sítnice nebo ne. Pokud ano, měli byste si to při používání léku připomenout, protože pravděpodobně poškodí sítnici způsobenou zánětlivou reakcí, když parazit zemře.

Účinky na játra

Léčba albendazolem může způsobit zvýšení jaterních enzymů z mírného na střední u 16 % pacientů a po ukončení léčby se vrátí k normálu. Byly hlášeny případy akutního selhání jater z neznámých příčin a hepatitidy.

Kontrolujte jaterní enzym (transaminázu) před zahájením každého léčebného cyklu a alespoň každé 2 týdny během léčebného procesu. Pokud jaterní enzym překročí horní hranici normální hodnoty, v závislosti na stavu pacienta je vhodné zvážit ukončení léčby albendazolem. Když se jaterní enzym vrátí do normálu, je nutné zvážit přínosy a rizika pokračování v užívání albendazolu. Při opětovném použití byste měli pravidelně kontrolovat jaterní enzymy.

Pacienti se zvýšenými výsledky enzymových testů jsou vystaveni riziku zvýšené toxicity na játra a kostní dřeň. Ukončete léčbu, pokud se jaterní enzym významně zvýší nebo sníží počet krvinek.

Detekuje infekci larvami tasemnice s poškozením mozku u pacientů s onemocněním cyst

Infekci larvami tasemnice s poškozením mozku lze detekovat u pacientů užívajících albendazol k léčbě jiných onemocnění. Pacienti s rizikovými faktory jsou náchylní k infekci larvami tasemnice s poškozením mozku před zahájením léčby.

pomocné látky

Vzhledem k přítomnosti laktózy v přípravcích by neměli být podáváni pacienti se vzácnými genetickými poruchami glukózové tolerance, nedostatkem laktázy, laktázy nebo poruchami absorpce glukózo-galaktózy.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Na základě farmakologických charakteristik nežádoucích účinků, jako je bolest hlavy, závratě, nevolnost, zvracení, by měl mít albendazol vliv na bdělost při řízení motorových vozidel. Mělo by být doporučeno, aby pacienti užívající albendazol neřídili ani neobsluhovali stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Nepoužívejte albendazol pro těhotné ženy, s výjimkou případů povinného použití bez jakéhokoli jiného způsobu. Pacientky nesmějí být těhotné alespoň jeden měsíc po užití albenda-zolu. Pokud pacientka užívá lék a je-li těhotná, musí lék okamžitě vysadit a musí si uvědomit, že lék může způsobit vážné nebezpečí pro plod.

Období kojení

Nevím, jaké množství léku v mléce je. Proto je nutné být velmi opatrný při užívání albendazolu pro kojící ženy.

Léková interakce