Savi Albendazol 200 Arzneimittel gegen Infektionen mit Bandwurmlarven mit Hirnschäden (1 Blister x 2 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 1 Blister x 2 Tabletten
Spezifikationen Albendazol

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Albendazol200 mg

Verwendet

Indikationen

Savi Albendazol ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Infektion von Bandwurmlarven mit Hirnschäden (Neurocys-Tizerkose): Savi Albendazol 200 ist für die Behandlung von Bandwurmlarven mit Hirnschäden durch Larven des Taenia Solium-Egelbandwurms indiziert. Echinococcus granulosus.

    Medikamente: Würmer.

    Albendazol ist ein Carbamat-Benzimidazol-Derivat und strukturell mit Mebendazol verwandt. Das Medikament hat ein breites Wirkspektrum gegen Darmwürmer wie Hakenwürmer (Ancylostoma duodenale), Minenwürmer (Necator Americanus), Spulwürmer (Ascaris lumbricoides), Nadelwürmer (Enterobius vericularis), Aalwürmer (Strongyloides stercoralis), Haarwürmer (Trichuris Trichurail) (Capillaria philippinensis); Trichinella spiralis) und wandernde Larven in Muskeln und Haut; Turiner Bandwürmer und Gewebelarven (wie Echinococcus granulosus, E. multilocularis und E. neurocysticercosis).

    Albendazol ist sowohl im Erwachsenenalter als auch im Larvenstadium von Darmwürmern aktiv und tötet Eier von Spulwürmern und Haarwürmern ab. Die wichtigste Stoffwechselform von Albendazol ist Albendazol Sulfoxid, das immer noch wirkt und eine wichtige Position in der pharmakologischen Wirkung des Arzneimittels einnimmt.

    Der Wirkungsmechanismus von Albendazol ähnelt dem anderer Benzimidazole. Das Medikament wird mit den Subparasiten des Subparasiten in Verbindung gebracht und hemmt dadurch das Zusammentreffen der Sub-Sub-Anhänger mit den kleineren Mikroorganismen der zytoplasmatischen Zellen, die für die normale Aktivität der parasitären Zelle unerlässlich sind.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Beim Menschen wird Albendazol nach dem Trinken sehr schlecht resorbiert (5 %). Die meisten antihelminthischen Wirkungen treten im Darm auf. Um die Wirkung von Gewebe zu erzielen, sind hohe und langfristige Dosen erforderlich.

    Aufgrund einer sehr starken Stoffwechselstufe ist Albendazol nicht oder nur in Form von Plasmaspuren sichtbar.

    Nach Einnahme einer Einzeldosis von 400 mg Albendazol beträgt die im Plasma erreichte Spitzenkonzentration an Sulfoxid-Metaboliten etwa 0,04 – 0,55 Mikrogramm/ml nach 1 bis 4 Stunden. Bei Einnahme des Arzneimittels mit fetthaltigen Nahrungsmitteln stiegen die Plasmakonzentrationen auf das 2- bis 4-fache. Bei den Albendazolsulfoxid-Spiegeln im Plasma gibt es große Unterschiede zwischen den einzelnen Personen. Dies kann auf eine unregelmäßige Absorption und auf die unterschiedliche Geschwindigkeit des Arzneimittelstoffwechsels zurückzuführen sein.

    Albendazol Sulfoxid bindet bis zu 70 % an Protein im Plasma. Bei langfristiger Anwendung zur Behandlung von Bandwürmern kann die Konzentration von Albendazolsulfoxid in der Bandwurmflüssigkeit etwa 20 % der Plasmakonzentration erreichen. Albendazol Sulfoxid durch die Blutschranke und Konzentration im Gehirn - Mark beträgt etwa 1/3 der Plasmakonzentration.

    Albendazol wird schnell und vollständig zu einer Stoffwechselsubstanz oxidiert, die immer noch die Wirkung von Albendazol Sulfoxid hat, und dann in eine nicht mehr wirkende Verbindung, Albendazol Sulfon, umgewandelt.

    Albendazol hat eine Halbwertszeit aus dem Plasma von etwa 9 Stunden. Sulfoxid-Metaboliten werden zusammen mit Sulfon-Metaboliten und anderen Metaboliten über die Nieren ausgeschieden. Eine vernachlässigbare Menge des Sulfoxidstoffwechsels wird über die Galle ausgeschieden.

  • Vor der Einnahme Savi Albendazol 200 Arzneimittel gegen Infektionen mit Bandwurmlarven mit Hirnschäden (1 Blister x 2 Tabletten)

    How to use The drug can chew or grind and swallow with water. Should be used with food. Dosage

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Savi Albendazol können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten:

    Das Fehlen klinischer Studien wird in großem Umfang überprüft, um die Sicherheit des Arzneimittels besser beurteilen zu können.

    Bei einer Behandlung über einen kurzen Zeitraum (nicht länger als 3 Tage) kommt es in manchen Fällen zu Beschwerden im Magen-Darm-Trakt (Oberbauchschmerzen, Durchfall) und Kopfschmerzen.

    Bei der Behandlung von Zysten oder Bandwurmlarven mit Hirnschäden (Neurozystizerkose) gibt es Fälle, in denen hohe und langfristige Dosen angewendet werden, wobei schädliche Wirkungen häufiger und schwerwiegender sind.

    Normalerweise sind unerwünschte Nebenwirkungen nicht schwerwiegend und verschwinden ohne Behandlung. Beenden Sie die Behandlung nur bei Leukämie (0,7 %) oder Leberanomalien (3,8 % bei Bandwurmerkrankungen).

    Üblich, ADR> 1/100

  • Körper: Fieber. 1/100
  • Systemischer Körper: allergische Reaktionen
  • Blut: Granulozytose, allgemeine Blutung, Getreideleukämie, Thrombozytopenie.
  • Hinweise zum Umgang mit UAW:

    Albendazol kann allgemein Leukopenie verursachen (bei weniger als 1 % der behandelten Patienten) und sich heilen. Selten schwere Reaktionen, einschließlich Granulozyten, Granulozyten oder Hypoglykämie.

    Die Blutformel muss zu Beginn des Behandlungszyklus alle 28 Tage und während der Behandlung alle 2 Wochen getestet werden. Setzen Sie die Behandlung mit Albendazol fort, wenn die Menge an weißen Blutkörperchen abnimmt und sich nicht verschlechtert.

    Albendazol kann bei 16 % der Patienten die Leberenzymwerte von einem leichten auf einen mäßigen Wert erhöhen, nach Beendigung der Behandlung jedoch wieder auf den Normalwert zurückkehren.

    Ein Leberfunktionstest (Transaminase) muss vor Beginn jedes Behandlungszyklus und mindestens alle 2 Wochen während der Behandlung durchgeführt werden. Wenn die Leberenzymwerte stark ansteigen, sollte Albendazol abgesetzt werden. Danach ist eine Behandlung mit Albendazol möglich, wenn das Leberenzym auf das Niveau vor der Behandlung zurückgekehrt ist. Bei einer erneuten Behandlung ist es jedoch erforderlich, die Tests mehrmals durchzuführen.

    Patienten werden mit hirngeschädigten Bandwurmlarven behandelt, daher verwenden sie mehr Kortikosteroide und Antikonvulsionen. Die Einnahme von Kortikosteroiden oder die intravenöse Gabe von Kortikosteroiden verhindert den intrakraniellen Bluthochdruck in der ersten Woche bei der Behandlung dieser Larven.

    Die Bandwurmlarven weisen eine Hirnschädigung (Neurozystische Rosis) auf, die, wenn auch sehr selten, die Netzhaut betreffen kann. Daher sollte vor der Behandlung die Netzhautschädigung getestet werden. Wenn bereits eine Netzhautschädigung vorliegt, sollten Sie die Vorteile einer Behandlung im Vergleich zu der durch Albendazol verursachten Netzhautschädigung in Betracht ziehen.

    Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Savi Albendazol ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Es besteht eine Vorgeschichte von Überempfindlichkeit gegen Benzimidazol-Verbindungen oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

    In den folgenden Fällen müssen Patienten bei der Einnahme des Arzneimittels sehr vorsichtig sein:

    Knochenmarkhemmung

    Das Medikament kann tödlich sein, verursacht durch verminderte Granulozyten oder alle Blutzellen. Albendazol kann eine Hemmung des Knochenmarks, nicht regenerierte Anämie und Körnerleukozyten verursachen. Überwachung der Blutformel zu Beginn des Behandlungszyklus alle 28 Tage und alle 2 Wochen während der Behandlung mit Savi Albendazol 200. Patienten mit Lebererkrankungen oder Leberegelinfektion haben ein höheres Risiko für Knochenmarksinhibitoren als andere und müssen die Blutformel regelmäßig überwachen. Beenden Sie die Anwendung von Savi Albendazol 200, wenn die Anzahl der Blutzellen deutlich verringert ist.

    Der Monstereffekt

    Albendazol kann für den Fötus schädlich sein und sollte bei schwangeren Frauen nicht angewendet werden, es sei denn, es gibt keine andere Wahl. Überprüfen Sie die Schwangerschaft, bevor Sie es Frauen verschreiben, bei denen eine Schwangerschaft wahrscheinlich ist. Raten Sie ihnen, während der Behandlungsdauer mit Savi Albendazol 200 und einen Monat nach Ende der Therapie wirksame Verhütungsmittel einzunehmen. Stoppen Sie das Medikament sofort, wenn die Patientin schwanger ist, und untersuchen Sie die Patientin hinsichtlich des potenziellen Risikos für den Fötus.

    Das Risiko neurologischer Symptome bei Patienten, die mit Bandwurmlarven mit Hirnschäden infiziert sind

    Patienten, die Bandwurmlarven mit Hirnschäden behandeln, sollten Steroide und Antikonvulsiva erhalten, um neurologischen Symptomen (wie Schock, erhöhter Hirndruck und Brustbeschwerden) vorzubeugen, die durch entzündliche Reaktionen beim Absterben von Parasiten im Gehirn verursacht werden.

    Risiko einer Netzhautschädigung bei Patienten, die mit Bandwurmlarven in der Netzhaut infiziert sind

    Parfümkrankheit kann die Netzhaut beeinträchtigen. Vor Beginn der Behandlung des Patienten muss überprüft werden, ob eine Netzhautschädigung vorliegt oder nicht. Wenn ja, sollten Sie bei der Verwendung des Arzneimittels daran denken, da es wahrscheinlich zu einer Schädigung der Netzhaut durch die Entzündungsreaktion beim Absterben des Parasiten kommt.

    Auswirkungen auf die Leber

    Die Behandlung mit Albendazol kann bei 16 % der Patienten zu einem leichten bis mittelschweren Anstieg der Leberenzyme führen und normalisiert sich nach Beendigung der Behandlung wieder. Es liegen Berichte über akutes Leberversagen unbekannter Ursache und Hepatitis vor.

    Überprüfen Sie das Leberenzym (Transaminase) vor Beginn jedes Behandlungszyklus und mindestens alle 2 Wochen während des gesamten Behandlungsprozesses. Wenn das Leberenzym je nach Zustand des Patienten die Obergrenze des Normalwerts überschreitet, ist es ratsam, über einen Abbruch der Behandlung mit Albendazol nachzudenken. Wenn sich die Leberenzyme wieder normalisieren, müssen die Vorteile und Risiken einer fortgesetzten Anwendung von Albendazol abgewogen werden. Bei erneuter Anwendung sollten die Leberenzymwerte regelmäßig überprüft werden.

    Bei Patienten mit erhöhten Enzymtestergebnissen besteht das Risiko einer zunehmenden Toxizität für Leber und Knochenmark. Beenden Sie die Behandlung, wenn das Leberenzym deutlich ansteigt oder die Anzahl der Blutzellen sinkt.

    Erkennt eine Infektion mit Bandwurmlarven mit Hirnschäden bei Patienten mit Zystenerkrankung

    Bei Patienten, die Albendazol zur Behandlung anderer Krankheiten anwenden, kann eine Infektion mit Bandwurmlarven mit Hirnschädigung festgestellt werden. Patienten mit Risikofaktoren, die anfällig für eine Infektion mit Bandwurmlarven mit Hirnschäden sind, sollten vor Beginn der Behandlung untersucht werden.

    Hilfsstoffe

    Aufgrund des Vorhandenseins von Laktose in Präparaten sollten Patienten mit seltenen genetischen Störungen der Glukosetoleranz, Laktase-Laktase-Mangel oder Störungen der Glukose-Galaktose-Absorption nicht angewendet werden.

    Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

    Aufgrund der pharmakologischen Eigenschaften von unerwünschten Wirkungen wie Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit und Erbrechen sollte Albendazol das Potenzial haben, die Aufmerksamkeit beim Fahren oder Bedienen von Maschinen zu beeinträchtigen. Es sollte empfohlen werden, dass Patienten, die Albenda-zol einnehmen, kein Fahrzeug führen oder keine Maschinen bedienen sollten.

    Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

    Schwangerschaft

    Verwenden Sie Albendazol nicht bei schwangeren Frauen, es sei denn, es ist eine zwingende Anwendung ohne andere Möglichkeit erforderlich. Patientinnen dürfen nach der Anwendung von Albenda-zol mindestens einen Monat lang nicht schwanger sein. Wenn die Patientin das Medikament einnimmt und schwanger ist, muss sie das Medikament sofort absetzen und verstehen, dass das Medikament eine ernsthafte Gefahr für den Fötus darstellen kann.

    Stillzeit

    Ich weiß nicht, wie hoch der Wirkstoffgehalt in der Milch ist. Daher ist bei der Anwendung von Albendazol bei stillenden Frauen große Vorsicht geboten.

    Arzneimittelwechselwirkung

  • Dexamethason: Die niedrigste stabile Konzentration im Plasma von Albendazol Sulfoxid ist etwa 50 % höher, wenn 8 mg Dexamethason mit jeder Dosis Albendazol (15 mg/kg/Tag) verwendet werden. Die Legalisierung unter der Kurve von Albendazol Sulfoxid beträgt etwa 50 % im Vergleich zur Verwendung von einfachem Albendazol (400 mg). mg/kg/Tag).
  • Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

    Um es außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren, lesen Sie die Bedienungsanleitung vor der Verwendung sorgfältig durch.

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    Haftungsausschluss

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