Savi Albendazol 200 medicamento para la infección por larvas de tenia con daño cerebral (1 blister x 2 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 1 blister x 2 comprimidos
Especificaciones Albendazol
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Albendazol | 200mg |
Usos
indicaciones
Savi Albendazol está indicado en los siguientes casos:
fármacos: Gusanos.
El albendazol es un derivado del carbamato bencimidazol, en términos de estructura similar al mebendazol. El fármaco tiene un amplio espectro activo sobre lombrices intestinales como anquilostomas (Ancylostoma duodenale), lombrices (Necator americanus), lombrices intestinales (Ascaris lumbricoides), lombrices (enterobius vericularis), lombrices (Strongyloides stercoralis), lombrices (Trichuris Trichurail) (Capillaria Philippinensis); Trichinella Spiralis) y larvas migratorias en músculo y piel; Tenias turinas y larvas de tejido (como echinococcus granulosus, e.multilocularis y e. neurocisticercosis).
El albendazol es activo tanto en la etapa adulta como en la larva de las lombrices intestinales y mata los huevos de las lombrices intestinales y los gusanos pilosos. La principal forma metabólica del albendazol es el albendazol sulfóxido, que todavía funciona y ocupa una posición importante en el efecto farmacológico del fármaco.
El mecanismo de acción del albendazol es similar al de otros bencimidazoles. El medicamento está asociado con los subparásitos del subparásito, inhibiendo así la coincidencia de los sub-subrremolques en los microorganismos menores de las células citoplasmáticas que son esenciales para la actividad normal de la célula parásita.
Farmacocinética dinámica
En humanos, después de beber, el albendazol se absorbe muy mal (5%). La mayoría de los efectos antihelmínticos se producen en el intestino. Para tener el efecto del tejido, dosis altas y a largo plazo.
Debido a un paso muy fuerte del metabolismo, el albendazol no se ve o sólo se ve en forma de trazas plasmáticas.
Después de tomar una dosis única de 400 mg de albendazol, la concentración máxima de metabolitos sulfóxido alcanzada en plasma es de aproximadamente 0,04 - 0,55 microgramos/ml después de 1 a 4 horas. Cuando se toma el medicamento con alimentos grasos, las concentraciones plasmáticas aumentan de 2 a 4 veces. Existe una gran diferencia entre individuos en los niveles de sulfóxido de albendazol en plasma. Puede deberse a una absorción errática y a la diferencia en la velocidad del metabolismo de los fármacos.
El albendazol sulfóxido se une a las proteínas del plasma hasta en un 70%. Cuando se utiliza a largo plazo en el tratamiento de tenias, la concentración de sulfóxido de albendazol en el líquido de tenia puede alcanzar aproximadamente el 20% de las concentraciones plasmáticas. Albendazol sulfóxido a través de la barrera sanguínea y su concentración en el cerebro y la médula es aproximadamente 1/3 de la concentración plasmática.
El albendazol se oxida rápida y completamente, convirtiéndose en una sustancia metabólica que todavía tiene el efecto del albendazol sulfóxido, luego se convierte en un compuesto que ya no actúa, el albendazol sulfón.
el albendazol tiene una vida media en el plasma de aproximadamente 9 horas. Los metabolitos de sulfóxido se eliminan a través de los riñones junto con los metabolitos de sulfona y otros metabolitos. Una cantidad insignificante del metabolismo de los sulfóxidos se excreta a través de la bilis.
antes de tomar Savi Albendazol 200 medicamento para la infección por larvas de tenia con daño cerebral (1 blister x 2 comprimidos)
How to use The drug can chew or grind and swallow with water. Should be used with food. DosageEfectos secundarios
Al utilizar Savi Albendazol, puede experimentar efectos no deseados (ADR):
Falta de ensayos clínicos que se controlen en una amplia gama para evaluar mejor la seguridad del fármaco.
Cuando se trata por un tiempo corto (no más de 3 días), algunos casos presentan molestias en el tracto gastrointestinal (dolor epigástrico, diarrea) y dolor de cabeza.
En el tratamiento de quistes o larvas de tenia con daño cerebral (neurocisticercosis) hay casos en los que se utilizan dosis altas y a largo plazo, los efectos nocivos son más comunes y graves.
Por lo general, los efectos no deseados no son graves y se recuperan sin tratamiento. Sólo interrumpa el tratamiento cuando haya leucemia (0,7%) o anomalías hepáticas (3,8% en la tenia).
Común, ADR> 1/100
Instrucciones sobre cómo manejar las RAM:
El albendazol puede causar leucopenia en general (menos del 1% de los pacientes en tratamiento) y recuperarse. Rara vez reacciones graves, que incluyen granulocitos, granulocitos o hipoglucemia.
Debe analizar la fórmula sanguínea al inicio del ciclo de tratamiento cada 28 días y cada 2 semanas durante el tratamiento. Continúe el tratamiento con albendazol si la cantidad de glóbulos blancos disminuye y no empeora.
el albendazol puede aumentar las enzimas hepáticas de un nivel leve a moderado en el 16 % de los pacientes, pero vuelve a la normalidad al suspender el tratamiento.
Se debe realizar una prueba de función hepática (transaminasa) antes de comenzar cada ciclo de tratamiento y al menos cada 2 semanas durante el tratamiento. Si la enzima hepática aumenta mucho, se debe suspender el tratamiento con albendazol. Después de eso, es posible tratar con albendazol cuando las enzimas hepáticas vuelvan al nivel anterior al tratamiento, pero es necesario realizar pruebas más veces cuando se repita el tratamiento.
Los pacientes son tratados con larvas de tenia con daño cerebral, por lo que usan más corticosteroides y anticonvulsivos. Tomar corticosteroides por vía intravenosa evitará la hipertensión intracraneal en la primera semana cuando se traten estas larvas.
Las larvas de tenia con daño cerebral (rcosis neuroquística), que pueden afectar la retina, aunque son muy raras. Por lo tanto, antes del tratamiento, se debe comprobar el daño retiniano. Si ya existe daño en la retina, considere los beneficios del tratamiento en comparación con el daño de la retina causado por el albendazol.
Notifique al médico los efectos no deseados al usar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Savi Albendazol está contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
debe tener mucho cuidado al tomar el medicamento en pacientes en los siguientes casos:
inhibición de la médula ósea
El medicamento puede ser fatal debido a la disminución de los granulocitos o de todas las células sanguíneas. El albendazol puede provocar inhibición de la médula ósea, anemia no regenerada y leucocitos granulares. Monitoreo de la fórmula sanguínea al comienzo del ciclo de tratamiento cada 28 días y cada 2 semanas durante el tratamiento con Savi Albendazol 200. Los pacientes con enfermedad hepática o infección por trematodos hepáticos tienen un mayor riesgo de inhibidor de la médula ósea que otros y deben controlar periódicamente las fórmulas sanguíneas. Deje de usar Savi Albendazol 200 si reduce significativamente el número de células sanguíneas.
El efecto monstruo
el albendazol puede ser perjudicial para el feto y no debe utilizarse en mujeres embarazadas, salvo que no haya otra opción. Compruebe el embarazo antes de prescribir a mujeres que probablemente queden embarazadas. Aconséjeles que tomen un método anticonceptivo eficaz durante el período de tratamiento con Savi Albendazol 200 y un mes después de finalizar el tratamiento. Suspenda el medicamento inmediatamente si la paciente está embarazada y evalúe a la paciente sobre el riesgo potencial para el feto.
El riesgo de síntomas neurológicos en pacientes infectados con larvas de tenia con daño cerebral
Los pacientes que están tratando larvas de tenia con daño cerebral deben recibir esteroides y anticonvulsivos para prevenir los síntomas neurológicos (como shock, aumento de la presión intracraneal y signos en el pecho) causados por reacciones inflamatorias cuando los parásitos mueren en el cerebro.
Riesgo de daño retiniano en pacientes infectados con larvas de tenia en la retina
La enfermedad del perfume puede afectar la retina. Antes de iniciar el tratamiento de los pacientes, es necesario comprobar si hay daño en la retina o no. Si es así, conviene recordarlo al utilizar el medicamento porque es probable que dañe la retina provocada por la reacción inflamatoria cuando el parásito muere.
Efectos en el hígado
El tratamiento con albendazol puede provocar un aumento de las enzimas hepáticas de leve a moderado en el 16% de los pacientes y volverá a la normalidad después de suspender el tratamiento. Ha habido informes sobre insuficiencia hepática aguda por causas desconocidas y hepatitis.
Compruebe la enzima hepática (transaminasa) antes de iniciar cada ciclo de tratamiento y al menos cada 2 semanas durante todo el proceso de tratamiento. Si la enzima hepática supera el límite superior del nivel normal, dependiendo del estado del paciente, es aconsejable considerar la interrupción del tratamiento con albendazol. Cuando la enzima hepática vuelve a la normalidad, es necesario considerar los beneficios y riesgos de continuar usando albendazol. Se deben controlar las enzimas hepáticas periódicamente si se vuelve a utilizar.
Los pacientes con resultados elevados en las pruebas enzimáticas corren el riesgo de aumentar la toxicidad en el hígado y la médula ósea. Interrumpa el tratamiento si la enzima hepática aumenta significativamente o disminuye el número de células sanguíneas.
Detecta infección por larvas de tenia con daño cerebral en pacientes con enfermedad quística
La infección por larvas de tenia con daño cerebral se puede detectar en pacientes que usan albendazol para tratar otras enfermedades. Los pacientes con factores de riesgo son propensos a la infección por larvas de tenia y se debe evaluar el daño cerebral antes de iniciar el tratamiento.
excipientes
Debido a la presencia de lactosa en las preparaciones, no se deben utilizar pacientes con trastornos genéticos raros en la tolerancia a la glucosa, deficiencia de lactasa o trastornos de la absorción de glucosa-galactosa.
El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria
Según las características farmacológicas de los efectos no deseados como dolor de cabeza, mareos, náuseas y vómitos, el albendazol debe tener un potencial que afecte el estado de alerta al conducir o utilizar maquinaria. Se debe recomendar que los pacientes que utilicen albendazol no conduzcan ni controlen máquinas.
Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia
Embarazo
No utilizar albendazol en mujeres embarazadas salvo casos de uso obligatorio sin otra forma. Las pacientes no deben estar embarazadas durante al menos un mes después de usar albendazol. Si el paciente está tomando el medicamento y está embarazada, debe suspenderlo inmediatamente y debe comprender que el medicamento puede causar un peligro grave para el feto.
Período de lactancia
No sé qué nivel del fármaco hay en la leche. Por lo tanto, es necesario tener mucho cuidado al utilizar albendazol en mujeres lactantes.
Interacción con otros medicamentos
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Para estar fuera del alcance de los niños, lea atentamente el manual de usuario antes de su uso.
Otras drogas
Descargo de responsabilidad
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