Savi Albendazol 200 médicament contre l'infection par les larves de ténia avec lésions cérébrales (1 blister x 2 comprimés)

médicaments : Vers.

l'albendazole est un dérivé du carbamat benzimidazole, en termes de structure lié au mébendazole. Le médicament a un large spectre d'action sur les vers intestinaux tels que les ankylostomes (Ancylostoma duodenale), les vers des mines (Necator Americanus), les ascaris (Ascaris lumbricoides), les vers à aiguilles (enterobius vericularis), l'anguille (Strongyloides stercoralis), le ver des cheveux (Trichuris Trichurail) (Capillaria Philippinensis) ; Trichinella Spiralis) et les larves migrantes dans les muscles et la peau ; Ténias de Turin et larves de tissus (telles que Echinococcus granulosus, E. multilocularis et E. Neurocysticercosis).

L'albendazole est actif à la fois à l'âge adulte et au stade larvaire des vers intestinaux et tue les œufs des vers ronds et des vers des cheveux. La principale forme métabolique de l'albendazol est l'Albendazol Sulfoxid qui fonctionne toujours et occupe une position importante dans l'effet pharmacologique du médicament.

Le mécanisme d'action de l'albendazole est similaire à celui des autres benzimidazols. Le médicament est associé aux sous-parasites du sous-parasite, inhibant ainsi la coïncidence des sous-sous-remorques avec les micro-organismes mineurs des cellules cytoplasmiques qui sont essentiels à l'activité normale de la cellule parasitaire.

Pharmacocinétique dynamique

Chez l'homme, après avoir bu, l'Albendazole est très mal absorbé (5%). La plupart des effets antihelminthiques se produisent dans l’intestin. Pour avoir un effet tissulaire, à doses élevées et à long terme.

En raison d'une étape très importante du métabolisme, l'albendazole n'est pas visible ou n'est visible que sous forme de traces plasmatiques.

Après la prise d'une dose unique de 400 mg d'albendazol, la concentration maximale de métabolites sulfoxydes atteinte dans le plasma est d'environ 0,04 à 0,55 microgrammes/ml après 1 à 4 heures. Lors de la prise du médicament avec des aliments gras, les concentrations plasmatiques ont augmenté jusqu'à 2 à 4 fois. Il existe une grande différence entre les individus dans les taux plasmatiques d’albendazole sulfoxyde. Cela peut être dû à une absorption irrégulière et à la différence dans la vitesse du métabolisme des médicaments.

L'Albendazol Sulfoxid se lie aux protéines plasmatiques jusqu'à 70 %. Lorsqu'il est utilisé à long terme dans le traitement des ténias, la concentration d'albendazole sulfoxyde dans le liquide du ténia peut atteindre environ 20 % des concentrations plasmatiques. Albendazol Sulfoxid à travers la barrière sanglante et la concentration dans le cerveau - la moelle osseuse représente environ 1/3 de la concentration plasmatique.

L'albendazole est rapidement et complètement oxydé en une substance métabolique qui a encore l'effet de l'Albendazol Sulfoxid, puis converti en un composé qui n'agit plus, l'Albendazol Sulfon.

l'albendazole a une demi-vie plasmatique d'environ 9 heures. Les métabolites sulfoxydes sont éliminés par les reins avec les métabolites sulfonés et d'autres métabolites. Une quantité négligeable du métabolisme des sulfoxydes est excrétée par la bile.

Soyez prudent lors de l'utilisation

vous devez être très prudent lorsque vous prenez le médicament pour les patients dans les cas suivants :

inhibition de la moelle osseuse

Le médicament peut être mortel en raison d'une diminution des granulocytes ou de toutes les cellules sanguines. L'albendazole peut provoquer une inhibition de la moelle osseuse, une anémie non régénérée et des leucocytes céréaliers. Surveillance des formules sanguines au début du cycle de traitement tous les 28 jours et toutes les 2 semaines pendant le traitement par Savi Albendazol 200. Les patients atteints d'une maladie du foie ou d'une infection par la douve du foie présentent un risque plus élevé d'inhibiteur de la moelle osseuse que les autres et doivent surveiller régulièrement les formules sanguines. Arrêtez d'utiliser Savi Albendazol 200 si le nombre de cellules sanguines est considérablement réduit.

L'effet monstre

l'albendazole peut être nocif pour le fœtus et ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes, sauf en cas d'absence d'autre choix. Vérifiez la grossesse avant de prescrire aux femmes susceptibles de tomber enceintes. Conseillez-leur de prendre une contraception efficace pendant la période de traitement par Savi Albendazol 200 et un mois après la fin du traitement. Arrêtez immédiatement le médicament si la patiente est enceinte et évaluez-la concernant le risque potentiel pour le fœtus.

Le risque de symptômes neurologiques chez les patients infectés par des larves de ténia présentant des lésions cérébrales

Les patients qui traitent des larves de ténia présentant des lésions cérébrales doivent recevoir des stéroïdes et des anticonvulsivants pour prévenir les symptômes neurologiques (tels que choc, augmentation de la pression intracrânienne et signes thoraciques) provoqués par des réactions inflammatoires lorsque les parasites meurent dans le cerveau.

Risque de lésions rétiniennes chez les patients infectés par des larves de ténia dans la rétine

La maladie du parfum peut affecter la rétine. Avant de commencer le traitement des patients, il est nécessaire de vérifier s'il y a ou non des lésions rétiniennes. Si tel est le cas, il convient de le rappeler lors de l'utilisation du médicament, car il est susceptible d'endommager la rétine provoquée par la réaction inflammatoire lors de la mort du parasite.

Effets sur le foie

Le traitement par l'albendazole peut provoquer une augmentation des enzymes hépatiques de légère à modérée chez 16 % des patients et reviendra à la normale après l'arrêt du traitement. Des cas d'insuffisance hépatique aiguë de cause inconnue et d'hépatite ont été signalés.

Vérifiez l'enzyme hépatique (transaminase) avant de commencer chaque cycle de traitement et au moins toutes les 2 semaines tout au long du processus de traitement. Si les enzymes hépatiques dépassent la limite supérieure du taux normal, en fonction de l'état du patient, il est conseillé d'envisager l'arrêt du traitement par l'albendazol. Lorsque les enzymes hépatiques reviennent à la normale, il est nécessaire de considérer les bénéfices et les risques liés à la poursuite de l'utilisation de l'albendazol. Il faut vérifier régulièrement les enzymes hépatiques en cas de nouvelle utilisation.

Les patients présentant des résultats de tests enzymatiques accrus courent un risque de toxicité accrue sur le foie et la moelle osseuse. Arrêtez le traitement si les enzymes hépatiques augmentent de manière significative ou diminuent le nombre de cellules sanguines.

Détecte l'infection par les larves de ténia présentant des lésions cérébrales chez les patients atteints de maladie kystique

Une infection par des larves de ténia présentant des lésions cérébrales peut être détectée chez les patients utilisant l'albendazol pour traiter d'autres maladies. Les patients présentant des facteurs de risque et sujets à une infection par des larves de ténia présentant des lésions cérébrales doivent être évalués avant de commencer le traitement.

excipients

En raison de la présence de lactose dans les préparations, les patients présentant des troubles génétiques rares de tolérance au glucose, un déficit en lactase lactase ou des troubles de l'absorption du glucose-galactose ne doivent pas être utilisés.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire et à utiliser des machines

Sur la base des caractéristiques pharmacologiques des effets indésirables tels que maux de tête, étourdissements, nausées, vomissements, l'albendazole devrait avoir un potentiel affectant la vigilance lors de la conduite ou de l'utilisation de machines. Il devrait être recommandé aux patients qui utilisent de l'albenda-zol de ne pas conduire ni contrôler de machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

Ne pas utiliser l'albendazol chez la femme enceinte sauf en cas d'utilisation obligatoire sans autre moyen. Les patientes ne doivent pas être enceintes pendant au moins un mois après avoir utilisé l'albenda-zol. Si le patient prend le médicament et s'il est enceinte, il doit arrêter immédiatement de prendre le médicament et doit comprendre que le médicament peut présenter un grave danger pour le fœtus.

Période d'allaitement

Je ne sais pas quel niveau de médicament se trouve dans le lait. Par conséquent, il est nécessaire d'être très prudent lors de l'utilisation de l'albendazole chez les femmes qui allaitent.

Interaction médicamenteuse