Savi Albendazol 200 medicinale per l'infezione da larve di tenia con danno cerebrale (1 blister x 2 compresse)
Forma farmaceutica Scatola da 1 blister x 2 compresse
Specifiche Albendazolo
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Albendazolo | 200 mg |
Usi
indicazioni
Savi Albendazolo è indicato nei seguenti casi:
farmaci: vermi.
l'albendazolo è un derivato del carbamato benzimidazolico, in termini di struttura correlato al mebendazolo. Il farmaco ha un ampio spettro attivo sui vermi intestinali come anchilostomi (Ancylostoma duodenale), vermi di miniera (Necator Americanus), nematodi (Ascaris lumbricoides), vermi aghiformi (Enterobius vericularis), anguillule (Strongyloides stercoralis), Hairworm (Trichuris Trichurail) (Capillaria Philippinensis); Trichinella Spiralis) e larve migranti nei muscoli e nella pelle; Tenie torinesi e larve dei tessuti (come echinococcus granulosus, e. multilocularis ed e. neurocysticercosis).
L'albendazolo è attivo sia nell'età adulta che nello stadio larvale dei vermi intestinali e uccide le uova di nematodi e vermi dei capelli. La principale forma metabolica dell'albendazolo è l'Albendazol Sulfoxid che funziona ancora e detiene una posizione importante nell'effetto farmacologico del farmaco.
Il meccanismo d'azione dell'albendazolo è simile a quello degli altri benzimidazoli. Il farmaco è associato ai sottoparassiti del subparassita, inibendo così la coincidenza dei sub-sub-trailer con i microrganismi minori delle cellule citoplasmatiche che sono essenziali per la normale attività della cellula parassitaria.
Farmacocinetica dinamica
Nell'uomo, dopo aver bevuto, l'Albendazolo viene assorbito molto poco (5%). La maggior parte degli effetti antielmintici si verificano nell'intestino. Per avere l'effetto dei tessuti, dosi elevate e a lungo termine.
A causa di una fase metabolica molto forte, l'albendazolo non viene rilevato o viene rilevato solo sotto forma di tracce plasmatiche.
Dopo aver assunto una singola dose di 400 mg di albendazolo, la concentrazione massima dei metaboliti del solfossido raggiunta nel plasma è di circa 0,04 - 0,55 microgrammi/ml dopo 1-4 ore. Quando si assume il farmaco con cibi grassi, le concentrazioni plasmatiche aumentano fino a 2-4 volte. Esiste una grande differenza tra gli individui nei livelli di albendazolo solfossido nel plasma. Potrebbe essere dovuto ad un assorbimento irregolare e alla differenza nella velocità del metabolismo del farmaco.
L'Albendazol Sulfoxid si lega alle proteine plasmatiche fino al 70%. Se utilizzato per un uso a lungo termine nel trattamento della tenia, la concentrazione di albendazolo solfossido nel fluido della tenia può raggiungere circa il 20% delle concentrazioni plasmatiche. L'Albendazol Sulfoxid attraversa la barriera sanguigna e la concentrazione nel midollo cerebrale è circa 1/3 della concentrazione plasmatica.
L'albendazolo viene rapidamente e completamente ossidato, in una sostanza metabolica che ha ancora l'effetto dell'Albendazol Sulfoxid, quindi convertito in un composto che non agisce più, l'Albendazol Sulfon.
L'albendazolo ha un'emivita dal plasma di circa 9 ore. I metaboliti del solfossido vengono eliminati attraverso i reni insieme ai metaboliti del solfone e ad altri metaboliti. Una quantità trascurabile del metabolismo dei solfossidi viene escreta attraverso la bile.
Prima di prendere Savi Albendazol 200 medicinale per l'infezione da larve di tenia con danno cerebrale (1 blister x 2 compresse)
How to use The drug can chew or grind and swallow with water. Should be used with food. DosageEffetti collaterali
Quando usi Savi Albendazol, potresti riscontrare effetti indesiderati (ADR):
Mancano studi clinici controllati su un'ampia gamma per valutare meglio la sicurezza del farmaco.
In caso di trattamento per un breve periodo (non più di 3 giorni), in alcuni casi si verificano disturbi al tratto gastrointestinale (dolore epigastrico, diarrea) e mal di testa.
Nel trattamento delle cisti o delle larve di tenia con danno cerebrale (neurocisticercosi) ci sono casi in cui vengono utilizzate dosi elevate e a lungo termine, gli effetti dannosi sono più comuni e gravi.
Solitamente gli effetti indesiderati non sono gravi e si risolvono senza trattamento. Interrompere il trattamento solo in caso di leucemia (0,7%) o anomalie epatiche (3,8% nella malattia da tenia).
Comune, ADR> 1/100
Istruzioni su come gestire le ADR:
L'albendazolo può causare leucopenia in generale (meno dell'1% dei pazienti in trattamento) e guarire. Reazioni raramente gravi, inclusi granulociti, granulociti o ipoglicemia.
È necessario testare la formula del sangue all'inizio del ciclo di trattamento ogni 28 giorni e ogni 2 settimane durante il trattamento. Continuare il trattamento con albendazolo se la quantità di globuli bianchi diminuisce e non peggiora.
l'albendazolo può aumentare gli enzimi epatici da un livello leggero a moderato nel 16% dei pazienti, ma ritorna alla normalità quando si interrompe il trattamento.
Il test di funzionalità epatica (transaminasi) deve essere effettuato prima di iniziare ogni ciclo di trattamento e almeno ogni 2 settimane durante il trattamento. Se l'enzima epatico aumenta molto, l'albendazolo deve essere interrotto. Successivamente, è possibile trattare con albendazolo quando gli enzimi epatici ritornano al livello precedente al trattamento, ma è necessario ripetere il trattamento più volte.
I pazienti vengono trattati con larve di tenia con danni cerebrali, quindi utilizzano più corticosteroidi e anticonvulsivanti. L'assunzione di corticosteroidi per via endovenosa preverrà l'ipertensione intracranica nella prima settimana durante il trattamento di queste larve.
Le larve di tenia con danno cerebrale (ricosi neurocistica), che possono colpire la retina, anche se molto raramente. Pertanto, prima del trattamento, è necessario testare il danno retinico. Se è già presente un danno retinico, considerare i benefici del trattamento rispetto al danno della retina causato dall'albendazolo.
Informare il medico degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
Savi Albendazolo è controindicato nei seguenti casi:
Prestare attenzione quando si utilizza
è necessario prestare molta attenzione quando si assume il farmaco per i pazienti nei seguenti casi:
inibizione del midollo osseo
Il farmaco può essere fatale a causa della diminuzione dei granulociti o di tutte le cellule del sangue. L'albendazolo può causare inibizione del midollo osseo, anemia non rigenerata e leucociti del grano. Monitoraggio della formula ematica all'inizio del ciclo di trattamento ogni 28 giorni e ogni 2 settimane durante il trattamento con Savi Albendazol 200. I pazienti con malattia epatica o infezione da trematode epatico corrono un rischio maggiore di inibitori del midollo osseo rispetto ad altri e devono monitorare regolarmente le formule ematiche. Smettere di usare Savi Albendazol 200 se il numero delle cellule del sangue è significativamente ridotto.
L'effetto mostro
l'albendazolo può essere dannoso per il feto e non deve essere utilizzato nelle donne in gravidanza se non per altra scelta. Controllare la gravidanza prima di prescrivere il medicinale a donne che potrebbero rimanere incinte. Consigliare loro di assumere un metodo contraccettivo efficace durante il periodo di trattamento con Savi Albendazol 200 e un mese dopo la fine della terapia. Interrompere immediatamente il farmaco se la paziente è incinta e valutare la paziente in merito al potenziale rischio per il feto.
Il rischio di sintomi neurologici nei pazienti infetti da larve di tenia con danni cerebrali
I pazienti che stanno curando le larve di tenia con danni cerebrali dovrebbero assumere steroidi e anticonvulsivanti per prevenire i sintomi neurologici (come shock, aumento della pressione intracranica e segni toracici) causati da reazioni infiammatorie quando i parassiti muoiono nel cervello.
Rischio di danni alla retina in pazienti infetti da larve di tenia nella retina
La malattia da profumo può colpire la retina. Prima di iniziare il trattamento per i pazienti, è necessario verificare se sono presenti danni alla retina o meno. In tal caso, è necessario ricordarlo quando si utilizza il farmaco perché è probabile che danneggi la retina a causa della reazione infiammatoria quando il parassita muore.
Effetti sul fegato
Il trattamento con albendazolo può causare un aumento degli enzimi epatici da lieve a moderato nel 16% dei pazienti e tornerà alla normalità dopo l'interruzione del trattamento. Sono stati segnalati casi di insufficienza epatica acuta per cause sconosciute ed epatite.
Controllare l'enzima epatico (transaminasi) prima di iniziare ogni ciclo di trattamento e almeno ogni 2 settimane durante il processo di trattamento. Se gli enzimi epatici superano il limite superiore del livello normale, a seconda delle condizioni del paziente, è consigliabile prendere in considerazione l'interruzione del trattamento con albendazolo. Quando gli enzimi epatici ritornano alla normalità, è necessario considerare i benefici e i rischi derivanti dalla continuazione dell’uso di albendazolo. Dovrebbe controllare regolarmente gli enzimi epatici se usato di nuovo.
I pazienti con risultati dei test enzimatici aumentati corrono il rischio di aumentare la tossicità sul fegato e sul midollo osseo. Interrompere il trattamento se l'enzima epatico aumenta in modo significativo o diminuisce il numero delle cellule del sangue.
Rileva l'infezione da larve di tenia con danni cerebrali in pazienti affetti da malattia cistica
L'infezione da larve di tenia con danno cerebrale può essere rilevata in pazienti che utilizzano albendazolo per trattare altre malattie. I pazienti con fattori di rischio soggetti a infezione da larve di tenia con danno cerebrale devono essere valutati prima di iniziare il trattamento.
eccipienti
A causa della presenza di lattosio nei preparati, i pazienti con rari disturbi genetici nella tolleranza al glucosio, deficit di lattasi lattasi o disturbi dell'assorbimento di glucosio-galattosio non devono essere utilizzati.
L'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e utilizzare macchinari
In base alle caratteristiche farmacologiche degli effetti indesiderati come mal di testa, vertigini, nausea, vomito, l'albendazolo dovrebbe avere un potenziale effetto sull'attenzione durante la guida o l'uso di macchinari. Si dovrebbe raccomandare ai pazienti che assumono albendazolo di non guidare o controllare macchinari.
Utilizzare farmaci per le donne durante la gravidanza e l'allattamento
Gravidanza
Non utilizzare l'albendazolo per le donne incinte, tranne nei casi di uso obbligatorio senza altro modo. I pazienti non devono essere incinti per almeno un mese dopo l'uso di albendazol. Se la paziente sta assumendo il farmaco ed è incinta, deve interrompere immediatamente l'assunzione del farmaco e deve comprendere che il farmaco può causare un grave pericolo per il feto.
Periodo dell'allattamento al seno
Non so quale sia il livello del farmaco nel latte. Pertanto, è necessario prestare molta attenzione quando si utilizza l'albendazolo per le donne che allattano.
Interazione farmacologica
Conservazione
Lasciare un luogo fresco, evitare la luce, la temperatura inferiore a 30 ⁰C.
Per essere fuori dalla portata dei bambini, leggere attentamente il manuale dell'utente prima dell'uso.
Altri farmaci
- ANETHAINE CREAM
- DuoTrav
- GOLDEN EYE 0.15%W/W EYE OINTMENT
- PROSPAN COUGH SYRUP
- PIRITON SYRUP
- RUPAFIN 10MG TABLETS
Disclaimer
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