サビアルベンダゾール200脳損傷条虫幼虫感染症治療薬（1水疱×2錠）

薬物: ワーム。

アルベンダゾールは、構造的にはメベンダゾールに関連するカルバマット ベンズイミダゾール誘導体です。この薬は、鉤虫 (十二指腸アンシロストマ)、地雷虫 (ネカトル アメリカナス)、回虫 (Ascaris lumbricoides)、針虫 (enterobius vericularis)、イナゴ虫 (Strongyloides stercoralis)、毛虫 (Trichuris Trichurail) (Capillaria Philippinensis) などの腸内寄生虫に対して広い活性スペクトルを持っています。旋毛虫）および筋肉および皮膚の遊走幼虫。ツリネ条虫および組織幼虫（エキノコッカス顆粒球菌、e.multilocularis、e.neurocysticersis など）。

アルベンダゾールは、腸内寄生虫の成虫期と幼虫期の両方で活性を示し、回虫や毛虫の卵を殺します。アルベンダゾールの主な代謝形態はアルベンダゾール スルホキシドであり、現在でも機能しており、薬物の薬理効果において重要な位置を占めています。

アルベンダゾールの作用機序は他のベンズイミダゾールと似ています。この薬剤は、サブ寄生虫のサブ寄生虫と関連しており、それによって、寄生細胞の正常な活動に不可欠な細胞質細胞の微量微生物へのサブサブトレーラーの同時発生を阻害します。

動的薬物動態

人間の場合、飲酒後のアルベンダゾールの吸収は非常に低くなります (5%)。ほとんどの抗蠕虫効果は腸内で発生します。組織の効果を得るには、高用量および長期用量が必要です。

代謝の非常に強力なステップにより、アルベンダゾールは見られないか、血漿痕跡の形でのみ見られます。

400 mg のアルベンダゾールを単回摂取した後、1 ～ 4 時間後に血漿中で達成されるスルホキシド代謝物のピーク濃度は約 0.04 ～ 0.55 マイクログラム/ml になります。脂肪の多い食べ物と一緒に薬を摂取すると、血漿濃度が2〜4倍に増加しました。血漿中のアルベンダゾールスルホキシドレベルには個人差が大きくあります。これは、吸収の不安定さや薬物の代謝速度の違いが原因である可能性があります。

アルベンダゾール スルホキシドは、血漿中のタンパク質に最大 70% 結合します。サナダムシの治療に長期間使用すると、サナダムシ液中のアルベンダゾール スルホキシドの濃度は血漿濃度の約 20% に達することがあります。アルベンダゾール スルホキシドは血液関門を通過し、脳内に集中します。骨髄の濃度は血漿濃度の約 1/3 です。

アルベンダゾールは急速かつ完全に酸化され、アルベンダゾール スルホキシドの効果がまだ残っている代謝物質になり、その後、作用しなくなった化合物であるアルベンダゾール スルホンに変換されます。

アルベンダゾールの血漿からの半減期は約 9 時間です。スルホキシド代謝物は、スルホン代謝物や他の代謝物とともに腎臓から排出されます。無視できる量のスルホキシド代謝が胆汁を通じて排泄されます。

使用する場合は注意してください。

以下の場合、患者が薬を服用する場合は細心の注意が必要です。

骨髄阻害

この薬は、顆粒球またはすべての血球の減少によって死に至る可能性があります。アルベンダゾールは、骨髄阻害、非再生性貧血、穀粒白血球を引き起こす可能性があります。治療サイクルの開始時に 28 日ごと、およびサヴィ アルベンダゾール 200 による治療中は 2 週間ごとに血液製剤をモニタリングします。肝疾患または肝吸虫感染症の患者は、他の患者よりも骨髄阻害剤のリスクが高いため、定期的に血液製剤をモニタリングする必要があります。血球数が大幅に減少した場合は、サビ アルベンダゾール 200 の使用を中止してください。

モンスターの効果

アルベンダゾールは胎児に有害な可能性があるため、他に選択肢がない限り、妊婦には使用しないでください。妊娠の可能性がある女性には処方する前に妊娠を確認してください。サヴィ アルベンダゾール 200 の治療期間中および治療終了後 1 か月以内に効果的な避妊法を講じるようアドバイスしてください。患者が妊娠している場合は直ちに薬を中止し、胎児に対する潜在的なリスクについて患者を評価してください。

脳損傷を伴う条虫幼虫に感染した患者における神経症状のリスク

脳損傷のある条虫幼虫を治療している患者は、脳内で寄生虫が死滅する際の炎症反応によって引き起こされる神経症状（ショック、頭蓋内圧の上昇、胸部徴候など）を防ぐためにステロイドと抗けいれん剤を使用する必要があります。

網膜の条虫幼虫に感染した患者に対する網膜損傷のリスク

香料による病気は網膜に影響を与える可能性があります。患者の治療を開始する前に、網膜損傷の有無を確認する必要があります。その場合、寄生虫が死滅する際の炎症反応によって網膜に損傷を与える可能性が高いため、薬剤を使用する際には注意する必要があります。

肝臓への影響

アルベンダゾール治療により、患者の 16% で軽度から中程度の肝酵素の増加が起こる可能性があり、治療を中止すると正常に戻ります。原因不明の急性肝不全や肝炎が報告されています。

各治療サイクルを開始する前と、治療プロセス全体を通して少なくとも 2 週間ごとに肝酵素 (トランスアミナーゼ) をチェックしてください。肝酵素が正常値の上限を超えた場合は、患者の状態に応じてアルベンダゾールによる治療の中止を検討することをお勧めします。肝酵素が正常に戻った場合、アルベンダゾールの使用を継続することの利点とリスクを考慮する必要があります。再度使用する場合は、肝酵素を定期的にチェックする必要があります。

酵素検査結果が増加した患者は、肝臓と骨髄に対する毒性が増加するリスクがあります。肝酵素が大幅に増加したり、血球数が減少したりした場合は、治療を中止してください。

嚢胞疾患患者における脳損傷を伴う条虫幼虫の感染を検出します

他の病気の治療にアルベンダゾールを使用している患者では、脳損傷を伴う条虫幼虫の感染が検出されることがあります。危険因子を持つ患者は、脳損傷を伴う条虫幼虫に感染しやすいため、治療を開始する前に評価する必要があります。

賦形剤

製剤には乳糖が含まれているため、耐糖能、ラクターゼ欠損症、またはグルコース-ガラクトース吸収障害における稀な遺伝性疾患のある患者には使用しないでください。

機械の運転および操作能力に対する薬剤の影響

頭痛、めまい、吐き気、嘔吐などの望ましくない影響の薬理学的特性に基づいて、運転または操作時の注意力に影響を与えるアルベンダゾールの可能性があるはずです。機械。アルベンダ ゾルを使用している患者には、機械を運転したり制御したりしないように推奨する必要があります。

妊娠中および授乳中に女性用の薬を使用する

妊娠

やむを得ず使用が義務付けられている場合を除き、妊婦にはアルベンダゾールを使用しないでください。患者は、アルベンダゾールの使用後少なくとも 1 か月間は妊娠していてはなりません。患者が薬を服用しており、妊娠している場合、患者は直ちに薬を中止し、その薬が胎児に重大な危険を引き起こす可能性があることを理解する必要があります。

授乳期間

牛乳中の薬物の濃度がわかりません。したがって、授乳中の女性にアルベンダゾールを使用する場合は、細心の注意を払う必要があります。

薬物相互作用