Savi Albendazol 200 lek na infekcję larwami tasiemca z uszkodzeniem mózgu (1 blister x 2 tabletki)

leki: Robaki.

albendazol jest pochodną karbamatu benzimidazolu, strukturą zbliżoną do mebendazolu. Lek ma szerokie spektrum działania na robaki jelitowe, takie jak tęgoryjce (Ancylostoma duodenale), robaki kopalniane (Necator Americanus), glisty (Ascaris lumbricoides), iglaki (enterobius vercularis), węgorze (Strongyloides stercoralis), robaki włosowe (Trichuris Trichurail) (Capillaria Philippinensis); Trichinella Spiralis) i larwy migrujące w mięśniach i skórze; Tasiemce turynowe i larwy tkankowe (takie jak echinococcus granulosus, e.multilocularis i e. neurocysticercosis).

Albendazol jest aktywny zarówno w postaci dorosłej, jak i w stadium larwalnym robaków jelitowych oraz zabija jaja nicieni i robaków włosowych. Główną metaboliczną formą albendazolu jest sulfotlenek albendazolu, który nadal działa i odgrywa ważną rolę w działaniu farmakologicznym leku.

Mechanizm działania albendazolu jest podobny do innych benzimidazoli. Lek wiąże się z podpasożytami podpasożyta, hamując w ten sposób zbieganie się podpasożytów z mniejszymi mikroorganizmami komórek cytoplazmatycznych, które są niezbędne do normalnej aktywności komórki pasożyta.

Farmakokinetyka dynamiczna

U ludzi po wypiciu Albendazol wchłania się bardzo słabo (5%). Większość efektów przeciw robakom występuje w jelitach. Aby uzyskać efekt tkankowy, należy stosować wysokie i długoterminowe dawki.

Ze względu na bardzo silny etap metabolizmu albendazol nie jest widoczny lub jest widoczny jedynie w postaci śladów w osoczu.

Po przyjęciu pojedynczej dawki 400 mg albendazolu maksymalne stężenie metabolitów sulfotlenkowych osiągane w osoczu wynosi około 0,04–0,55 mikrogramów/ml po 1–4 godzinach. Podczas przyjmowania leku z tłustymi pokarmami stężenie w osoczu wzrasta do 2-4 razy. Istnieje duża różnica między poszczególnymi osobami w poziomie sulfotlenku albendazolu w osoczu. Może to być spowodowane nieregularnym wchłanianiem i różnicą w szybkości metabolizmu leku.

Sulfotlenek albendazolu wiąże się z białkami w osoczu aż do 70%. W przypadku długotrwałego stosowania w leczeniu tasiemców stężenie sulfotlenku albendazolu w płynie tasiemca może osiągnąć około 20% stężenia w osoczu. Sulfotlenek albendazolu przez barierę krwi i stężenie w mózgu - szpiku stanowi około 1/3 stężenia w osoczu.

Albendazol ulega szybkiemu i całkowitemu utlenieniu do substancji metabolicznej, która nadal działa jak sulfotlenek albendazolu, a następnie przekształca się w niedziałający już związek, sulfon albendazolu.

Okres półtrwania albendazolu w osoczu wynosi około 9 godzin. Metabolity sulfotlenków są eliminowane przez nerki wraz z metabolitami sulfonów i innymi metabolitami. Niewielka ilość metabolizowanych sulfotlenków jest wydalana z żółcią.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

hamowanie szpiku kostnego

Lek może być śmiertelny z powodu zmniejszenia liczby granulocytów lub wszystkich komórek krwi. Albendazol może powodować zahamowanie czynności szpiku kostnego, nieregenerowaną niedokrwistość i leukocyty zbożowe. Monitorowanie składu krwi na początku cyklu leczenia co 28 dni i co 2 tygodnie podczas leczenia Savi Albendazol 200. Pacjenci z chorobami wątroby lub zakażeniem przywrą wątrobową są bardziej narażeni na wystąpienie inhibitora szpiku kostnego niż inni i muszą regularnie monitorować skład krwi. Zaprzestań stosowania Savi Albendazol 200, jeśli liczba krwinek znacznie się zmniejszy.

Efekt potwora

albendazol może być szkodliwy dla płodu i nie powinien być stosowany u kobiet w ciąży, chyba że nie ma innego wyboru. Przed przepisaniem leku kobietom, które mogą zajść w ciążę, należy sprawdzić ciążę. Należy doradzić im, aby stosowali skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia Savi Albendazol 200 oraz w ciągu miesiąca po zakończeniu terapii. Jeśli pacjentka jest w ciąży, należy natychmiast przerwać podawanie leku i ocenić pacjentkę pod kątem potencjalnego ryzyka dla płodu.

Ryzyko wystąpienia objawów neurologicznych u pacjentów zakażonych larwami tasiemca z uszkodzeniem mózgu

Pacjenci leczący larwy tasiemca z uszkodzeniem mózgu powinni przyjmować sterydy i leki przeciwdrgawkowe, aby zapobiec objawom neurologicznym (takim jak wstrząs, zwiększone ciśnienie śródczaszkowe i objawy w klatce piersiowej) spowodowanym reakcjami zapalnymi, gdy pasożyty obumierają w mózgu.

Ryzyko uszkodzenia siatkówki u pacjentów zakażonych larwami tasiemca w siatkówce

Choroba perfumowa może wpływać na siatkówkę. Przed rozpoczęciem leczenia pacjentów należy sprawdzić, czy siatkówka nie jest uszkodzona. Jeśli tak, należy o tym pamiętać podczas stosowania leku, ponieważ istnieje ryzyko uszkodzenia siatkówki na skutek reakcji zapalnej w przypadku śmierci pasożyta.

Wpływ na wątrobę

Leczenie albendazolem może powodować zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych od łagodnego do umiarkowanego u 16% pacjentów i powrót do normy po zaprzestaniu leczenia. Istnieją doniesienia o ostrej niewydolności wątroby o nieznanej przyczynie i zapaleniu wątroby.

Przed rozpoczęciem każdego cyklu leczenia i co najmniej co 2 tygodnie w trakcie całego procesu leczenia należy sprawdzić aktywność enzymu wątrobowego (transaminazy). Jeżeli aktywność enzymów wątrobowych przekroczy górną granicę normy, w zależności od stanu pacjenta, wskazane jest rozważenie przerwania leczenia albendazolem. Kiedy aktywność enzymów wątrobowych powróci do normy, należy rozważyć korzyści i ryzyko dalszego stosowania albendazolu. W przypadku ponownego użycia należy regularnie sprawdzać aktywność enzymów wątrobowych.

Pacjenci z podwyższonymi wynikami testów enzymatycznych są narażeni na ryzyko zwiększonego toksycznego działania na wątrobę i szpik kostny. Należy przerwać leczenie, jeśli aktywność enzymów wątrobowych znacznie wzrośnie lub zmniejszy się liczba krwinek.

Wykrywa infekcję larwami tasiemca z uszkodzeniem mózgu u pacjentów z cystą

Zakażenie larwami tasiemca z uszkodzeniem mózgu można wykryć u pacjentów stosujących albendazol w leczeniu innych chorób. Przed rozpoczęciem leczenia należy ocenić pacjentów z czynnikami ryzyka, podatnymi na zakażenie larwami tasiemca z uszkodzeniem mózgu.

substancje pomocnicze

Ze względu na obecność laktozy w preparatach nie należy stosować leku u pacjentów z rzadkimi genetycznymi zaburzeniami tolerancji glukozy, niedoborem laktazy laktazy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

W oparciu o charakterystykę farmakologiczną dotyczącą działań niepożądanych takich jak ból głowy, zawroty głowy, nudności, wymioty, należy wykazać potencjał albendazolu wpływający na czujność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Należy zalecić, aby pacjenci stosujący albendazol nie prowadzili pojazdów ani nie kontrolowali maszyn.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża

Nie należy stosować albendazolu u kobiet w ciąży, z wyjątkiem przypadków obowiązkowego stosowania bez innego sposobu. Pacjentkom nie wolno zajść w ciążę przez co najmniej miesiąc po zastosowaniu albendazolu. Jeśli pacjentka przyjmuje lek i jest w ciąży, musi natychmiast przerwać stosowanie leku i zrozumieć, że lek może powodować poważne zagrożenie dla płodu.

Okres karmienia piersią

Nie wiem jaki jest poziom leku w mleku. Dlatego należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania albendazolu u kobiet karmiących piersią.

Interakcje leków