Savi Albendazol 200 medicamento para infecção por larvas de tênia com danos cerebrais (1 blister x 2 comprimidos)

medicamentos: Vermes.

albendazol é um derivado do carbamato benzimidazol, em termos de estrutura semelhante ao Mebendazol. A droga tem um amplo espectro ativo em vermes intestinais, como ancilostomídeos (Ancylostoma duodenale), minhocas (Necator Americanus), lombriga (Ascaris lumbricoides), vermes agulha (enterobius vericularis), enguia (Strongyloides stercoralis), verme (Trichuris Trichurail) (Capillaria Philippinensis); Trichinella Spiralis) e larvas migrantes no músculo e na pele; Tênias turinas e larvas de tecidos (como echinococcus granulosus, e.multilocularis e e. neurocisticercose).

O albendazol é ativo tanto na fase adulta quanto na fase larval de vermes intestinais e mata ovos de lombrigas e vermes capilares. A principal forma metabólica do albendazol é o Albendazol Sulfóxido que ainda funciona e ocupa uma posição importante no efeito farmacológico da droga.

O mecanismo de ação do albendazol é semelhante ao de outros benzimidazóis. A droga está associada aos subparasitas do subparasita, inibindo assim a coincidência dos sub-sub-reboques nos microrganismos menores das células citoplasmáticas que são essenciais para a atividade normal da célula parasitária.

Farmacocinética dinâmica

Em humanos, após beber, o Albendazol é muito mal absorvido (5%). A maioria dos efeitos anti-helmínticos ocorre no intestino. Para ter efeito tecidual, doses altas e de longo prazo.

Devido a uma etapa muito forte do metabolismo, o albendazol não é observado ou é observado apenas na forma de vestígios plasmáticos.

Após tomar uma dose única de 400 mg de albendazol, o pico de concentração de metabólitos sulfóxido alcançado no plasma é de cerca de 0,04 - 0,55 microgramas/ml após 1 a 4 horas. Ao tomar o medicamento com alimentos gordurosos, as concentrações plasmáticas aumentaram de 2 a 4 vezes. Há uma grande diferença entre os indivíduos nos níveis de sulfóxido de albendazol no plasma. Pode ser devido à absorção errática e à diferença na velocidade do metabolismo do medicamento.

O Albendazol Sulfóxido liga-se às proteínas plasmáticas em até 70%. Quando usado para uso a longo prazo no tratamento de tênias, a concentração de sulfóxido de albendazol no líquido da tênia pode atingir cerca de 20% das concentrações plasmáticas. Sulfóxido de albendazol através da barreira sangüínea e concentração no cérebro - medula óssea é cerca de 1/3 da concentração plasmática.

O albendazol é rápida e completamente oxidado, em uma substância metabólica que ainda tem o efeito do Albendazol Sulfóxido, e então convertido em um composto que não atua mais, o Albendazol Sulfon.

O albendazol tem meia-vida plasmática de cerca de 9 horas. Os metabólitos do sulfóxido são eliminados pelos rins junto com os metabólitos do sulfon e outros metabólitos. Uma quantidade insignificante do metabolismo do sulfóxido é excretada pela bile.

Tenha cuidado ao usar

é necessário ter muito cuidado ao tomar o medicamento para pacientes nos seguintes casos:

inibição da medula óssea

O medicamento pode ser fatal causado pela diminuição dos granulócitos ou de todas as células sanguíneas. O albendazol pode causar inibição da medula óssea, anemia não regenerada e leucócitos de grãos. Monitoramento da fórmula sanguínea no início do ciclo de tratamento a cada 28 dias e a cada 2 semanas durante o tratamento com Savi Albendazol 200. Pacientes com doença hepática ou infecção por verme do fígado correm maior risco de inibidor da medula óssea do que outros e devem monitorar regularmente as fórmulas sanguíneas. Pare de usar Savi Albendazol 200 se o número de células sanguíneas for significativamente reduzido.

O efeito monstro

o albendazol pode ser prejudicial ao feto e não deve ser usado em mulheres grávidas, exceto se não houver outra opção. Verifique a gravidez antes de prescrever mulheres com probabilidade de engravidar. Aconselhe-os a tomar contraceptivos eficazes durante o período de tratamento com Savi Albendazol 200 e um mês após o final da terapia. Interrompa o medicamento imediatamente se a paciente estiver grávida e avalie a paciente sobre o risco potencial para o feto.

O risco de sintomas neurológicos em pacientes infectados com larvas de tênia com danos cerebrais

Pacientes que estão tratando larvas de tênia com danos cerebrais devem receber esteróides e anticonvulsivantes para prevenir sintomas neurológicos (como choque, aumento da pressão intracraniana e sinais torácicos) causados ​​por reações inflamatórias quando os parasitas morrem no cérebro.

Risco de danos à retina em pacientes infectados com larvas de tênia na retina

A doença do perfume pode afetar a retina. Antes de iniciar o tratamento dos pacientes, é necessário verificar se há danos na retina ou não. Nesse caso, deve-se lembrar ao usar o medicamento, pois é provável que danifique a retina causada pela reação inflamatória quando o parasita morre.

Efeitos no fígado

O tratamento com albendazol pode causar aumento das enzimas hepáticas de leve a moderado em 16% dos pacientes e retornará ao normal após a interrupção do tratamento. Houve relatos de insuficiência hepática aguda por causas desconhecidas e hepatite.

Verifique a enzima hepática (transaminase) antes de iniciar cada ciclo de tratamento e pelo menos a cada 2 semanas durante todo o processo de tratamento. Se as enzimas hepáticas excederem o limite superior do nível normal, dependendo da condição do paciente, é aconselhável considerar a interrupção do tratamento com albendazol. Quando as enzimas hepáticas voltam ao normal, é necessário considerar os benefícios e os riscos da continuidade do uso do albendazol. Deve verificar as enzimas hepáticas regularmente se for usado novamente.

Pacientes com resultados de testes enzimáticos aumentados correm risco de aumentar a toxicidade no fígado e na medula óssea. Interrompa o tratamento se a enzima hepática aumentar significativamente ou diminuir o número de células sanguíneas.

Detecta infecção por larvas de tênia com danos cerebrais em pacientes com doença cística

A infecção por larvas de tênia com lesão cerebral pode ser detectada em pacientes em uso de albendazol para tratar outras doenças. Pacientes com fatores de risco propensos à infecção por larvas de tênia com lesão cerebral devem ser avaliados antes de iniciar o tratamento.

excipientes

Devido à presença de lactose nas preparações, pacientes com distúrbios genéticos raros de tolerância à glicose, deficiência de lactase ou distúrbios de absorção de glicose-galactose não devem ser usados.

O efeito do medicamento na capacidade de dirigir e operar máquinas

Com base nas características farmacológicas de efeitos indesejados, como dor de cabeça, tontura, náusea, vômito, deve ter potencial de albendazol afetando o estado de alerta ao dirigir ou operar máquinas. Deve ser recomendado que os pacientes em uso de albendazol não dirijam ou controlem máquinas.

Use medicamentos para mulheres durante a gravidez e lactação

Gravidez

Não usar albendazol para gestantes exceto em casos de uso obrigatório sem outra forma. As pacientes não devem estar grávidas por pelo menos um mês após o uso de albenda-zol. Se a paciente estiver tomando o medicamento e estiver grávida, ela deve interromper o medicamento imediatamente e deve compreender que o medicamento pode causar sérios perigos ao feto.

Período de amamentação

Não sei qual o nível da droga no leite. Portanto, é necessário ter muito cuidado ao usar albendazol em mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa