Savi Albendazol 200 medicament pentru infecția cu larve de tenie cu leziuni cerebrale (1 blister x 2 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 1 blister x 2 comprimate
Specificații Albendazol
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Albendazol | 200 mg |
Utilizări
indicații
Savi Albendazol este indicat în următoarele cazuri:
medicamente: viermi.
albendazolul este un derivat carbamat benzimidazol, din punct de vedere al structurii înrudit cu Mebendazol. Medicamentul are un spectru larg de activitate asupra viermilor intestinali, cum ar fi viermii anchilostoma (Ancylostoma duodenale), viermii de mină (Necator Americanus), viermii rotunzi (Ascaris lumbricoides), viermii cu ace (enterobius vericularis), viermii de anghilă (Strongyloides stercoralis), Viermele de păr (Trichurisis) (Trichurisis); Trichinella Spiralis) și larve migratoare în mușchi și piele; Tenii de turină și larve de țesut (cum ar fi echinococcus granulosus, e.multilocularis și e. neurocisticercoză).
Albendazolul este activ atât la vârsta adultă, cât și la stadiul larvar al viermilor intestinali și ucide ouăle viermilor rotunzi și viermilor de păr. Principala formă metabolică a albendazolului este Albendazol Sulfoxid încă funcționează și deține o poziție importantă a efectului farmacologic al medicamentului.
Mecanismul de acțiune al albendazolului este similar cu al altor benzimidazoli. Medicamentul este asociat cu subparaziții subparaziților, inhibând astfel coincidența sub-sub-remorcilor în microorganismele minore ale celulelor citoplasmatice care sunt esențiale pentru activitatea normală a celulei parazitare.
Farmacocinetica dinamică
La om, după băut, albendazolul este foarte absorbit foarte slab (5%). Majoritatea efectelor anti-helmintice apar în intestin. Pentru a avea efect de țesut, doze mari și pe termen lung.
Datorită unui pas foarte puternic al metabolismului, albendazolul nu este văzut sau doar sub formă de urme plasmatice.
După administrarea unei doze unice de 400 mg de albendazol, concentrația maximă de metaboliți sulfoxid atinsă în plasmă este de aproximativ 0,04 - 0,55 micrograme/ml după 1 până la 4 ore. Când luați medicamentul cu alimente grase, concentrațiile plasmatice au crescut de 2-4 ori. Există o mare diferență între indivizi în ceea ce privește nivelurile de albendazol sulfoxid din plasmă. Poate fi din cauza absorbției neregulate și din cauza diferenței de viteză a metabolismului medicamentelor.
Albendazol Sulfoxid se leagă de proteinele din plasmă până la 70%. Când este utilizat pentru utilizare pe termen lung în tratamentul tenia, concentrația de albendazol sulfoxid în lichidul de tenie poate atinge aproximativ 20% din concentrațiile plasmatice. Albendazol Sulfoxid prin bariera sanguină și concentrația în creier - măduvă este aproximativ 1/3 din concentrația plasmatică.
Albendazolul este rapid și complet oxidat, într-o substanță metabolică care încă are efectul Albendazol Sulfoxid, apoi transformat într-un compus care nu mai acționează, Albendazol Sulfon.
albendazolul are un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 9 ore. Metaboliții sulfoxid sunt eliminați prin rinichi împreună cu metaboliții sulfon și alți metaboliți. O cantitate neglijabilă de metabolism sulfoxid este excretată prin bilă.
Înainte de a lua Savi Albendazol 200 medicament pentru infecția cu larve de tenie cu leziuni cerebrale (1 blister x 2 comprimate)
How to use The drug can chew or grind and swallow with water. Should be used with food. DosageEfecte secundare
Când utilizați Savi Albendazol, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR):
Lipsa studiilor clinice este verificată pe o gamă largă pentru a evalua mai bine siguranța medicamentului.
Când se tratează pentru o perioadă scurtă de timp (nu mai mult de 3 zile), unele cazuri sunt inconfortabile în tractul gastrointestinal (dureri epigastrice, diaree) și dureri de cap.
În tratamentul chisturilor sau al larvelor de tenia cu leziuni cerebrale (neurocisticercoză) sunt cazuri în care se folosesc doze mari și pe termen lung, efectele nocive sunt mai frecvente și mai severe.
De obicei, efectele nedorite nu sunt severe și se recuperează fără tratament. Opriți tratamentul numai atunci când leucemie (0,7%) sau anomalii hepatice (3,8% în boala tenia).
Frecvente, ADR> 1/100
Instrucțiuni privind modul de tratare a ADR:
Albendazolul poate provoca leucopenie în general (mai puțin de 1% dintre pacienți pentru tratament) și se poate recupera. Rareori reacții severe, inclusiv granulocite, granulocite sau hipoglicemie.
Trebuie să testeze formula de sânge la începutul ciclului de tratament la fiecare 28 de zile și la fiecare 2 săptămâni în timpul tratamentului. Continuați să fiți tratat cu albendazol dacă cantitatea de globule albe din sânge scade și nu se agravează.
albendazolul poate crește nivelul enzimelor hepatice de la un nivel ușor la moderat la 16% dintre pacienți, dar revine la normal la oprirea tratamentului.
Testul funcției hepatice (transaminaza) trebuie efectuat înainte de începerea fiecărui ciclu de tratament și cel puțin la fiecare 2 săptămâni în timpul tratamentului. Dacă enzima hepatică crește mult, albendazolul trebuie oprit. După aceea, este posibil să se trateze cu albendazol atunci când enzima hepatică revine la nivelul de dinaintea tratamentului, dar este necesar să se testeze de mai multe ori la retratare.
Pacienții sunt tratați cu larve de tenie cu leziuni cerebrale, așa că folosesc mai mulți corticosteroizi și anticonvulsii. Luarea sau administrarea intravenoasă de corticosteroizi va preveni hipertensiunea intracraniană în prima săptămână când se tratează aceste larve.
Larvele de tenia cu leziuni cerebrale (rcoză neurochistică), care pot afecta retina, deși foarte rare. Prin urmare, înainte de tratament, afectarea retinei trebuie testată. Dacă există deja o afectare a retinei, luați în considerare beneficiile tratamentului în comparație cu deteriorarea retinei cauzată de albendazol.
Notificați medicului efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Savi Albendazol este contraindicat în următoarele cazuri:
Fiți precaut când utilizați
trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:
inhibarea măduvei osoase
Medicamentul poate fi fatal din cauza scăderii granulocitelor sau a tuturor celulelor sanguine. Albendazolul poate provoca inhibarea măduvei osoase, anemie neregenerată și leucocite boabe. Monitorizarea formulei de sânge la începutul ciclului de tratament la fiecare 28 de zile și la fiecare 2 săptămâni în timpul tratamentului cu Savi Albendazol 200. Pacienții cu boală hepatică sau infecție cu dorlotă hepatică prezintă un risc mai mare de apariție a inhibitorului măduvei osoase decât alții și trebuie să monitorizeze în mod regulat formulele de sânge. Nu mai utilizați Savi Albendazol 200 dacă ați redus semnificativ numărul de celule sanguine.
Efectul de monstru
albendazolul poate fi dăunător pentru făt și nu trebuie utilizat la femeile însărcinate, cu excepția unei alte opțiuni. Verificați sarcina înainte de a prescrie femeilor care sunt susceptibile de a rămâne însărcinate. Sfătuiți-i să ia măsuri contraceptive eficiente în timpul perioadei de tratament cu Savi Albendazol 200 și într-o lună de la terminarea terapiei. Opriți imediat medicamentul dacă pacienta este însărcinată și evaluați pacienta cu privire la riscul potențial pentru făt.
Riscul apariției simptomelor neurologice la pacienții infectați cu larve de tenie cu leziuni cerebrale
Pacienții care tratează larve de tenia cu leziuni cerebrale trebuie utilizați pentru steroizi și anticonvulsivante pentru a preveni simptomele neurologice (cum ar fi șoc, presiune intracraniană crescută și semne toracice) cauzate de reacții inflamatorii atunci când paraziții mor în creier.
Risc de afectare a retinei la pacienții infectați cu larve de tenia în retină
Boala parfumului poate afecta retina. Înainte de a începe tratamentul pentru pacienți, este necesar să se verifice dacă leziuni retiniene sau nu. Dacă da, trebuie reamintit atunci când utilizați medicamentul, deoarece este probabil să afecteze retina cauzată de reacția inflamatorie atunci când parazitul moare.
Efecte la nivelul ficatului
Tratamentul cu albendazol poate determina creșterea enzimelor hepatice de la ușoară la moderată la 16% dintre pacienți și va reveni la normal după întreruperea tratamentului. Au existat rapoarte privind insuficienta hepatica acuta de cauze necunoscute si hepatita.
Verificați enzima hepatică (transaminaza) înainte de a începe fiecare ciclu de tratament și cel puțin la fiecare 2 săptămâni pe parcursul procesului de tratament. Dacă enzima hepatică depășește limita superioară a nivelului normal, în funcție de starea pacientului, este recomandabil să se ia în considerare întreruperea tratamentului cu albendazol. Când enzima hepatică revine la normal, este necesar să se ia în considerare beneficiile și riscul de a continua utilizarea albendazolului. Ar trebui să verifice regulat enzima hepatică dacă este utilizată din nou.
Pacienții cu rezultate crescute ale testelor enzimatice sunt expuși riscului de creștere a toxicității asupra ficatului și măduvei osoase. Opriți tratamentul dacă enzima hepatică crește semnificativ sau scade numărul de celule sanguine.
Detectează infecția cu larve de tenie cu leziuni cerebrale la pacienții cu boală chistică
Infecția cu larve de tenia cu leziuni cerebrale poate fi detectată la pacienții care utilizează albendazol pentru a trata alte boli. Pacienții cu factori de risc sunt predispuși la infecție cu larve de tenie cu leziuni cerebrale trebuie evaluați înainte de începerea tratamentului.
excipienți
Datorită prezenței lactozei în preparate, pacienții cu tulburări genetice rare de toleranță la glucoză, deficit de lactază lactază sau tulburări de absorbție a glucozei-galactozei nu trebuie utilizați. greața, vărsăturile ar trebui să aibă potențialul de albendazol care să afecteze vigilența atunci când conduceți vehicule sau folosiți utilaje. Se recomandă ca pacienții care utilizează albenda-zol să nu conducă vehicule sau să controleze utilaje.
Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării
Sarcina
Nu utilizați albendazol pentru femeile însărcinate, cu excepția cazurilor de utilizare obligatorie fără alt mod. Pacientele nu trebuie să fie gravide timp de cel puțin o lună după utilizarea albenda-zolului. Dacă pacienta ia medicamentul și dacă este însărcinată, trebuie să oprească imediat medicamentul și trebuie să înțeleagă că medicamentul poate provoca un pericol grav pentru făt.
Perioada de alăptare
Nu știu ce nivel de medicament în lapte. Prin urmare, este necesar să fiți foarte atenți atunci când utilizați albendazol pentru femeile care alăptează.
Interacțiunea medicamentoasă
Depozitare
Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.
Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de utilizare.
Alte medicamente
- Advagraf
- BRUFEN TABLETS 400MG
- GLICLAZIDE 60 MG MR TABLETS
- TIXYLIX BABY SYRUP
- Tadalafil Mylan
- WINTOGENO CREAM
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions